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Auteur Fil de discussion: Intolérence lait de vache  (Lu 39115 fois)
PetitPoney
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« Répondre #150 le: 15 Mars 2009 à 17:31:15 »

Tu ne dis pas de conneries, Héloïse, ce sont bien des protéines, comme dans les haricots blancs, le quinoa etc.
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moumanette
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« Répondre #151 le: 16 Mars 2009 à 10:50:17 »

Bah oui mais ce serait trop simple!!!
Allergie aux lentilles
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Maman solo de Gabin 9 ans Jules et Léon 6 ans
Héloïse B
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« Répondre #152 le: 16 Mars 2009 à 13:14:46 »

ha oui...pas de chance pour les lentilles..ben il reste les haricots blanc et le quinoa...
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Cerise
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« Répondre #153 le: 05 Juin 2009 à 16:43:04 »

Bonjour,
Je me rebranche sur le forum car j'ai un soucis, mes filles sont allergiques à la PLV depuis leur naissance, elles ont un lait spécial, l'hôpital va les garder une journée pour les tester et savoir si elles sont toujours allergiques. Bien sûr cette solution ne me plait pas et je resterai avec elles toute la journée pour que l'hôpital et ses apprentis médecins, dit autrement internes, n'en fassent pas des cobayes. Je suis un peu "allergique" à l'hôpital car nos filles sont nées prématurées de deux mois et l'hospitalisation n'a pas été une partie de plaisir car les internes oublient que ce sont NOS enfants et que nous avons notre mot à dire, ce serait trop long à expliquer mais tout le monde a compris que je n'ai pas confiance.
Donc j'aimerais savoir si vous avez des solutions, s'il y a d'autres moyens que l'hospitalisation et je veux bien connaitre votre expérience. J'ai pensé aux test des allergologues mais d'après notre pédiatre ils ne sont pas efficaces et les rendez-vous très durs à obtenir.

J'ai peur de réveiller un eczéma ou un urticaire chez nos filles en introduisant le lait de vache, moi-même je fais du psoriasis et de l'urticaire donc je ne souhaite pas réveiller ce type de pathologie chez mes bébés.

Merci pour votre aide
Amicalement à toutes et tous
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Surfeuse et Maman de jujus


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« Répondre #154 le: 05 Juin 2009 à 17:19:19 »

je te mets les liens de é fils qui parle du lait de vache au cas où tu trouves des infos intéressantes Clin d'oeil
Allergie aux protéines de lait de vache
allergie aux protéines de lait de vache à plus d'un an Huh?

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Cool Que des girls qui surfent : http://www.youtube.com/watch?v=Hpc9nsjF6xY Cool
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« Répondre #155 le: 05 Juin 2009 à 20:23:44 »

cerise, je te remets mon expérience...

réintro en milieu hospitalier :
cout pour la sécu et la mutuelle : grosso modo 1300 ? 
à 7 h on doit poser 2 patch emla avant de partir (ou dans le train dans mon cas, banlieue un jour de grève des trains  )
arrivée 8 h à l'hopital, une infirmière pose comme elle peut une "aiguille" pour pouvoir poser une perf en urgence au cas où, là où on a mis les patch
puis elle met une goutte de lait au dessus de la lèvre, vérifie qu'il ne se passe rien, 1/2 h plus tard elle donne 1 càc de yaourt, 1/2h après 2 cuillères etc. déjeuner vers midi, sieste, puis vers 14h30 un yaourt entier suivi de 3h sous surveillance = sortie un peu après 17h30
surveillance : l'enfant est "tenu en laisse" par des électrodes les fréquences cardiaque et respiratoire, la tension est mesurée à chaque prise de yaourt, l'infirmière verrait comme nous s'il y a un problème cutané, et on signale s'il y a vomissement, diarrhée...
une petite fille de 16 mois partageait la chambre de guilhem, elle a vomi en début d'après midi, l'infirmière lui a donné un antihistaminique par voix orale, l'enfant est restée encore 3 h puis est repartie avec une ordonnance d'antihistaminique, poursuite du régime sans lait, nouvel essai pour ses 2 ans
aucun problème pour guilhem, ni sur place ni dans les 24 h qui ont suivi  Souriant
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Cerise
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« Répondre #156 le: 06 Juin 2009 à 16:19:11 »

Je te remercie beaucoup pour ton témoignage.
Comme d'habitude l'hôpital n'a pas joué la transparence et ne nous a pas tout dit. De toute façon ils savent très bien que nous sommes réticents, cela nous chamboule complètement les filles à chaque fois, elles ne supportent plus le monde médical et nous aussi. La pédiatre de l'hôpital comme notre pédiatre de ville ne semblent pas trop savoir comment se déroule ce type de journée, "j'ai fait un stage dans ce service il y a quelques années", voilà leurs réponses.
Nous n'avons pas été informé qu'il y avait une perfusion et des électrodes, nous avons vécu cela pendant deux très longs mois et on ne veut pas leur faire subir encore ce type de douleurs. Je pense rester sur mon idée de tests chez un allergologue. J'aurai bien aimé avoir le témoignage de personnes qui ont pratiqué ce type de tests au même âge que nos filles.
Comme d'habitude nous sommes complètement perdus chaque fois que nous voyons un médecin pour les filles.
On verra bien, je redemanderai des précisions lorsque l'hôpital me recontactera, en espérant tomber sur quelqu'un qui s'y connait et qui accepte de répondre à mes questions. Au dernier rdv elles étaient quatre dans la pièce mais pas de réponses à la moitié de nos questions !! comme d'hab, des "traines savates" incultes et potiches. Désolée pour mon scepticisme mais nous avons trop souffert pendant l'hospitalisation.
Amicalement
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« Répondre #157 le: 06 Juin 2009 à 16:56:24 »

Les tests allergo montrent qu'il n'y a pas d'allergie immédiate, ça ne veut pas dire qu'il n'y aura pas allergie différée...

La réintro à domicile est proposée par le médecin si les réactions allergiques des enfants n'étaient pas trop importantes. Si le médecin craint une réaction importante, il demandera une réintro en milieu hospitalier.
Je pense que le médecin peut tenir compte des antécédants non seulement allergo mais aussi médicaux des enfants dans son choix...

Tu es dans quel coin ? Si région parisienne, je peux te donner les coordonnées de la spécialiste qui s'est occupé de guilhem, qui s'est longtemps demandé si elle demanderait réintro à domicile ou à l'hopital.
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« Répondre #158 le: 06 Juin 2009 à 20:42:47 »

C'est super sympa de ta part de me répondre aussi rapidement.
Comme tu as pu certainement le ressentir je suis encore traumatisée par l'hospitalisation des filles car je les ai tellement vu souffrir avec tous les branchements et les perfusions à répétition toutes loupées les unes après les autres. Je ne me sens pas le courage de les remmener à l'hôpital. Dès le début de leur hospitalisation j'ai fait une réaction cutanée : j'ai un psoriasis que je suis obligée de traiter par voie orale avec des risques importants pour le foie mais il dépasse 30% du corps. Donc rien que d'imaginer repartir à l'hôpital même une journée j'en suis malade et ça me hante depuis que le médecin nous en a parlé.
J'habite en Touraine et je ne sais plus à quel médecin faire confiance ou auquel parler. J'envisage d'aller voir mon médecin traitant pour lui parler de cette situation et voir si elle peut m'aider peut-être en servant d'intermédiaire avec l'hôpital par exemple, en fait je n'en sais rien ... Je ne sais pas si l'association peut me venir en aide pour trouver une solution sans passer par l'hôpital.
Peut-être que je devrais tout simplement retarder cette journée à dans quelques mois ?
En tout cas merci encore pour ton aide
Amicalement
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« Répondre #159 le: 06 Juin 2009 à 21:37:35 »

si tu veux qu'on en parle, laisse moi ton tél en mp, je te téléphonerai dans le courant de la semaine prochaine (précise horaires à éviter / qui conviennent le mieux)...
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Garatefess


« Répondre #160 le: 07 Juin 2009 à 17:14:20 »

Les tests cutanés sur des enfants si jeunes ne sont pas toujours valables.
J'ai l'exemple de mon fils pour qui les tests ont viré vers ses 3 ans 1/2. Négatifs avant, positifs après. Il faut un certain dosage d'IgE présent dans l'organisme pour faire positiver un test cutané.

Un test à domicile, perso je ne prendrais pas le risque. Car risque il y a pouvant aller jusqu'à l'?dème de Quinck    D'où la présence d'une voie d'abord veineuse, pouvoir agir vite et bien.

Une alternative peut être: une prise de sang avec recherche des Ac spécifiques aux allergies à la protéine du lait.
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« Répondre #161 le: 08 Juin 2009 à 08:37:45 »

Tout à fait d'accord avec toi ptite Lilli (ou presque !) j'aimerai d'abord une prise de sang avant l'hospitalisation. Apparemment les symptomes n'affolaient pas les médecins, ce sont ceux de la gastro.
Le problème est que je ne peux avoir personne au téléphone, lorsque j'appelle je tombe sur une nana qui n'a même pas la délicatesse de couper le haut parleur : au dernier appel elle ne comprenait pas car je n'aurai pas du voir ce médecin mais un autre, elle a focalisé sur la question pendant un bon moment sans couper le son, par contre pas moyen d'avoir réponse à mes questions ! Je vais essayer de me pointer dans le service, on ne sait jamais mais sans grande conviction.
J'aimerais d'abord une prise de sang avant d'engager quoi que ce soit puis une réintroduction peut-être au domicile en fonction de l'avis des médecins. Si ça doit être une hospitalisation je pense repousser à dans six mois.
Je donnerai la suite sur le forum en fonction des réponses à mes questions et surtout de mes inquiétudes.
Je vous embrasse
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Garatefess


« Répondre #162 le: 08 Juin 2009 à 18:01:01 »

Tu parles de repousser le test à dans 6 mois. Alors pourquoi les médecins veulent le pratiquer si vite ??
Tout va bien pour tes filles avec leur lait de substitut actuel, c'est çà ? Pourquoi vouloir revenir à un lait traditionnel ? Que craignent-ils ? des carences ?
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« Répondre #163 le: 08 Juin 2009 à 21:45:57 »

En effet, si j'ai bien compris les médecins souhaitent faire les tests maintenant car les services doivent être réorganisés, même notre pédiatre en ville insiste pour qu'on fasse les tests maintenant et avant juillet date de la réorganisation des services.
Les filles n'ont apparemment aucune carence car ils nous ont dit d'arrêter le fer et la spéciafoldine. On garde juste le zyma duo. Enfin, ils nous ont dit qu'elles ne devaient pas avoir de carences au moins en fer car "elles n'ont pas le teint blanc", je ne comprends plus rien car ils nous avaient parlé d'une prise de sang et finalement rien. Je pense qu'avec ces éléments supplémentaires tu comprendras un peu mon manque de confiance. Je me dis que, s'ils nous collent encore un de ces internes qui dit ne pas avoir d'expérience, je crains le pire.
Demain je vais essayer d'aller à l'hôpital pour en savoir davantage.
Bonne soirée à toi et ta famille et merci.
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« Répondre #164 le: 08 Juin 2009 à 22:03:17 »

Marie-Yvonne,
Tu me parles de "spécialiste", qu'est ce que tu entends par là ? Pédiatre à l'hôpital, en ville, allergologue, qu'est ce que tu as rencontré comme spécialiste ? Je veux bien tes lumières.
Autre question : c'est quoi les mp ? Message personnel ? Je suis novice !! Super tes idées recettes !!
Bonne soirée
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