Coucou,
L a un soufle au coeur détecté depuis la naissance. Il est suivi avec une écho tous les ans et son soufle grandit avec le coeur donc il faudra lui poser un "parapluie" (connais pas le terme technique  ) pour boucher le trou à l'aide d'un cathé central. On m'a dit qu'il pourrait avoir des infections plus répétés mais à part ça....
A la visite des 2ans le pédiatre à détécté un soufle sur un autre de mes loulous donc écho pour les 2 au mois de janvier...
Voilà pour moi,  .

Alors moi j'ai un loulou avec un gros problème cardiaque, décelé pendant la grossesse, operation à coeur ouvert à 6 mois, etc...

Mon autre loulou allait très bien jusqu'à la dernière visite (celle des 15 mois) où la pédiatre lui a trouvé un souffle qu'on avait jamais entendu auparavant.
Pour elle, il n'y a pas d'inquietude à avoir. Cela est assez fréquent et passe avec l'âge puis mon loulou grandit bien (83 cm pour 10kg600), a un devellopement normal etc.. donc pour elle, il y a de forte chance que ça se résorbe seul ou que ça reste bénin.
Si lors d'une prochaine consultation, le souffle est toujours présent, il faudra faire une écho cardiaque (nous consulterons surement auprès du cardio pédiatre qui suit déjà son frère).

Après je pense que chaque cas est unique et il est difficile de te donner une réponse précise.

Dounette : j'ai crée un fil pour la malformation cardiaque de Niels, celui de la "tetralogie de Fallot". Certes ce n'est pas le cas de ton fils mais d'autres mamans d'enfants cardiaques viennent discuter et certaines ont connu le catheter central que va avoir ton loulou. Alors si tu veux demander des infos, n'hésite pas 

Ps : Mica, tu peux venir aussi, peut être que tu trouveras des témoignages 

Le souffle signifie que le flux sanguin ne se fait pas de façon standard.
L'écho permettra de savoir où est la circulation anormale, et de définir la conduite à tenir.

Dans la mesure où tes filles ne présentent aucun signe d'essoufflement ni de signe de fatigue, aussi difficile cela peut être à mettre en œuvre: keep cool, en attendant l'écho. 
Les évolutions, si il y en a,  sont lentes.

G. a un très très léger souffle au cœur lié à une déformation définitive, qu'elle a gardée après la fermeture de sa malformation. Elle aura un suivi à vie (1 par an jusqu'à la fin de la croissance, puis espacement de 2 voire 5 ans), et à cause de la forme originale de sa "pompe", les ATB restent automatiques. En 5 ans, aucun changement n'a été constaté.

Mica tu es de quelle région (repond moi par MP si tu ne veux pas l'écrire sur le fil). Si tu es du coté de Marseille, j'ai un excellent cardio pédiatre à te conseiller.

Pour le fil, il n'y a aucune obligation  . tu es la bienvenue si un jour tu as envie de passer avec des ondes positives et même des négatives 

Ondes ++++ pour la suite

Bonjour,

Mon petit graçon a aussi un souffle au coeur depuis bébé. On a surveillé et dans le doute, on a passé une echo cardiaque et un electrocardiogramme.
Il a bien un souffle au coeur mais sans consequence...
Mon mari en a un aussi depuis petit et il va bien.
Tant que tes filles n'ont pas passées l'echo, ne t'affole pas. Beaucoup d'enfants et d'adultes ont un souffle au coeur et certains ne le savent même pas. On vit très bien avec. certains souffles ont des consequences mais c'est quand même très rare.
Bon courage pour l'attente

Ah quelle belle région  puis les alsaciens (les vrais du 67  ) sont des gens tellement exceptionnels 

De rien, je m'autofélicite à moitié aussi