Alors, il était très "intéressant" ce rdv .....

Ma mère va rester au service pneumo jusqu'à lundi, car le seul lit de libre en palliatif est dans une chambre double, et elle veut absolument être seule. (HS : j'hallucine, ils ont seulement 5 lits !!!  pour un Chu comme ça ...... ils doivent déménager de bâtiments, et oh grand luxe, ils auront 10 lits à dispo, tous en chambre individuelle ....)

Mais les soins palliatifs sont mis en place quand même, "sérieusement".

Ils vont mettre ce qu'il faut en médoc pour un confort maximum (diminuer la gêne respiratoire, les douleurs, la fatigue), tout en acceptant (vu que c'est sa volonté), les effets secondaires possibles (arrêt respiratoire, cardiaque, endormissement).
Il est clair qu'en cas de problème, elle ne sera pas réanimée ; d'autres soins ne lui seront pas apportés non plus, sauf si ça ne prolonge pas sa vie mais que ça aide au confort.
Exemple, elle est en chute de plaquettes (importante) ; hier, ils l'ont transfusé, mais si la chute se reproduit, il n'y aura plus de transfusion (le risque étant une hémorragie ; dans ce cas, ils stoppent l'hémorragie, mais sans faire de transfusion).

J'ai discuté ensuite seule avec le toubib et l'infirmière de palliatif ; j'étais dans le besoin d'un délai ..... 
Bien sûr, ils ne peuvent pas se prononcer, mais le toubib dit que désormais, la fin peut arriver à tout moment : cette nuit, dans une semaine, dans 3 semaines .....

Ils m'ont proposé que le psy du service palliatif me contacte, j'ai accepté, bien sûr ; j'en ai besoin, je me sens au bord de la rupture par moments ..... 


Ma maman n'en peut plus, elle veut que ça finisse .....
Elle m'a donné son alliance, ce midi. Je la porte ....
Je suis partie en lui envoyant un bisou de la main, en me disant "imprime cet instant dans ta mémoire, c'est peut-être le dernier ....."


On est resté un moment ce midi, sa main décharnée sur mon bras, ma main sur la sienne ; on s'est longuement regardé sans un mot, puis elle a fermé les yeux un moment.

Je garde cette image, ce moment.

Muriel sache que ta maman a une fille formidable qui l'accompagne avec beaucoup d'amour et de tendresse dans ses derniers instants... bravo à toi  et prend soin de toi  quand cela est possible...

plein de pensées pour toi et plein de 

Bambinette, je ne sais toujours pas quoi te dire ... Les mots me manquent, ma gorge se serre... Je te trouve forte ...
Je t'embrasse très fort et je te serre contre moi.

 

On est de tout coeur avec toi dans cette épreuve
j'imagine combien ça doit être difficile alors tu as raison de te faire aider
profite de chaque moment passé avec elle
dis lui combien tu l'aimes et ta présence sera pour elle un cadeau d'accompagnement dans cette épreuve
pleins de  courageux pour toi et tes loulous

Le manque de lits dans les structures rejaillit dans tous les services, aucun n'est épargné. Et qui pourrait dire celui ci est ?? prioritaire ?? plus important ?? que celui là   

Nul ne peut prédire ni même estimer le temps restant. Ca dépend de beaucoup de paramètres personnels. La volonté de la personne de tenir un petit jour de plus ou pas. La résistance de l'organisme aux attaques de la maladie. La rapidité d'invasion de la maladie. Tout peut s'inverser d'un jour à l'autre.

Un jour, un petit papy me disait "quand je soignais ma femme (décédée d'un cancer à l'utérus) elle me disait que c'est dur de mourir, je ne comprenais pas, maintenant à mon tour je vous dis que c'est dur de mourir et je comprends ce qu'elle voulait dire".
On pourrait croire qu'il suffit simplement de fermer les yeux et se laisser aller. Mais non, il y a encore des épreuves à traverser.

             

Je plussois les filles.
et je le redis, profites, même si ça parait "bizarre" de le dire..Profites!
Lui dire au revoir en lui disant des mots d'amour apaisant c'est tout ce que tu peux faire, c'est bon pour toi, c'est bon pour elle..

Je pense fort à toi