Club des bébés nés un peu plus tôt........
Arduina:
je confirme ce que dit Léna à propos des nounous : la mienne m'a toujours gardé Aloys, même malade. quand un enfant tombe malade chez elle, elle appelle pour qu'on puisse prendre rdv chez le médecin, donne du doliprane (si on lui a dit de le faire) en attendant, mais ne nous impose pas de reprendre le bébé.
Alors qu'à l'école (mais en crèche, ça doit être pareil), il t'appelle quand il y a de la fièvre pour que tu viennes rechercher ta progéniture
en fonction du boulot que tu as, ça peut être une différence importante....
fanou:
Cà fait longtemps que je n'étais pas venue sur le forum ; je vous ai lu, Izazou, Lola ,Véro , cà me touche tant vos histoires ...
Le contre coup dont parle Véro je viens de me le prendre, en pleine face : sur le coup il fallait tenir, organiser, leur donner la force de se battre ...
Et après seulement après, on réalise ce par quoi on est passés ...
J'ai revu des photos de leur naissance, j'en ai pleuré, Chris lui refuse de les revoir ...
Le "ils sont si petits" me fait si mal à chaque fois, j'appréhende de l'entendre, le regard des autres qui en dit long quand je dis qu'ils ont 3 mois ( lundi prochain mes amours )
Contrairement à vous en plus, je n'ai pu donner mon lait, avec mon HTA le traitement était incompatible, il a fallu l'expliquer à chaque fois , et avoir la honte que mes propres fils recoivent du "lait de mère", oui mais pas de la leur ( au passage merci à celles qui donnent ds les lactariums )
J'ai été infoutue de leur donner autre chose que mes problèmes, le RCIU étant trés certainement lié à mon HTA qui a fait que les placentas étaient mal irrigués :-X
Alors pour ne pas culpabiliser, mouais mais cà mettra des années ..
Ma fille n'est pas un gros gabarit mais j'ai tenu ma grossesse jusqu'après terme, je ne pouvais plus rien faire d'autre que de la laisser enfin naitre
Eux avaient encore besoin de mon ventre ...
Je vais voir une équipe "psy" lundi j'espère que cà me soulagera
Merci encore pour ce fil, effectivement sans etre passés par là ,dur de comprendre
Isazou:
c'est déjà bien de mettre des mots sur des maux Fanou.... TU vois, moi qui appréhendais beaucoup ce passage du 9 mai, et bien le fait d'avoir tout écrit ici, ça m'a soulagé et au final, je n'ai pas eu de contrecoup trop brutal. J'ai même pu regarder certaines photos avec un petit sourire. (ça c'est aussi bcp grace à Annette. Merci :-*)
Donc n'hésites pas à venir nous raconter. Bien sûr que tu n'es pas reponsable de tout ce qui est arrivé à tes loulous. Mais c'est vrai que c'est difficile à admettre. Moi, ce qui m'aide, c'est que mes puces ont complétement rattrapé leur retard et se portent à merveille.... mais sinon... :-X
Gros bisous à toi.
winnie:
Tous vos témoignages me donnent les larmes aux yeux.
Je n'a pas vécu ce que vous avez vécu, mais je te comprends Izazou, quand tu dis en vouloir à l'équipe médicale... Je pense la même chose.
Et je sais comme c'est terrible d'être séparée de sess.
Alors je vous le redis, vous etes formidables, et vosés sont des champions !!!!!
fanou:
Merci Winnie :-* :-*
Isazou, je suis contente pour toi si cà n'a pas été "trop" difficile, ce foutu cap !
Comme tu le dis , cà doit aider de les voir évoluer "normalement", je n'ai pas encore le recul pour le voir pour eux .
J'ai confiance en eux, mais en meme temps, j'ai si peur ...
La"différence" quelle qu'elle soit est une épreuve pour un enfant; Chris a un handicap physique avec lequel il a été mis à l'écart et "montré du doigt" pendant son enfance, son adolescence et meme quelquefois encore aujourd'hui .
Quand je vois la souffrance qu'il a subit, j'ai pas envie que mes enfants vivent cà :-X :-X
Gros bisous à toutes
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