Amniocentèse
*les p'tites marmottes*:
Bonsoir à tous et toutes,
J'ai souvent écrit dans ce forum mais esperais n'avoir pas à le faire sur ce sujet....
J'ai besoin de vos témoignages et conseils car mon gynéco m'a appelé à l'instant pour me communiquer les résultats de la prise de sang Trisomie 21 : j'en suis à 1/224 ( limite = 1/250), donc elle me conseille de passer une amniocentèse. J'ai 33 ans et j'en suis à 19 SA.
Elle doit me prendre un RDV avec le docteur spécialisé pour cela dans la mat de niveau 1 de la ville voisine pour un entretien. Elle me rappelle demain. Je connais les risques de fausse couche qui peuvent en découler . Et également le fait que si un des jumeaux est atteint, c'est délicat pour les 2.
Un grand merci à tous ceux et celles qui pourront m'en dire plus et me faire part de leur évenuelle experience car j'avoue être assez angoissée ( autant je ne redoutais pas ces résultats pour mes précédentes grossesses, autant pour celle-ci, j'avais hâte de les avoir : 6ème sens ???). Merci .
Dominique:
Citation de: valérie le 08 Janvier 2007 à 18:25:13
Bonsoir à tous et toutes,
J'ai souvent écrit dans ce forum mais esperais n'avoir pas à le faire sur ce sujet....
J'ai besoin de vos témoignages et conseils car mon gynéco m'a appelé à l'instant pour me communiquer les résultats de la prise de sang Trisomie 21 : j'en suis à 1/224 ( limite = 1/250), donc elle me conseille de passer une amniocentèse. J'ai 33 ans et j'en suis à 19 SA.
Elle doit me prendre un RDV avec le docteur spécialisé pour cela dans la mat de niveau 1 de la ville voisine pour un entretien. Elle me rappelle demain. Je connais les risques de fausse couche qui peuvent en découler . Et également le fait que si un des jumeaux est atteint, c'est délicat pour les 2.
Un grand merci à tous ceux et celles qui pourront m'en dire plus et me faire part de leur évenuelle experience car j'avoue être assez angoissée ( autant je ne redoutais pas ces résultats pour mes précédentes grossesses, autant pour celle-ci, j'avais hâte de les avoir : 6ème sens ???). Merci .
Bonsoir Valérie
Je n'ai pas d'expérience en la matière puisqu'en 1992 quand j'ai eu mes jujus à 35 ans, on ne faisait pas encore ce genre de test. Mais je voudrais avant tout que tu ne paniques pas trop, parce que les résultats des tests quand il y a grossesse gémellaire sont souvent faussés. J'ai lu plusieurs témoignages sur d'autres listes à ce propos. Il est important par contre dans ton cas, de faire une échographie très minutieuse, par quelqu'un de compétent.
Je ne vais pas t'en dire plus, bien qu'étant infirmière, je ne suis pas assez informée sur ce sujet précis. Reste positive, et si tu penses que l'amniocenthèse est indispensable, fais là, avec tous les risques que cela comporte. Ecoute les conseils des médecins, mais fais comme tu le ressens, ne prends pas une décision (peu importe laquelle) à contre coeur.
Bonne soirée
Maman twin:
Dominique a tout à fait raison...
Pour ma grossesse même si je sui sjeune il y a beaucoup de questions qui se sont posées pour l'amniocentèse, du fait des antécédants dans ma famille (tante et oncle handicapés + 3 cousins..) Après en avoir parlé avec ma gynéco, elle m'a proposé dans un premier temps la prise de sang que tu as faites, en me précisant bien qu'avec des jumeaux il était peu fiable, et qu'il y avait beaucoup de faux positif ou vrai négatif. Du coup j'ai laissé tombé en me disant qu'on verrait bien à l'écho morphologique du 5 ème mois. De toute façon ma gynéco avait prévenu mon échographe et je faisait des écho toutes les 3 semaines voire un mois mais toutes morphologiques pour être sur de ne pas passer à côté de quelque chose. Résultat tout va bien mes chéries ont 7 mois bientôt et se portent à merveille...
Ce qui est sure c'est ne fait rien avant de faire une échographie...
Bisous
Claire G:
Citation de: Maman twin le 08 Janvier 2007 à 20:17:54
Dominique a tout à fait raison...
du fait des antécédents dans ma famille (tante et oncle handicapés + 3 cousins..) Après en avoir parlé avec ma gynéco, elle m'a proposé dans un premier temps la prise de sang que tu as faites,
Ce qui est sure c'est ne fait rien avant de faire une échographie...
Bisous
bonsoir
Mon expérience en la matière est identique à celle de maman Twin sauf que pour les antécédent familiaux c'est ma soeur aînée qui est touchée par un handicape mental. La question était donc très présente dans notre esprit. Lorsque ma gynéco à aborder le sujet je lui ai fait parvenir mon cariotype ("carte de chromosome" que mes parents avaient fait faire lors de ma naissance). Mais d'elle même elle m' as déconseillé la prise car de toutes façon d'après elle toujours, elle reviendra positive, car les protocoles de lecture des résultats n'avaient pas été prévue pour les grossesses gémellaires, ce qui ensuite induira la question d'amniocentèse. Donc nous n'avons pas fait de prise de sang et nous avons été suivi pour des échos mensuelles avec l'echographiste de la maternité niveau 3.
Mes deux petetes nées nous leurs avons fait faire un cariotype juste pour être sur car tout allait bien. Et tout va bien.
Voila pour mon expérience, bon courage car la décision n'est pas toujours facile à prendre.
Herbener Sabine:
Comme les autres.
Pas d'amniocentèse ( sympa, c'est écrit juste ) avant d'avoir eu une échographie spécialisée , avec les mesures des clartés nucales. Là ,c'est le premier point.
Le résultat de la prise de sang :provient-il d'un des rares laboratoires accrédités pour les grossesses gémellaires ? si la réponse est négative, le résultat n'est pas fiable ! Donc y accorder peu de crédit en ce cas. Si il provient d'un des laboratoires accrédités, c'est différent. Voir avec votre médecin.
Les clartés nucales était-elle bonnes jusqu'à maintenant ? Obtenir de votre échographiste , ces chiffres.
échographies morphologiques avant 22 S.A. ?
Consultation en génétique médicale : pour les explications concernant les amniocentèses ( ou une seule suivant le nombre d'amnios! si 2 poches amniotiques, il y aura 2 prélèvements), le pourquoi ,le comment ,les risques/chances, et les problèmes éthiques. On en discute, avec l'équipe de génétique médicale , en présence des 2 futurs parents.Délai de réflexion?? Puis on décide si on fait la/les amniocentèses; si oui ,on prends le rendez-vous chez le médecin qui en pratique le plus ( expérience ,expérience !! vive l'expérience).Si non ,on sait pourquoi, puisque l'on a eu le choix explicité! L'entretien qui vous est proposé est-il de cet ordre-là? Je pense que oui. Si la réponse est négative ,il faut voir avec le CPDPN* de votre région ; le docteur spécialisé de l'entretien vous en parlera. Dans l'abord des problèmes éthiques, il y a la question de la gémellité et des différentes possibilités , en relation avec la chorionicité de la grossesse. C'est lors de cette consultation que l'on en parle aussi. Cela fait partie de la décision de partiquer la/les amniocentèse/s.
Après , les futurs parents prennent leurs décisions.
Là ,c'est le descriptif de la situation idéale. Avoir la consultation génétique avant de décider de partiquer la /les amniocentèse/s. Et décider en connaissance de cause.
Ce qui est inacceptable : pratiquer les amniocentèses avant toute consultation génétique ,et une fois le prélèvement fait ,le médecin préleveur qui dit :" C'est entendu ,Madame ,si un résultat pathologique arrive, on enlève tout. Veuillez signer le formulaire maintenant" ,juste après la ponction ( histoire véridique et scandaleuse).
Sabine
*CPDPN = centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
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