Amniocentèse
Herbener Sabine:
Citation de: Herbener Sabine le 08 Janvier 2007 à 22:39:08
les explications concernant les amniocentèses ( ou une seule suivant le nombre d'amnios! si 2 poches amniotiques, il y aura 2 prélèvements),
Blablabla, t'as écrit des sottises ,Sab !
Petit correctif: Pour les monochoriales diamniotiques; certaines équipes ne font qu'un seul prélèvement, si elles ont déterminés 2 fois le même sexe. Cela parait logique. A discuter avec l'équipe de génétique médicale !
dichorial diamniotique : 2 prélèvements
monochorial diamniotique : 1 ou 2 prélèvements ( suivant les équipes) ( discussion possible?)
monochorial monoamniotique: 1 prélèvement
Sabine
*les p'tites marmottes*:
Bonsoir à toutes,
Et un grand merci pour vos réponses très rapides, cela réconforte, on se sent moins seule...
Vos réponses m'aident bien : je vais suivre vos conseils et voir si on me propose bien d'abord une écho poussée et aussi une consultation avec la généticienne ; d'après une amie, il y en a une bien dans la mat de niveau 1 où je dois rencontrer le docteur spécialisé donc j'espère qu'ils travaillent en collaboration...
Pour répondre aux questions, mes mesures de clarté nucale faites à 12 SA étaient à priori bonnes : 1,2 et 1,3 mms. La gynéco ne semblait pas voir un problème. Ma grossesse est bi-choriale et bi-amniotique. La prise de sang a été envoyée dans un labo à Paris, apparemment celui qui regrouperait les grossesses gémellaires ? Par contre, ma gynéco ne m'avait pas parlé de résultats aléatoires pour les grossesse géméllaires.... Quant au médecin avec lequel je dois avoir RDV, il semble être le seul spécialisé pour cela dans mon département ( d'après ce que m'a dit ma gynéco ) donc je pense qu'il à l'habitude ??( du moins ,j'espère.) .
Voilà, maintenant j'attends de savoir la date du RDV et voir comment il se passera ...
En tout cas, merci ! Car c'est vrai que ce n'est pas une décision facile à prendre car si je ne fais rien, je risque de stresser jusqu'à l'accouchement et si on se décide pour l'amniocentèse, je crains les risques...Enfin, on verra...
Bonne soirée.
P'tite Lilli:
Expérience perso: toutes les mamans que j'ai suivi en grossesse et qui ont "subi" une amniocentèse, ont continué leur grossesse sans aucun soucis, ni fausse couche, ni contractions.
Ca ne représente certes pas la majorité des cas (je suis infirmière et non sage femme).
Le plus important est de respecter le repos dans les jours qui suivent.
Corinne:
En ce qui me concerne, j'ai subi (dans mon cas, le terme est le bon) une amniocentèse pour ma fille aînée, alors que j'étais suivie dans "une usine à bébés qui rapporte"de niveau I.
Pour la grossesse gémellaire j'ai changé d'équipe et j'ai rejoints celle de l'hopital à côté de chez moi, de niveau II. Il faut dire que lorsque vous demandez des infos que ces grossesses pas comme les autres et que votre gynéco est drôlement étonné que vous lui posiez des questions, il faut vite aller voir ailleurs ... >:(
J'ai eu la chance d'être suivie par un couple très compétent, parents eux aussi de jumelles. Lui, le gynéco, m'a assuré qu'il y avait plus de risques de faire une fausse couche avec la double amniocentèse que d'avoir un bébé à problèmes, au vu des échographies. De plus, il estimait que 98% des amniocentèses ne servaient à rien, malgré le résultat positif de la prise de sang. Et pensait que dans les grossesses gémellaires, la prise de sang est quasiment toujours positive.
Elle, échographiste parmi les meilleures de mon département, a procédé avec rigueur et sérieux à toutes les vérifications nécessaires. J'ai donc poursuivi ma grossesse super rassurée, sachant qu'il était toujours possible de pratiquer la ponction plus tard dans la grossesse en cas de doute. Et plus on attend, moins le risque de FC est grand.
Dans tous les cas, vous prendrez la décision en votre âme et conscience, et quel que soit votre choix, ce sera le vôtre et donc, le meilleur possible. Ayez confiance en vous.
*les p'tites marmottes*:
Bonjour,
Une petite correction ( j'étais un peu perturbée hier soir ! ) : le docteur spécialisé ainsi que la généticienne dont j'ai parlé dans mes précédents messages exercent dans une mat de niveau 3 bien sûr ( et non 1 )...
Pour donner les dernières nouvelles : on a RDV jeudi matin avec la généticienne pour pouvoir décider en connaissance de cause. Si on décide de faire l'amniocentèse, elle aura lieu mardi prochain ( la gynéco m'a bien confirmé que ce docteur a une grande experience...). D'après la gynéco, la prise de sang serait fiable car elle a été envoyée à l'hôpital R.Debré ( sinon, elle m'a effectivement dit que dans d'autres labos, ce ne serait pas forcément le cas). Quant à une écho plus poussée, elle me dit que, hormis la clarté nucale, les autres signes d'anomalie chromosomiques ne sont pas visibles avant 22 SA ( et j'en suis à 19SA), donc elle ne l'envisage pas. Maintenant, devons nous attendre ce terme pour se décider ??? je ne sais pas car plus on attend et plus c'est dur psychologiquement car en plus, je les sens bien bouger...
La gynéco et le docteur semblent penser qu'il y a peu de risques mais qu'il est préférable de faire l'amniocentèse pour lever le doute ( ils pensent qu'il n'y a pas un risque très élevé à le faire mais qui sait ???).
Bref, là on ne sait pas encore trop quoi faire : attendre encore la prochaine écho comme la plupart d'entre vous l'ont fait avec succès ( mais il faut attendre et du coup, je n'ai même plus envie d'annoncer ma grossesse aux gens ), ou faire l'amniocentèse comme semble le préconiser les médecins ??? Je pense que l'on y verra plus clair dans notre tête jeudi ( du moins j'espère ! ). A suivre...
En tout cas, merci encore !!
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