Bonsoir,
tout à l'heure en vous donnant des nouvelles, j'ai dit " écho OK"
Ce n'est pas exact, mais tout à l'heure je n'étais pas au courant de tout et en plus proche du malaise... ( tension très basse cause nuit courte et 5h passés dans les RDv et les trajets, merci à ma mère d'avoir drivé et accompagné)
Alors en fait je vous explique: J2 ( mathieu, un chouia plus petit) a une "hyperéchogénicité intestinale de grade 1", cad une opacité du tube digestif, et d'intensité modérée ( à l'écho l'intestin parait plus "blanc" )
Aucun autre signe associé.
Lors de l'échographie, le SF qui me la fait m'informe de ce qu'il voit ( hyperéchogénicité etc) , fait deux clichés, mais n'y passe pas 3 heures dessus non plus. Il me dit, "mais bon, ce n'est pas très marqué comme signe " ... reste évasif et modéré quoi.
Il me dit qu'il ne sait pas trop ce que cela signifie lorsqu'il y a des jumeaux et me dit qu'il va en parler au spécialiste du diagnostic anté-natal (une sommité mondiale même) qui est à l'hopital Saint Joseph de Marseille et qui plus est, est super calé en jumeaux...
On passe à autre chose, on fait des images 3D superbes de mes deux bb, côté mesures ça va, celui qui avait pris bcp de poids la fois précédente a un peu ralenti sa croissance mais peut être que la fois précédente cela avait été un peu surestimé. Je sors plutôt dans un bon état d'esprit...
Sur ce, nous filons au RDV avec le gynéco de l'hopital de niv 2. Un médecin qui a de l'expérience et qui me fait forte impression, super sérieux, me garde 1h, lit tout le CR de l'écho, me pose 1000 questions, remplit un dossier, m'adresse à l'anesthésiste, me refait une échographie rapide, un examen complet ( col OK, tension 10/6 basse mais normale vue ma nuit)
Il lit le dernier compte-rendu d'écho, je ne juge pas utile de lui parler de l'hyperéchogénicité intestinale puisque c'est écrit noir sur blanc et qu'il lit tout le compte-rendu.
Il ne m'en parle pas non plus.
Nous revenons à la maison, épuisées, je n'arrive pas à siester car j'ai trop de mal à respirer allongée, même sur le côté, mon heure entière passée dans les échos + la visite m'ont crevée...
Ce soir je cherche sur le net, et paf, je tombe sur le seul article dispo sur le sujet, une grande étude sur le sujet :
http://www.em-consulte.com/article/114769En gros, dans 65% des cas, le bb nait sans aucun problème. Dans les autres cas, c'est associé à des pathologies dont certaines sont graves, comme une anomalie chromosomique, la T21 et la mucoviscidose... cela peut aussi témoigner de malformations, de pathologies placentaires, d'un RCIU, d'une infection comme le CMV chez la mère , etc...
Sur des forums j'ai aussi lu que cela pouvait signifier un ralentissement du transit, une ingestion de sang par le foetus, ou alors disparaître qq jours plus tard...
Dans tous les cas, lorsque ce signe échographique est détecté, il faut absolument approfondir les recherches avec test de recherche du CMV, analyse des parents ( porteurs sains mucoviscidose), ammniocentèse...
Et si cela perdure, prise en charge par un service de néonat etc...
tenez c'est encore mieux résumé ici:
http://www.em-consulte.com/article/241643Voilà... très difficile de ne pas être inquiète ce soir, franchement j'ai l'impression de revivre le cauchemar des débuts de cette grossesse lorsque l'on croyait que c'était mono-mono...
Je téléphone demain au cabinet qui me suit pour demander son avis au médecin échographiste qui sera là ( plus calé que le SF je crois) et/ ou en parler au gynéco qui me suit...
je clôture là les infos pas réjouissantes, dans un 2ème message je vous donne les infos positives...
je n'ai pas le moral du tout du tout, je sais bien que ça peut n'être rien....
mais.... voilà quoi.
Fédération Jumeaux et Plus
