TED, autisme, asperger, et les autres...

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jumeaux 2007 et leur soeurette ;-):
Citation de: Helene31 le 01 Décembre 2011 à 11:32:09

Je suis un peu ce fil même si je ne suis pas du tout concernée. Je me demande, pour Valou notamment: il n'y a pas de "suivi" prévu pour les parents dans des cas comme ça? Je veux dire, un soutien psy ou quelque chose dans le genre? Ou peut-être même des réunions de parents dans le même cas, un système de soutien disons.

Tout dépend où et comment l'enfant est pris en charge... Ici concrètement, j'ai plus besoin d'un "mode d'emploi"... Rien côté pédopsy du CMP qui suivait ma fille, c'est encore la psychomot qui m'a donné le plus de pistes, + glaner des infos sur le net ou dans des livres empruntés à la bibliothèques. Là, avec le cabinet auquel je me suis adressé, ils semblent penser aux parents et à la fratrie...
Héline aurait besoin d'être suivie en groupe d'habileté sociale... il faut des enfants de même style, même tranche d'âge et même niveau de développement, et que ce soit via les prises en charge classiques type CMP, ou via le cabinet privé, ben y'a pas... alors des réunions pour les parents...

Bon, pour les asperger, il y a un "café asperger" une fois par mois ou quelque chose comme ça à Paris, toutes tranches d'âge et situations parents d'enfants asperger / adultes asperger.

jumeaux 2007 et leur soeurette ;-):
petite anecdote... ailleurs que sur notre fofo préféré, je lisais le témoignage d'une maman... Elle a je crois 4 enfants, dont 3 sont autistes, parmi les 3 il y a des jumeaux (ou jumelles) MZ...

Liza38:
Ici Tom a un groupe habiletés sociales et c'est pas mal (même si une fois par mois, c'est un peu lèg!).
Il a été très angoissé mais faire un planning photo de ses journées a aidé. (mais là il reprend à claquer la langue, c'est vite agaçant)
Pour ses côtes et ses muscles atrophiés, il se tient très mal assis (en cyphose donc courbé), fatigue vite, et n'a pas beaucoup de force dans bras, qu'il compense par une force surprenante dans les mains (petit c'était un broyeur)
c'est aussi un soleil, et un pavaroti (super quand ses petites soeurs dorment)
Courage Valou, vivement que la période"moins" cesse!

valou v:
je craque alors je fais des picto moi meme, je pars acheter du materiel pour faire des tablettes a coller dans tous les lieux de vie et emploi du temps collé sur frigo ;D ;D ;D il faut du temps car en plus Adrien deteste les picto ( ceux que j'ai deja fait a la maison)  il refuse de les utiliser ( pourquoi) mais nous allons essayer de trouver des subterfuges pour lui apprendre a les utiliser au mieux.
le + difficile en ce moment c'est qu'il recommence a mal vivre la frustration donc  :-X :-X :'( :'( c'est tres lourd a gerer au quotidien. grosse repercussion sur tous les autres qui ne font qu'entendre A hurler taper, crier, jeter.......
on a le sentiment qu'il refuse d'accepter sa difference et que son moyen de comunication gestuelle suffit a compenser les besoins!!! ce qui est faux car on ne comprend pas toujours...... et en plus il ne veut pas faire d'efforts c'est flagrant.....
dur dur, on lutte.
autre etape mon chalenge de la journée: lui couper ses cheveux ??? >:( ;D ??? :P

jumeaux 2007 et leur soeurette ;-):
bon courage... si c'est comme quand on veut couper les cheveux à F en pire, c'est clair qu'il vaut mieux être équipé au minimum de boules quies, de patience, de...  ::) :-* :-* :-* :-* :-* :-*

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