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Auteur Fil de discussion: Le club de celles et ceux qui ont des parents qui vieillissent...  (Lu 93712 fois)
patoutenette39
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« Répondre #105 le: 05 Septembre 2012 à 13:38:24 »

la maladie est déjà avancée, les effets de la chimio ne sont pas forcément bons là aussi, et pas sur qu'il en retire de réels bénéfices

pour le moment c'est à suivre, et ça dépendra des résultats d'autres examens à venir

P'tite lilli, pour répondre à ta question, je t'en retourne une autre "le médecin ne va t-il pas lui dire justement ?", ou cela dépend il de l'état dans lequel il le sent ?

bon d'accord, ça fait deux questions Roulement des yeux Clin d'oeil
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patoutenette39
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« Répondre #106 le: 05 Septembre 2012 à 13:41:37 »

en fait, non seulement je me demande si on va tout lui dire à lui, mais aussi à ma mère

et ça, c'est pas la même
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« Répondre #107 le: 05 Septembre 2012 à 13:47:27 »

ah ok  Merci pour les précisions  Bisou
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« Répondre #108 le: 05 Septembre 2012 à 17:54:31 »

je n'ai pas de réponse précise 

une certitude, si la famille demande à estomper un peu la cruauté de la vérité, le médecin accepte (sauf exception, il y en a toujours)

le plus souvent, les médecins formulent de façon assez détournée (c'est grave), très rarement (là aussi y a toujours des exceptions) de façon directe (c'est 6 mois avec chimio, 4 mois sans)
ensuite, il y a ce que le patient "entend"
il y a aussi des personnes qui veulent savoir coûte que coûte

ça se gère au cas par cas, selon ce que tu lis dans le regard du patient. On sent quand on atteint les limites de sa compréhension et les limites de ce qu'il veut/peut entendre.

faut-il tout dire ou pas? c'est une question très personnelle...
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« Répondre #109 le: 06 Septembre 2012 à 20:12:36 »

il ne va pas bien du tout Pleurs Pleurs Pleurs Pleurs

retour à l'hôpital lundi matin pour biopsie des ganglions digestifs, lui même me dit qu'il ne comprend pas qu'on ne lui donne rien, qu'il doive attendre son rdv fin septembre, et qu'il n'est pas sur de ne pas rester à l'hôpital (il est prévu qu'il ne fasse que la biopsie avec retour après les examens)

j'ai vraiment peur que la situation ne se détériore très/trop vite Pleurs Pleurs Pleurs
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« Répondre #110 le: 07 Septembre 2012 à 23:14:58 »

bon ben voilà, j'ai appelé

j'ai d'abord eu mes parents hier soir, qui voulaient savoir si les petits étaient prêts pour leur rentrée, et j'en ai profité pour poser deux trois questions

j'ai donc appris que depuis sa sortie d'hôpital, mon père ne sort plus : il a peur de tomber (ce qui lui est déjà arrivé par le passé ), et qui s'est reproduit cette semaine, une nuit où il s'est levé

plutôt que de cogiter, de broyer du noir, et d'envisager le pire (même si peu de meilleur reste à venir), et après avoir pourri la soirée de zhom, et la mienne (à pleurer, encore), j'ai donc décidé d'appeler le médecin aujourd'hui

ce n'est plus une leucémie, mais un lymphome (cancer du système lymphatique), et ce n'est pas bon du tout : ni guérison, ni rémission.

reste quelques examens à faire (notamment de la moelle osseuse), pour savoir quelle chimio ils vont lui prescrire, à quel rythme, et quelle dose.....

et calculer surtout s'il va en retirer des bénéfices, ou pas

Le doc venait d'apprendre que c'était un lymphome, donc mes parents ne savaient pas encore le degré de gravité de ce qu'il a, puisqu'à priori, le médecin ne s'était pas vraiment avancé quand il a signé la sortie de mon père.

Enfin bon, rien de très réjouissant. Néanmoins, le fait d'être fixée un peu plus, et de savoir, malgré tout ça soulage
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« Répondre #111 le: 07 Septembre 2012 à 23:17:02 »

je n'ai pas de réponse précise 

une certitude, si la famille demande à estomper un peu la cruauté de la vérité, le médecin accepte (sauf exception, il y en a toujours)

le plus souvent, les médecins formulent de façon assez détournée (c'est grave), très rarement (là aussi y a toujours des exceptions) de façon directe (c'est 6 mois avec chimio, 4 mois sans)
ensuite, il y a ce que le patient "entend"
il y a aussi des personnes qui veulent savoir coûte que coûte

ça se gère au cas par cas, selon ce que tu lis dans le regard du patient. On sent quand on atteint les limites de sa compréhension et les limites de ce qu'il veut/peut entendre.

faut-il tout dire ou pas? c'est une question très personnelle...
patricia, crois tu qu'il souhaiterait savoir ?
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« Répondre #112 le: 07 Septembre 2012 à 23:28:45 »

Patricia, je suis désolée d'apprendre ça.
Je crois me souvenir que ta relation avec tes parents est pour le moins... compliquée, j'imagine que ça doit rendre ces moments d'autant plus difficiles... 
Je pense fort à toi, je suis là si tu as envie de parler.  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #113 le: 08 Septembre 2012 à 11:00:31 »

Impa, j'y vais demain, je tâcherai de voir dans quel état d'esprit il est

La louve, merci

et merci à vous toutes pour vos bisous de soutien Bisou
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« Répondre #114 le: 08 Septembre 2012 à 14:32:48 »

Tiens-nous au courant
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Les jumeaux identiques sont aussi fraternels que les autres. Quant à l'adjectif faux, il sonne de manière désobligeante. Les faux jumeaux sont de vrais enfants, mais aussi de vrais jumeaux, puisque engendrés et nés en même temps ! Zazzo
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« Répondre #115 le: 08 Septembre 2012 à 18:52:42 »

Patricia Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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C (déc), S et A (mai), et A (avril)
je suis en fofoli'berty, et vous?
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Ronde de Noyel 2021: les filleules ont été "distribuées" 😀
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« Répondre #116 le: 08 Septembre 2012 à 20:53:37 »

 Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Patricia,
et plein d'ondes ++++++++++++++ pour ta journée de demain
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Fais de ta vie un rêve, et d'un rêve une réalité...
  

La vie est faite de  détails, mais un détail peu changer la vie...
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« Répondre #117 le: 08 Septembre 2012 à 21:53:23 »

Patricia, je ne peux pas faire grand-chose sinon t'envoyer une tonne de  Bisou
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« Répondre #118 le: 09 Septembre 2012 à 00:03:46 »

Patricia, déjà bravo pour ton coup de fil
Alors pour les nouvelles.... Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
Même avec vos difficultés passées, j'espère que vous arriverez à tous vous soutenir au mieux.
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« Répondre #119 le: 10 Septembre 2012 à 09:32:10 »

C'est surprenant comme l'on peut "changer de peau" en fonction des situations

depuis jeudi soir où j'ai appelé mon père, que j'ai entendu qu'il allait mal, qu'il devait retourner à l'hôpital pour une biopsie, je peux dire que j'ai passé une très mauvaise journée vendredi. Merci à mes cops au passage (du forum et hors forum), pour m'avoir écouté, et permis de vider toutes mes larmes

Mais évacuer le trop plein m'a permis d'affronter la journée d'hier avec une certaine sérénité

Je ne sais pas trop ce que j'imaginais, mais mon père était sans doute en "meilleure forme" que ce que je pensais. Toutefois, et par rapport à la dernière fois où je l'ai vu, il y a un mois, il a encore décliné.

Il a maigri, ses avant bras sont bien plus maigres qu'il y a un mois, ses épaules...... il  porte toujours des pantalons très larges donc je n'ai pas pu voir au niveau des jambes, mais ma mère me dit qu'il a perdu là aussi beaucoup de poids.

Il ne mange donc pour ainsi dire rien (il mange moins que ma fille, qui ne mange elle même pas beaucoup ), il ne marche plus, il ne tient plus sur ses jambes (forcément, comme il ne mange plus, il n'a plus de forces). il est très fatigué, se couche vers 22 h au lieu de 1 h du mat, et se lève vers 10 h le lendemain matin (au lieu de 8 h)

sa voix est aussi modifiée, il s'essoufle vite quand il parle

Maintenant, lui même dit qu'il attend le traitement pour aller mieux. Il veut "engueuler" le docteur ce matin (il voit un chirurgien digestif Huh?), et fait sa biopsie. Il a demandé une valise à ma mère pour rester à l'hôpital : il dit qu'il s'y sent en sécurité.

Ma mère pense qu'il ne se fait pas forcément d'illusions sur une possible guérison. par contre, d'après elle toujours, il n'aurait pas conscience des effets secondaires possibles de la chimio,, que ça peut l'affaiblir encore plus (sans parler des vomissements, nausées, fatigue......), d'où son souhait de se voir traiter au plus vite

Ma mère quant à elle a une certaine lucidité sur ce qui va se passer. Elle est en attente de réponses, elle veut savoir exactement ce qu'il a, s'il va pouvoir tenir encore longtemps ou pas. Je l'ai pas mal questionnée afin de m'assurer de ce que je pouvais dire ou pas. Du coup, j'ai pu dire pas mal de choses (et notamment que ce n'est pas une leucémie mais un lymphome, ce qui explique la biopsie des ganglions, et le fait qu'il en ait partout : il a la zone vers ses oreilles toute gonflée )

J'ai donc pu longuement parlé avec ma mère, être claire avec elle, j'ai pu pleuré avec elle aussi, mais pas trop, pas comme ce que j'ai pleuré avec zhom jeudi et mes copines vendredi.

Juste assez pour que l'on parle ensemble de la suite, qu'elle sache que je suis là, que je serais là quand elle en aura besoin

c'était un peu long, mais ça me permet aussi d'évacuer

j'attends la fin de la journée pour en connaître l'issue (hospit pour mon père ou pas ? conclusion du rendez-vous avec le chirurgien ?)

je me dis quand même que tout ça n'est pas brillant du tout et laisse peu d'espoir. Quand je vois à quel point il est fatigué, je me demande quels effets une chimio aurait aujourd'hui sur mon père Pleurs Pleurs
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