je vois très bien la différence entre déficience mentale et trouble du comportement. Il peut y avoir des traits communs avec ma fille, très différente bien sûr, l'IRM est aux limites de la normale, qui a un syndrome d'Asperger, donc on entre dans le champ des troubles envahissants du développement (autisme & co) : son intelligence est normale, mais il y a une très grande hétérogénéité entre le moteur (manque de tonus) et l'intellect, entre le langage (performant) et le "social" (à la limite du retard), ça donne un mélange vraiment bizarre avec un comportement très......... spécial, des difficultés à rester concentrée etc.

tu as de la chance d'habiter à paris pour le magasin bby !!!!

C est ca

http://www.abaautisme.org/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=3&Itemid=3

 

La méthode ABA concerne l'autisme. Pour l'infirmité motrice cérébrale de nos puces, deux méthoses sont reconnues et utilisées en France : la méthode Le métayer, nom d'un kiné français (un vieux monsieur toujours vivant) qui part des NEM (niveaux d'évolution motrice), et la méthode bobath, plutôt utilisée dans le nord de la France et en Belgique (part du même principe que le métayer, mais moins d'accord sur la notion de musculation....). Une autre méthode semble avoir un début de crédibilité en France (d'après ma kiné), il s'agit du biofeedback. Seuls 4 pays le pratiquent : les USA (le centre est en Floride), l'Allemagne (munich), l'Espagne et la Russie. Les parents français se tournent vers cette méthode quand l'enfant ne progresse plus, et surtout qu'il ne marche pas. Ce n'est pas remboursé, et ça coûte très très cher : 5000€ pour l'intervention de base réalisée en espagne, puis 10000€ la cession de 3 semaines aux USA. il faut compter 4 à 5 cession pour aller au maximum des possibilités de l'enfant et cela implique une rééducation quotidienne de 50 mn ensuite à la maison. Ca se fait sur plusieurs années. Ca évite aussi les grosses opérations orthopédiques, réalisées à la fin de la croissance. Par contre, l'enfant doit être en âge de comprendre ce qu'il fait, vers les 6-7 ans, pas avant. les autres méthodes, chères elles aussi, ne sont pas considérées comme sérieuses d'après les kiné que j'ai appelés (j'appelle, je contacte, j'échange avec des professionnels sur le sujet, ils sont en général ouverts et prêts à répondre). Voili voilà !!

Le  Métayer  a ouvert des garderies mixtes (enfants handicapés  et valides ) à Paris .Après la croissance l'opération est surtout pour les enfants atteints aux membres inférieurs.Ceux atteints d'hémiplegie avec des attelles de jour , des Perstein la nuit et des toxines botuliques ont une marche  bien améliorée.Par contre il ne faut pas arrêter les séances de kiné elles sont à vie hélas et l'osteo crânienne marche bien.
Adelante j'espère que vous allez bien toutes les 2

holala je ne suis même plus à penser à moi ni même à mon opération !!!!!
Je suis à bout......... Lana ne dort plus !!!! enfin je m'explique dans son lit c'est niette 30 min au mas sinon c'est des hurlements, sur quelqu'un c'est mieux mais ce n'est pas encore ça
dans la balancelle ça à l'air mieux mais on ne peux pas la laisser la dedans tout le temps!!!!
même sur nous elle dort mais elle se réveil régulièrement et hurle et se tortille
panique? angoisse? colique? reflux
je ne dors presque plus, on fait une nuit chacune , je la garde dans les bras toute la nuit autant dire que je ne dors pas
on a essayer la bouillotte, un suppo de doliprane mais rien n'y fait
et la journée c'est pareil, rien le temps de faire, 1 douche en 4 jours..................je désespère, j'ai peur qu'elle souffre      

c'est tellement dur je me sent déborder et pas du tout à la hauteur et de que je "délègue" je culpabilise à fond

je suis désolé j'ai l'impression de ne venir ici que pour me plaindre, mais j'ai l'impression que vous seule pouvez me comprendre

pascale quand je vois tout ce qui attend ta belle Eugenie j'ai le sentiment que moi je n'y arriverai jamais!!!!!!

Adelante, je me doutais que ça n'allait pas fort voyant que tu ne postais pas.
N'hésite pas à venir ici dire tout ce que tu ressens, c'est votre fil et nous si on peut faire quelques chose pour toi on le fera de très bon coeur.
J'imagine ta fatigue, physique, morale, tu dois être à bout et on le serait à moins. Si tu peux essaie de déléguer un peu, au début tu culpabilises mais après tu comprends que c'est mieux pour toi mais aussi pour ta puce. Je ne sais pas ce que ressens ta puce exactement mais je me doute qu'entre collique et reflux ça doit beaucoup la gêner, d'où les pleurs, seul moyen pour elle de communiquer avec vous.
Et le sentiment que tu as "je n'y arriverai jamais", il est humain et normal, mais petit à petit tu verras que toi aussi tu y arriveras et dans quelques temps tu te diras moi aussi j'y arrive.
Adelante, tu es une maman admirable qui fait tout pour sa puce, aies confiance en toi.
J'espère que des moments plus doux seront pour bientôt.
Je pense beaucoup à vous et si tu veux parler tu sais que je suis là.
Beaucoup de courage, je t'embrasse