syndrôme transfuseur transfusé Témoignage alarmant mais espoir à connaître
Herbener Sabine:
Il y a aussi des témoignages concernant le S.T.T. sur un blog : "ramener la lune", et sa suite .
Oui ,c'est important, je souligne : une échographie tous les 15 jours dans une grossesse monochorialeA côté de chez moi ,une maman vient également de perdre une de ses jumelles dans un STT probable. J'avais aussi signalé que 5 semaines entre 2 contrôles était un délai trop long...
Ne pas hésiter à téléphoner à son médecin ,en cas de doute. Se faire décrire les symptômes qui doivent conduire à consulter rapidement. poser des questions, arriver chez le médecin avec la liste !
Sabine,... transfuseur, il y a bien longtemps...
Herbener Sabine:
Pour compléter un peu.
Jumeau fantôme : la perte d'un jumeau penfant la grossesse est égalament vécue par son co-locataire,son subconscient s'en souviendra. Ce sontdes enfants qui souvent évoque un manque.On peut demander l'aide d'un psychologue pour apprendre à en parler , en fonction de l'âge. Ne pas attendre l'anniversaire des 18 ou 20 ans pour offrir cela en "cadeau". Demander au médecin si il vous donne quelques échographies qui montre la gémellité de votre grosssesse, et vous gardez cela avec les souvenirs de la naissance. Lorsque le moment sera opportun ,on les montrera à l'enfant si il souhaite voir ou qu'il pose des questions.
L'écart de poids : cela fait partie des anciens critères, parmi d'autres, pour définir ce syndrome, alors que l'échographie n'était pas aussi performante que de nos jours. A cette époque-là, pas de traitements par coagulation laser pour les aider, et bien souvent pas d'amniodrainage non plus. Et le syndrome poursuivait son oeuvre de déséquilibre, en affectant finalement le poids , des fois dans des proportions très importantes ( exemple : Dominique 1,860 kg et Sabine 980 gr. ,nées à 39 S.A. en 1965 )A cette époue-là, ce syndrome tuait 90 % des foetus concernés, et sur les 10 % restant ,il y avait de nombreuses séquelles.
De nos jours, on espère que les médecins agissent avant d'arriver à ce genre d'extrémités.On peut malheureusement encore lire des témoignages qui confirment que certains médecins invoque la fatalité et ne proposent rien. :'(
Le traitement par coagulation laser est une méthode invasive ( la qualification de méthode simple n'est pas bonne, à mon avis); c'est aussi la seule thérapie in-utéro qui donne des résultats "satisfaisants" ( toutes les autres pathologies qui ont eu des tentatives de thérapies in-utéro ont des résultats bien plus mauvais).
svelmira:
bonjour à tout le monde,
petite nouvelle de mon juju qui est resté seul, car aujourd'hui visite à Poissy je n'ai pas osé poser trop de questions (un peu peur et beaucoup d'étudiant qui sont venu voir), ils m'ont juste dit qu'il allé bien et qu'il était petit mais normal pour un transfuseur. Je le sent bouger, mais j'avoue que je prend des distance trop peur d'avoir de mauvaise nouvelles d'une semaine à l'autre. :-[
J'espère que pour toutes les autre tous ira pour le mieux. Merci aussi pour les sites pour m'aider et un peu parler, cela fait du bien car on se sent souvent seuls et impuissant face à ce qui se passe.
P'tite Lilli:
Allez courage Svelmira. Il va bien ton petit bonhomme :-*
Les gynéco t'ont-ils dit s'il y a un cap à passer? Tu es entre de bonnes mains, il n'y a pas de raisons.
On croise les doigts pour toi.
*les p'tites marmottes*:
Oui, Svelmira, courage !
On pense fort à toi...
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