La perte de Maelle,Lana elle est toujours la malgré son handicap
pascale24:
Gabrielle (drôle d'oiseau ?)je vois que tu es très très anxieuse :-[. Il va pourtant falloir apprendre à te relaxer, parce que tu as encore un petit bout de chemin à parcourir avant la naissance de ton BB :) Ne t'inquiètes pas. A moi aussi, on m'a dit les mêmes choses :
Lésions liées au STT : vrai si la mort du cojumeau a lieu sans opération préalable, ou plus tard dans la grossesse après l'opération, car possibilité de "grossissement" de petites anastomose non cautérisées auparavant (car trop petites); Dans ce cas, cela se verra dans les 5-6 semaines après le décès in utéro du jumeau.
Lésions liées aux toxines du bébé décédé : seul mon gynéco m'en a parlé et là encore, cela se voit "avant" les 32 semaines, date de l'IRM. on ne fait pas d'IRM avant 30-32 SA, parce que rien ne se voit vraiment avant (aspect du cerveau, beaucoup d'eau etc...)
La prématurité : LA cause la plus suspectée par l'équipe du professeur VILLE (t-a-on remis le livret concerant le STT et la mort in utéro à necker ? tout est expliqué dedans. c'est la psychologue du service qui me l'a remis après la mort de Marie)
De plus en plus suspectée : les infections maternofoetales, type chorioanmiotite. Là, tout le monde y passe, même les prémas singletons...
Si tu consultes des dossiers sur la formation du cerveau pendant la vie foetale, tu verras que le cerveau d'un grand préma est très fragile, qu'un petit rien peut l'affecter (pression"aérienne" de la vie extérieure,stress, etc....), surtout la substance blanche (à terme, on passe à la substance grise). Mais TOUT est fait pour éviter cela. C'est vrai, il y a plus de problèmes neuromoteurs chez les jumeaux esseulés que les singletons (14%, contre 1 pour 500), ils sont plus fragiles. mais ça te laisse 86% de proba d'avoir un bébé sans problème, c'est pas mal non ?
Donc le but, c'est de mener ta grossesse le plus loin possible, et donc d'être très sereine, et d'y croire. Moi, j'y crois pour toi en tout cas ;)
Dommage piernetz que tu sois si loin. Mais tu habites une bien belle région ! J'ai été étudiante à Grenoble, et suis allée aux JO d'albertville en 1992 (hé oui, respect les filles, je suis une quadra :). La neige, ça ne branche pas trop mon mari, mais l'été, c'est très sympa aussi ! A ce soir !
Litena:
Bonsoir,
Je viens de lire ton histoire qui m'a touchée... J'espere que tout va bien se passer.
J'ai eu le malheur d'avoir le STT qui s'est declaré à 18SA. On est allés à Paris se faire operer et tout s'est bien passé. On a eu une echo par semaine pendant un mois. Puis, au bout d'un mois et une semaine, j'ai perdu les eaux (l'operation fragilise la poche) et mes petits sont nés à 25SA. Cela fait 10 semaines et les petits ont eu la chance de n'avoir aucunes sequelles au niveau du cerveau.
Je te souhaite bien du courage!!!
PS: Je suis grenobloise (meme si j'habite à Narbonne) et j'adore notre région ;D
Adelante:
Citation de: Litena le 25 Novembre 2011 à 20:06:41
Bonsoir,
Je viens de lire ton histoire qui m'a touchée... J'espere que tout va bien se passer.
J'ai eu le malheur d'avoir le STT qui s'est declaré à 18SA. On est allés à Paris se faire operer et tout s'est bien passé. On a eu une echo par semaine pendant un mois. Puis, au bout d'un mois et une semaine, j'ai perdu les eaux (l'operation fragilise la poche) et mes petits sont nés à 25SA. Cela fait 10 semaines et les petits ont eu la chance de n'avoir aucunes sequelles au niveau du cerveau.
Je te souhaite bien du courage!!!
PS: Je suis grenobloise (meme si j'habite à Narbonne) et j'adore notre région ;D
j'ai une maison à Coursan et je connais trés bien cette région !!!!!
patoutenette39:
litena, je t'ai croisée sur le fil des bb nés trop tôt et je vois ta signature, quels battants tes petits, je lis leurs poids, et suis très très heureuse de voir ça :D :D :D :-* :-* :-* :-* :-*
¤ ISASA ¤:
Juste un petit mot pour vous soutenir, je suis sûre que vous recevrez autant de soutien que nous par les mamans et papas du forum, c'est tellement important dans les moments difficiles de ne pas se sentir seul.
Et aussi pour vous dire que je comprends votre inquiétude, je la connais, mais quoiqu'il en soit et quoiqu'il arrive profitez à fond de votre puce, si l'état de Lana était alarmant ils vous l'auraient dit à mon avis, comme ils ont su le faire pour nous. Comment dire ... il y a leucomacies et leucomacies, il ne faut pas envisager le pire surtout devant tous les progrès de Lana qui se débrouille comme une chef.
Et Drôle d'oiseau, je voulais juste te dire qu'il y a des histoires qui finissent bien même si un co jumeau est un petit ange. Dans le service où j'étais on était 2 mamans victimes du STT, Ma copine d'infortune avait été opérée au laser mais a perdu une de ses petites, sa jumelle est née 6 jours avant mes puces et elle n'a aucun souci cérébral, aucune anomalie aux echos, bon développelement, "juste" la prématurité à gérer mais pour ça les médecins sont là. Donc malgré ce que tu traverses essaie de profiter de ta grossesse, c'est ce que j'ai essayer de faire malgré l'hospitalisation et l'alitement et je ne le regrette pas.
Je répète que notre histoire est "exceptionnelle", nous, nous n'avons pas été opérées et le décès est survenu de manière foudroyante, on est un cas un peu à part malheureusement. Alors ne pensez pas trop à ce qui nous est arrivé.
Voilà j'ai été un peu longue mais c'est que je ne veux pas que vous soyez trop affectées par notre histoire. Bon courage Piernetz, Drôled'oiseau...
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