discordance des bébés (clin d'oeil à alcibiade)
Bambinette:
Bienvenue à toi, Denov
Lassar, vos choix sont vos choix, vous les prenez toi et ton homme, et c'est votre droit le plus strict, personne n'a rien à y redire.
Bon courage pour la suite, plein de pensées positives pour t'aider
Herbener Sabine:
Et vous avez eu une consultation avec le service de génétique médicale ?
C'est avec cette équipe-là qu'il faudrait discuter pour l'opportunité de l'amniocentèse.
Pour décider de garder le bébé, si il n'y a pas d'autres signes inquiétant que le RCIU, ce n'est peut-être pas la peine de ponctionner.
Si l'équipe médicale soupçonne un problème vital pour votre fille, avec d'autres signes associés au fait qu'elle est plus petite que son frère, le problème éthique se pose différemment.
Donc ,moi ,je verrais bien une consultation en génétique médicale avant l'amniocentèse du foetus féminin.
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Autre point :L'équipe médicale des premiers prélèvements a fait une erreur. Et ,si je suis bien votre cheminement, c'est vous qui avez signalé la chose ( foetus féminin à l'écho ,alors que se sont 2 garçons aux caryotypes !!) Normalement ,c'est au médecin de voir cela ! Rien que pour cela ,il vaudrait la peine d'aller en consultation de génétique.
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Dans le suivi de votre cas, tel que maintenant, l'idéal c'est:
1) échographie spécialisée
2) consultation de génétique médicale
3) votre choix : amniocentèse ? si oui ,pourquoi !
Si c'est pour "réparer" la coquille des premiers prélèvements ,ce n'est pas une bonne raison.
Si c'est pour éliminer une maladie chromosomique sur le foetus féminin, que l'on décide de garder de toutes manières, elle ne sert à rien!
Si c'est pour éliminer une maladie chromosomique avec risque vital/létal sur le foetus féminin, qui permet d'agir de manière éthique pour sauver le garçon, il est impératif d'avoir la consultation de génétique médicale avant, et probablement de pratiquer la méthode F.I.S.H pour obtenir le résultat.
Et c'est à cause de cela que je parle plus haut de problème éthique se posant différemment.
Vous avez le droit de poser toutes vos questions à votre équipe médicale ;)
et si c'est votre souhait ,exiger une consultation de génétique médicale !
Sabine
Marypoppins:
Par curiosité puisque tu es d'ile de france, dans quel hopital t'ont-ils fait 2 prélèvements dans la même poche?
msas0201:
bonjour à vous toutes et merci pour vos reponses.
en faite ce qu'il c'est passé c'est que le prelevement du caryotype je l'ai fait a l'hopital sur paris 12 éme. et ce qu'il c'est passé c'est que l'hopital qui me suit dans le 93 de type 3, à commencé a me suivre seulement maintenant a 19 sa donc les resultats du caryotype ne sont pas encore arrivés, donc eux ne savait pas que c'etait 2 garçons c'est moi qui leur à dit. Donc mon dossier était encore entre les 2 hopitaux et la quand j'ai vue lundi mon medecin elle m'a dit qu'elle allait apeler l'hopital de paris pour en savoir plus.
pour répondre à sabine, en faite les bébés vont actuellement tres bien, les doppler sont bons, à l'echo tout va bien, comme ils m'ont dit les 2 bébés pris à part vont tres bien comme si c'etait 2 grossesse differentes car il y a 3 semaines entre eux, mais la petite a ces organes bon part rapport à sa taille comme un bébé de 16 sa et le grand va tres bien et a des mesures de 19 sa.
voila, donc l'amiosynthese c'est surtout pour enlever le doute d'un probleme au niveau des chromosomes ou autres qu'on ne voit pas a l'echo.
merci :-*
msas0201:
denov j'aurais bien aimé avoir plus d'info sur ton cas ??????
merci
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