grossesse monochoriale biamniotique et clarté nucale épaisse avec hygroma kystique sur un des bebes
☆Chouss☆:
Citation de: trevy le 14 Janvier 2015 à 15:44:47
Ma dpa est prévu mi juillet
Alors tu es l'une de mes petites Juillettes ;)
Tu sais, avant de lire ton fil, je ne savais rien de cette pathologie et n'en avais jamais entendu parler.
Je me suis renseignée et il semblerait que ce soit assez rare de manière générale et les grossesses de multiples étant moins nombreuses, c'est "statistiquement logique" que tu y trouves peu de témoignage.
:-*
trevy:
Oui c'est vrai que c'est une pathologie peu connu qui moi aussi ne connaissait pas et à vrai dire comme ma première grossesse c'était passer de manière merveilleuse on imagine pas qu'il puisse y avoir de problème pour une autre grossesse. C'est sur que c'est pas évident moralement et psychologiquement on nous mets à l'épreuve. Tout ce que je sais et que les médecins m'ont dit c'est que ça peut se résorber au fur et à mesure de la grossesse et que le bébé peut n'avoir absolument rien comme cela peut être chromosomique la 21 la 13 ou la 18 qui sont plus pour les 2 dernières des problèmes cardiaques avec des bebes qui ne survivront pas.mais le soucis c'est qu'un seul des 2 à ce problème d'hygroma kystique avec clarté nucale épaisse. Maintenant j'attends avec impatience de faire des analyses par ce que c'est fatiguant de ne pas savoir.surtout que je vais rentrer dans mon 4 ème mois que mon ventre c'est bien arrondi et que j'ai envie de me projeter dans ma grossesse mais que ça reste délicat car je ne sais pas moi non plus ce que l'avenir réserve à ces 2 bébés. Je souhaite de tout mon coeur que cela reste un mauvais souvenir bientôt et que je puisse comme toute les mamans pour suivre ma grossesse dans les meilleurs conditions. Je reste optimiste mais parfois c'est difficile surtout quand le doute vous traverses l'esprit. Je viendrai vous tenir au courant et vous remercie de vos soutien 😉😉
chene-du-jardin:
Bonjour!
je ne sais pas où tu habites, mais dans mon coin (Isère), il y a une association de parents spécialisée pour ces situations très douloureuses et/ou incertaines : http://www.parentsdiagnosticprenatal.asso.fr/index.php
Il y a une possibilité de permanence téléphonique...
Beaucoup de courage à toi dans ces moments d'attente difficiles.
Je te souhaite le meilleur pour la suite :-*
trevy:
Bonsoir. Merci pour votre réponse. J'habite en haute savoie
Impacienza:
Bonjour Trevy,
je ne connais pas non plus cette pathologie.
C'est sûr que l'attente et l'incertitudes sont difficiles à, supporter, mais malheureusement, comme dans beaucoup de cas, tu trouveras des témoignages positifs et d'autres négatifs (comme tu as pu le lire sur ce forum), mais cela ne t'aidera pas à savoir de quel coté tu te trouves :-\ Pour cela, il faudra attendre les résultats de l'amniocentèse.
Bon courage dans cette attente qui doit te sembler interminable :-*
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