Bonjour Doudou brestoise,

je suis bretonne moi aussi ! Merci de venir discuter sur ce fil, ça me réchauffe le cœur !

La gygy nous a proposé une biopsie du trophoblaste car les résultats sont dispos en 48h... comme l'examen doit être pratiqué avt le 25 fev, nous serons fixés rapidement.
Elle a dit que ça se pratiquait à Rennes, avec un spécialiste : j'imagine que c'est à l'hôpital sud. D'une manière générale, j'ai une très grande confiance dans le corps médical et l'acte en lui-même ne m'inquiète pas. Ce qui m'angoisse, c'est l'épaisseur de la clarté nucale de mon bb qui est à 4,5mm... ce qui me semble énorme par rapport aux expériences des autres mamans du forum qui ont fait des amnios.

Je suis bcp plus calme depuis ce we et j'essaie de rester zen au maximum pour la tranquillité de mes bb, en me disant que tout ira bien. Mais je t'avoue que ce n'est pas facile, et personne pour partager mes doutes. Mon mari ne dit rien mais je vois bien qu'il est très affecté. Ce n'est pas évident à gérer...!

bises

c'est le rendez vous des bretonnes, je suis en côtes d'armor !

C'est vrai que ce n'est pas simple de rester zen. J'avais l'impression d'être dans ma bulle, comme pour me protéger je me suis coupée du monde mais il y a des moments où le stress débordait. C'est normal. Pas facile d'en parler avec son hom car il est comme nous tendu car il essaye de tenir le coup lui aussi. Ces moments de craquage nous on fait du bien malgré tout. Cette épreuve a été l'occasion de nous rapprocher plus encore. Je ne sais pas toi, mais nous, on en avait pas parlé à la famille pour ne pas les inquiéter (les résultats étaient justes avant noël en plus) ni aux amis car peur qu'ils gaffent avec nos parents q'ils connaissent bien. Du coup, comme le dit la Doudou, viens papoter sur le forum, ça fait du bien de parler et les copines sont là pour remonter le moral. Ca m'a beaucoup aidé. Es tu sur le fil des mamans d'aout ?

Pour les mesures, ce n'est pas forcément très précis. Nous elle mesurait entre 3 et 3,5 mm.

Courage à toi et plein d'ondes +++++
A bientôt !

Les messages se sont encore croisés. J'espère aussi que cette date est un signe !

recoucou les filles,

l'examen doit se faire avant le 25 fevrier, ce qui correspond à 15SA. Après ce n'est plus possible, car d'après ce que nous a expliqué la gynéco, le trophoblaste se transforme en placenta et les cellules se modifient (voilà pourquoi ensuite les docs proposent l'amniocentèse).

On l'a dit à nos parents et à deux couples d'amis très proches.
Mes parents ont su me rassurer pour la biopsie à venir. Ils sont très compréhensifs, ne prennent pas parti, ne jugent pas et je peux leur parler de tout librement. Nos quatre amis sont pareils.
En revanche, du côté de mes beaux parents nous n'avons pas eu le même son de cloches... ma belle mère (avec qui je m'entends bien pourtant) n'a pas pu s'empêcher de donner son avis sur la question, elle a été très culpabilisante ("si vous le gardez, vous allez gâcher votre vie..." et je vous en passe d'autres sur sa vision des "mongoliens" selon ses propres mots... cela m'a choqué). D'autant qu'on ne sais même pas encore s'il y a un pb... pff... ce genre de réflexions n'aide pas à rester calme lol

Du coup on a pas annoncé la grossesse aux autres personnes de notre entourage : on préfère attendre les résultats.
Pour l'anecdote, hier, on était chez la cousine de mon mari et on a dit que j'étais enceinte (car ça se voit bien !) mais on n'a pas dit que c'était des jumeaux... mon homme ne voulant pas se justifier par la suite en cas de pb sur la perte d'un des bb... Moi je ne l'ai pas bien vécu du tout, car j'ai deux p'tits loups dans le ventre et j'en suis très fière ! C'est comme si le bb qui n'est pas dans la norme n'avait déjà plus sa place, alors qu'il est bien vivant... C'est très dur. Alors je ne cesse de me répéter que tout ira bien, comme si j'essayais de conjurer un mauvais sort. Je suis sûr que vous me comprenez !

Je suis sur le fil d'août mais je ne poste pas bcp. En fait je faisais parti d'un autre forum sur un autre site avant (sur l'infertilité) et j'y poste tjs car j'y ai des copinautes. J'avoue que j'ai un peu de mal à "m'installer" sur le fil d'août... pourtant les filles sont super sympa, la marraine est extra, mais c'est moi qui ai du mal à prendre mes marques. Et puis comme tu le dis Madidine, je suis dans ma bulle ! D'ailleurs il me semble que sur le fil d'août je suis la seule à qui c'est arrivé (tant mieux pour les autres, ceci dit !).

Sinon j'habite dans le Morbihan : à nous trois, on quadrille bien la Bretagne ! lol
Le soleil est caché aujourd'hui, vivement qu'il revienne pour qu'on retrouve la pêche !

ps : on va faire une liste pour la gyneco, en effet nous avons plein de questions !

Coucou Cilou !
Comment va tu ? Où en es tu ?

Bonjour ici !

Cilou je te rejoins dans cette épreuve, je suis sur le fil d'aout comme toi et moi aussi je fréquente beaucoup un autre forum donc moins présente sur celui ci.

Grossesse bi-bi pour moi aussi, suis a des traitements. Bb1 a une cN a 3.55mm et l'autre est parfaite, ce qui donne pour bb1 1 chance /30 d'avoir un soucis, et pour bb2 1/2138 autant dire RAS...

Nous avons rendez vous lundi matin pour re discuter avec un specialiste mais nous savons deja que nous voulons la biopsie.
D'autant que nous avons deja appris lors de l'echo que nous attendons deux garçons donc ils partagent peut etre le meme patrimoine génétique...le spécialiste va nous donner son avis quant à ponctionner les deux ou non, vu les faibles chances que bb2 soit atteint.

Nous avons rendez vous le 8 mars aussi, pour une nouvelle echo, car comme tu l'as vecu, la CN peut se résorber.

On va se soutenir durant tout ça

Oui, courage les filles !
1 risque sur 30 c'est aussi 29 chances sur 30 que tout aille bien. Ca aide 
Et puis il y a les faux positifs, gardez espoir.
 

Noogat, Tu vas voir un généticien ?
Pour nous, la consult avec le généticien a été très bénéfique. cela permet d'avoir les idées claires, il nous a expliqué tous les cas possibles à envisager avec une CN épaisse, et puis c'est important de pouvoir discuter avec un professionnel.
Pour le risque de 1/30, je ne peux pas trop te répondre... le généticien nous avait dit que le risque pour notre bb était d'environ 4% (à la très grosse louche), ce qui correspond à peu près à la même chose que toi finalement. Le généticien (tjs lui !) nous a vivement conseillé de faire tester les 2bb car bien que ce soit une grossesse bi-bi, il a dit que la nature faisait parfois des fantaisies, et qu'il y avait une infime probabilité que ce soit des vrai jujus. Donc dans le doute... on a testé les deux.
L'équipe médicale hier n'était pas très chaude pour tester les deux bb justement (car risque de fc de 2% sur chaque bb), mais comme ça se passait bien ils l'ont fait qd même (en insistant car moi je ne voulait plus, j'avais mal...lol).

Les autres filles, je vous remercie de venir nous soutenir sur ce post, vos encouragements nous vont droit au cœur ! Vous êtes adorables, merci merci !