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Auteur Fil de discussion: Eclosion des Petits Bourgeons d'Avril 2011  (Lu 233626 fois)
fitbotw
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Avrilette 2011


« Répondre #1365 le: 03 Juillet 2011 à 07:29:14 »

Gaelle,

J'avais commencé à rédigé un message hier soir mais les mots ne sont pas venus... Triste Je suis de tout coeur avec vous et pour le reste, Isa l'a très bien exprimé. De gros bisous, ma belle, plein de courage et bien sûr, il faut être positifs. Pas évident mais nous sommes là. Bisou Bisou
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Frédérique, heureuse maman de :

Camille née le 27/06/08 à 41SA - 3kg610 pour 50 cm
et
Vincent et Quentin nés le 31/03/2011 à 38SA+2 -respectivement : 2kg620 pour 47cm et 2kg430 pour 45 cm
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Avrilette 2011


« Répondre #1366 le: 03 Juillet 2011 à 07:31:52 »

Fit sacré programme!

Jusqu'ici, tout va bien !
Bonne journée les filles ! Bisou Bisou
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« Répondre #1367 le: 03 Juillet 2011 à 07:55:49 »

merci a toutes pour votre soutiens  Bisou Bisou

j ai ouvert 1 sujet il y a plusieurs jours mais personne n y répond a part 1 personne qui m a dit d aller sur un fil mais sa n a rien a voir avec  la craniostenose c est sur les plagios 

je me sent coupable , si je n avais pas demander le transfert de 2 embryons,Valentin n aurais pas besoin de cette operation  Pleurs,j ai vraiment pas le morale  Pleurs

hier on est aller en course et on a vu un petit garçon(1ans environ)qui avait 1 craniostenose,mon dieu je ne sais pas comment les parents peuvent laisser leur enfant comme sa!!!!! le pauvre petit bonhomme m a fait beaucoup de peine  Pleurs , rien que pour "l esthétique" l operation est nécessaire

ma BM n a pas pu s empêcher de dire "ah j en était sur,tu vois ta bien fait de consulter,comme je l avais dit".....mais pauvre co**e,tu crois que je t ai attendu pour consulter,elle aussi faisait partie des personnes qui disait que la tête de Valentin allait se "remettre" toute seule,si l ostheo n avait pas été là,bah on ne serais pas au courant de cette salope**e de cranio
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shireli
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« Répondre #1368 le: 03 Juillet 2011 à 08:37:08 »

gaelle, je n'ajouterais rien de plus de ce qu'ont dit les filles, j'espère que l'opération se passera bien maintenant qu'un diagnostique est posé que vous pourriez vite oublier cette saloperie en attendant de gros bisous à valentin puis à toi Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #1369 le: 03 Juillet 2011 à 08:50:38 »

voilà j ai créer un autre fil en espérant que je ne soit pas seule et que sa aidera d autre maman...
http://forum.jumeaux-et-plus.fr/index.php/topic,29540.0
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gabi le pavé
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« Répondre #1370 le: 03 Juillet 2011 à 11:25:08 »

merci a toutes pour votre soutiens  Bisou Bisou

j ai ouvert 1 sujet il y a plusieurs jours mais personne n y répond a part 1 personne qui m a dit d aller sur un fil mais sa n a rien a voir avec  la craniostenose c est sur les plagios 

je me sent coupable , si je n avais pas demander le transfert de 2 embryons,Valentin n aurais pas besoin de cette operation  Pleurs,j ai vraiment pas le morale  Pleurs

hier on est aller en course et on a vu un petit garçon(1ans environ)qui avait 1 craniostenose,mon dieu je ne sais pas comment les parents peuvent laisser leur enfant comme sa!!!!! le pauvre petit bonhomme m a fait beaucoup de peine  Pleurs , rien que pour "l esthétique" l operation est nécessaire

ma BM n a pas pu s empêcher de dire "ah j en était sur,tu vois ta bien fait de consulter,comme je l avais dit".....mais pauvre co**e,tu crois que je t ai attendu pour consulter,elle aussi faisait partie des personnes qui disait que la tête de Valentin allait se "remettre" toute seule,si l ostheo n avait pas été là,bah on ne serais pas au courant de cette salope**e de cranio

Gaëlle, ne te sens surtout pas coupable de ça!!des jumeaux c'est le plus beau cadeau de la vie alors ne dis pas que si tu n'avais pas demandé le transfert de 2 embryons tu n'en serais pas là aujourd'hui....cela voudrait dire que tu n'aurais pas ton magnifique trésor Valentin avec toi.....tu sais si il avait été enfant unique, cela se serait peut-être aussi produit, même si on le rencontre plus chez des jumeaux

alors oui c'est sûr qu'une opération comme celle-là aucune maman, aucun papa ne le voudrait pour son enfant mais ce sont des opérations k se passent bien, d'après ce k je lis et après ils évoluent comme n'importe quel autre enfant,
 aie confiance ma belle, ça va bien se passer, et puis on est là pour apaiser tes angoisses Bisou
si tu veux, bon je te mets pas le lien car si tu veux pas y aller, tu n'y vas pas mais sur bonjour-docteur.com il y a une vidéo qui explique la craniosténose et l'opération et c'est plutôt rassurant quand tu entends le médecin en parler
allez courage!
gros bisous
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Heureuse maman de C, alias Madame Pimprenelle et de L ,alias Monsieur Pacha, nés le 27/03/2011, 36sa+5...et de ma grosse poupoue le  22/10/2013
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« Répondre #1371 le: 03 Juillet 2011 à 23:41:16 »

Je t'ai répondu sur ton fil Gaëlle.  Sourire

Bonne nuit à toutes!
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Timothy - 16/07/2006
Victoria (2kg900, 47cm) et Callie (2kg350, 46cm) sont nées le 22/03/2011 à 38SA!
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« Répondre #1372 le: 04 Juillet 2011 à 10:10:29 »

merci les filles sa fait du bien d avoir du soutien

on a commencer a prévenir la famille que Valentin allait surement devoir se faire opérer entre 4 et 9 mois(selon l urgence juger par le professeur de necker)mon père est CONTRE,il m a dit que lui était né avec 1 déformation crânienne mais du a l accouchement,il avait la tête en "pain de sucre" cela ressemble a la craniso,mais cela se remet tout seul et n a aucune incidence sur le développement de l enfant au contraire la cranio peut engendrer,une cécité,des problèmes cérébraux,des retards de développement....et pire encore,quand je lui ai expliquer tout sa,il a changer d avis Clin d'oeil
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Avrilette 2011


« Répondre #1373 le: 04 Juillet 2011 à 10:49:11 »

merci les filles sa fait du bien d avoir du soutien

on a commencer a prévenir la famille que Valentin allait surement devoir se faire opérer entre 4 et 9 mois(selon l urgence juger par le professeur de necker)mon père est CONTRE,il m a dit que lui était né avec 1 déformation crânienne mais du a l accouchement,il avait la tête en "pain de sucre" cela ressemble a la craniso,mais cela se remet tout seul et n a aucune incidence sur le développement de l enfant au contraire la cranio peut engendrer,une cécité,des problèmes cérébraux,des retards de développement....et pire encore,quand je lui ai expliquer tout sa,il a changer d avis Clin d'oeil

Quoi que te disent tes proches, sauf s'ils sont médecins, il faut t'en remettre à l'avis des spécialistes (quitte à prendre plusieurs avis).
Ton fils est entre les meilleures mains.

Courage Bisou Bisou Bisou
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Avrilette 2011


« Répondre #1374 le: 04 Juillet 2011 à 11:55:32 »


Coucou les filles,

Mon week-end marathon s'est bien passé.

CR de la visite chez la visite chez le pédiatre :
  • Quentin :
    • 5,380kg
    • 56,5cm
  • Vincent:
    • 5,700kg
    • 58cm

Mes petits bouts étaient plein de petits boutons... ils n'ont donc pas été vaccinés...
Moi oui, par contre !

Je suis très contente de la poussette que j'ai achetée.

Et, a priori, j'ai trouvé la nounou de mes enfants...

Bon, je vais aller me doucher... et préparer à manger.

Bonne journée à toutes ! Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #1375 le: 04 Juillet 2011 à 14:41:07 »

Salut à toutes!!!
Gaëlle ça va?
Je passe moins souvent mais je suis vraiment fatiguée en ce moment... Je crois que je commence à payer le tribu de ces longs mois sans sommeil... Les puces enchainent maintenant des 9-10 h de sommeil sauf qu'elles commencent leur nuit vers 19h30... Donc je me reveille encore vers 4 ou 5 heures et ça commence à me peser... À part ça les poupées vont bien à la dernière visite elles avaient toutes les 2 pris 3cm et 700 g chacune.

Lolo comment vas tu? Tu es encore en vacances? Et lana est plus cool?
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heureuse maman d'Ainhoa, née le 03 mai 2009, et de Mila et Méloée, nées le 22 mars 2011
géjélucas
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Mes 3 loulous


« Répondre #1376 le: 04 Juillet 2011 à 15:02:01 »

Gaelle je t'envoie tout mon soutien......
Je vous fais mille  Bisou Bisou Bisou .....

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Maman d'1 cascadeur L (08/2007), 2 princesses M&L ( 03/2009) et d'un lutin H (10/2012)
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« Répondre #1377 le: 04 Juillet 2011 à 15:39:59 »

Gaelle je t'envoie tout mon soutien......
Je vous fais mille  Bisou Bisou Bisou .....




merci  Bisou
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« Répondre #1378 le: 04 Juillet 2011 à 15:40:54 »

Gaëlle ça va?

bof bof,j attends mercredi pour pouvoir appeler Necker et savoir ce qu il en est 
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« Répondre #1379 le: 04 Juillet 2011 à 17:27:19 »

Gaëlle, tu en sauras plus après ton rdv et je suis sur que les médecins sauront te rassurer, notamment parce qu'ils sont spécialisés à Necker sur le sujet.

Ici, tout va à peu près bien.
A la visite des 4 mois, les filles ont inversé leurs courbes : Victoria est désormais moins grosse que sa soeur en raison de ses difficultés à se nourrir.
Elle pesait à 3 mois et 9 jours 5kg490 pour 61cm et Callie 5kg670 pour 61cm également. Elles mettent du 6 mois à présent!
Callie a eu son 2ème vaccin mais nous n'avons pas pu pour Victoria, les analyses demandées par notre pédiatre révèlent une infection bactérienne et une petite anémie. La pédiatre de la PMI n'a pas préféré la vacciner, laissant le soin à notre pédiatre d'en décider.
Nous avons eu les résultats de son ecbu mais je n'arrive pas à interpréter, quant à l'analyse sanguine pour l'allergie à la protéine de lait de vache, elle est négative.
J'ai donc pris de nouveau rdv avec le pédiatre pour savoir quoi faire à présent pour jeudi.

Il fait chaud aujourd'hui! Vous faites quoi vous de vos journées?
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Timothy - 16/07/2006
Victoria (2kg900, 47cm) et Callie (2kg350, 46cm) sont nées le 22/03/2011 à 38SA!
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