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Auteur Fil de discussion: La perte de Maelle,Lana elle est toujours la malgré son handicap  (Lu 33514 fois)
Adelante
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« Répondre #300 le: 01 Juillet 2012 à 17:34:28 »

ce qui me trouble plus c'est la force et le courage de Lana ...................elle est pourtant si petite!!!!!!!!!

malgré tout ça c'est elle qui nous montre le chemin !!!!!!!



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Maelle mon petit ange et Lana ma petite courageuse le 20 octobre 2011
kiticath
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Mes amours


« Répondre #301 le: 01 Juillet 2012 à 17:51:40 »

Elle est magnifique , vous allez vous en sortir j en suis sûre . Elle est courageuse et toi aussi . Bisous
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Mamange de Thomas et Arthur, nés trop tôt le 19 janvier 2012 à 22sa + 1. À jamais dans nos cœurs nos amours
Mageo 38
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« Répondre #302 le: 01 Juillet 2012 à 19:33:49 »

Trop mimi cette courageuse, je vous envoie des tonnes de soutien Bisou Bisou Bisou Bisou
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Dorian née le 16 avril 2008
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Un petit trésor en fabrication pour le 24 juillet
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Octobrette 2010 : mes deux Amours ♥♥


« Répondre #303 le: 01 Juillet 2012 à 20:52:58 »


Quelle jolie petite puce !

Vous êtes sa force et elle est la votre  Bisou

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♥ Depuis septembre 2010, M ma Princesse & C mon petit Loup illuminent ma vie ♥

"On ne voit bien qu'avec le coeur. L'essentiel est invisible pour les yeux." St-Ex
Batavia
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« Répondre #304 le: 02 Juillet 2012 à 11:03:27 »

Moi aussi, je suis ton fil. Pardon de ne jamais y avoir écrit quoi que ce soit. Tu as beaucoup de batailles à livrer et j'admire déjà toutes celles que tu as gagnées. Je suis sûre que tu vas en gagner bien d'autres. Ta fille est magnifique. Je lui souhaite le meilleur.
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deux garçons (2007 et 2008)
mamange-novembrette de deux autres petits gars (mai 2012)
une petite puce est née en juin 2013
Adelante
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« Répondre #305 le: 02 Juillet 2012 à 19:24:54 »

merci encore à tous pour votre soutient et c'est vrai que je n'avait pas pensais à votre point de vue   

une bonne nouvelle enfin aujourd'hui

Ca y est on est de retour à la maison !!!!!!!!!!!!!!!

je ne voulais pas en parler avant de peur que ça ne se fasse pas aujourd'hui

l'eeg de Lana étais mieux ce matin donc contrôle dans 15 jours et retour dans les montagnes  Souriant Souriant Souriant
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Maelle mon petit ange et Lana ma petite courageuse le 20 octobre 2011
Marimimi
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« Répondre #306 le: 02 Juillet 2012 à 19:56:00 »

Super bonne nouvelle !!!  Souriant Souriant

Ta fille est tout simplement à croquer  Bisou
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Kaïs et Dalil, mes petits anges parmi les étoiles. Je vous aime
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En attente d'un nouvel espoir pour avril 2015
Soorire
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« Répondre #307 le: 02 Juillet 2012 à 20:11:52 »


 Elle est magnifique, Lana !! et a un sourire vraiement beau!
 Son grand sourire m'emeut..
Bon retour a la maison !!! Bises,  Bisou Bisou Bisou Bisou
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Octobrette 2010 : mes deux Amours ♥♥


« Répondre #308 le: 02 Juillet 2012 à 21:43:24 »


Super nouvelle.  Souriant

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un bleu une rose


« Répondre #309 le: 08 Juillet 2012 à 13:38:57 »

elle est superbe ta fille Adelante Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou

d'ailleurs, c'est une super copine à Eugénie je crois (Pascale Roulement des yeux), et je verrais bien aussi une photo de cette petite copine Clin d'oeil
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« Répondre #310 le: 11 Juillet 2012 à 14:51:26 »

ah, je vais tenter de mettre une photo de ma chipette, mais c'est pas gagné, je suis vraiment nulle en informatique...

 comment fait-on SVP ? je n'y arrive pas, et ça m'énerve !!!!!
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Gabribulle
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« Répondre #311 le: 11 Juillet 2012 à 22:00:56 »

Adelante, je ne poste pas ici mais je prends des nouvelles, non pas parce que je suis indifférente mais parce que je ne me sens pas légitime. Ton histoire, comme celles de ces trop nombreuses mamanges, me prennent aux tripes et me font souvent pleurer. Je trouve la vie tellement injuste... Mais ta choupette est magnifique, tu es très très courageuse.
Je ne peux malheureusement que t'envoyer tout ce que je peux de courage et d'ondes +++++
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A et C étaient trop pressés, ils sont arrivés le 25 janvier 2012!
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« Répondre #312 le: 11 Janvier 2013 à 16:12:12 »

bonjour

je suis nouvelle à ce forum, mon seul et premier bébé s'appel azizi atteint de ce syndrome. il a 9 mois maintenant , nous avons découvert cette maladie à 5 mois et 1/2. il a commencé de convulser depuis Aout 2012. au début moi et son père nous étions perdu, nous n'avons rien compris, nous ne connaissons pas cette maladie à par ce que nous avons lu sur le net , nous avons effectuer l'IRM, HMD c'est bon, un premier EEG qui est désorganiser selon son neurolog, le deuxième après le sabril nettement amélioré, le troisième , une petite amélioration. selon son Pédiat c'est la forme de syndrome de west qui n'a pas de cause et dont le pronostic peut etre favorable.
actuellement il est toujours sous sabril et il est entrain de améliorer lentement mais , nous y croyons. nous sommes fier de ce petit ange, nous essayons toujours de stimuler ces sens.
personne ne connait ce qui se passera dans l'avenir, mais nous avons confience en dieu, qui pourra seul le guérir et HMD pour tout.
votre choupette va mieux , ne baissez jamais les bras , ne pleurer jamais devant elle , garder espoir et surtout stimulez toujours ces sens , lui parlé, lui chanté,tout le temps, elle va réagir top et tard surtout vous sa maman
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