Coucou,

Retour du CHU. Et bonne nouvelle : les protocoles ont changé .

Et donc, l'amniocentèse n'est plus proposée pour la seule raison de l'âge. La clarté nucale reste bien évidemment le critère déterminant.
Le tri-test, quand à lui, est maintenant déterminé n'ont plus avec les seuls marqueurs sériques, mais en tenant compte de la CN, de l'âge, des antécédents...
Et si ce dernier n'est pas bon, il y a passage chez le généticien avant toute prise de décision.
De plus, si possible, il est préféré une ponction du trophoblaste à la fin du premier trimestre (moins de risque) qu'une amniocentèse.

Bon, il n'y a plus qu'à attendre la suite des événements .

A +

Génial! Mais la ponction est + risquée que l'amnio (m'enfin, je commence a me poser la question quand même)
Après si tout est ok ca sert a rien de risquer le destin, crois moi je sais de quoi je parle!

Super de te lire déjà un peu plus rassurée !

Vivement la CN nickel qui viendra achever le travail !

Pour ce qui est de la biopsie, le risque de FC est un peu plus élevé que pour l'amnio, mais on ne risque pas la rupture des membranes puisque'on ne pique pas à travers la poche.

Mais je te souhaite de ne même pas avoir à passer par là !

Pour le tri test, malgré mon âge et mon antécédent de T21, avec la méthode du risque intégré (ou ils prennent tous les paramètres en compte : âge maternel, antécedent, CN et LCC) J1 était en dessous du seuil (1/144 pour une CN à 2.1) et J2 était hors de danger (1/ 399 pour une CN à 1.3).
Pour J1, la généticienne estimait que le score "dans la tranche à risque" était lié à mon âge et mon antécédent, et non à la CN et la LCC qui étaient dans la norme.

Donc étant donné que tu as 1 ans de moins que moi, et pas d'antécédent de T21, si la CN et la LCC est dans la norme tu peux être sure que le score sera bon !
Ce qui nous ramène à dire que ce qui a une vraie valeur pour le diagnostique, c'est les mesure et les observations faites à l'écho !
CQFD ! 

Oui, je te souhaite aussi ne pas avoir a y passer ce serait mieux, mais je suis certaine que tout ira bien, j'ai déjà explosé le seuil de probabilité a moi toute seule

Ben c'est pas tant du courage, c'est qu'on a pas le choix, alors on fait avec et ca sert a rien de déprimer toute la journée... Je déprimerais quand on me dira que c'est fini mais tant que ya de l'espoir...
Mais ce post n'est pas le mien et je disait ca pour pas qu'elle s'inquiètes et vraiment je lui souhaite que tout aille pour le mieux!

D'ailleurs La doudou, c'est quand ton écho des 12sa?

Hello la Doudou !

Le 31 aout j'ai rdv chez mon gygy, je penserais à toi et j'éspère être en mesure de venir lire le (super) CR de ton écho !

 

Aller plus qu'une semaine et tu fais ton echo tu verras tout ira bien, courage pour cette attente.

Bisous

Je viens de découvrir ton post et je suis passée par l'amnio.

Je te détaille un peu mon parcours. Enceinte à 27 ans 1/2, pas d'antécédants dans la famille mais à l'écho du 3ème mois, CN à 4.2mm. 1 semaine + tard 6.7mm. On me propose plusieurs solutions qu'on peut cumuler pour certaines.
- tri-test : inutile, vu la CN j'étais forcément à risque et ça ne m'aurait rassurée en rien
- écho poussée à 20 SA avec un échographe référent (donc pas un simple gynéco, c'est un qui est spécialisé en diagnostic anténatal).
- amnio possible dès 17 SA mais réalisable jusque tard dans la grossesse
- ponction du trophoblaste : 1% de fausse-couches aussi

J'ai choisi l'amnio à 17 SA car au cas où ce soit une maladie grave, je ne me sentais pas de garder bébé plus longtemps, déjà trop difficile de devoir dire adieu à bébé à 17SA. L'amnio s'est bien passé mais grosses contractions pendant plusieurs jours. Le bébé s'est acrroché.
L'amnio a révélé une T21, on a choisi de garder le bébé et de faire une écho très poussée à 21SA pour voir d'éventuelles malformations... et l'écho a révélé le pire. J'ai subi une IMG à 23 SA.

Pour ma 2ème grossesse, on a choisi de faire confiance aux CN : pas d'amnio ni de tri-test, écho poussée à 20SA+4, les 2 n'ont rien révélé d'alarmant, les pepettes sont en parfaite santé.

Difficile choix pour toi mais en cas de CN mauvaise, je te conseille plutôt une écho poussée, et s'il faut une amnio tardive, même si plus le temps avance plus c'est dur de se séparer de bébé au cas où.

Pour rencontrer un généticien il faut que ton gynéco te fasse un courrier et te demande un RDV. MAis je te souhaite de ne pas en avoir besoin.