Salut les filles,
Bienvenue aux nouvelles aoûtiennes : c'est bien de voir que nos rangs grandissent.
Je n'écris pas souvent mais j'essaie de vous lire souvent pour suivre le fil !
J e rejoins Alex-Steph dans le club des un gars, une fille
nous l'avons su mardi, je suis aux anges. Moi qui n'osais pas trop y croire pour ne pas être déçue, mais comme disait mon chéri " 2 filles, 2 gars, ou les 2 : moi je suis sûr que ce sera 2 merveilles".
J'en suis à 18 SA et + 4 kilos, mais comme Catwoman, j'ai l'impression d'avoir tout dans les seins : quand est-ce qu'il vont arrêter de grossir
? Moi qui complexais déjà avec ma grosse poitrine (95C), maintenant je suis servie ! Enfin, ça ne dérange pas mon homme, loin de là... Sinon, en ce moment c'est grosse fatigue (j'ai même fait plusieurs petits malaises), mes dernières analyses ont révélé un manque d'hémoglobine du coup, je prends de bonnes dose de fer, j'espère que ça va me requinquer car ma gygy m'a dit de profiter des mois de mars et avril pour faire des weekends (train ou avion pas voiture) car à partir du moi de mai se sera niet pour tenir au minimum jusqu'au 14 juillet.
Je voulais vous poser une question : avez-vous fait la prise de sang pour la trisomie 21?Je l'ai faite il y a 2-3 semaines. Ma gygy m'avait prévenue que pour les jumeaux la courbe n'était pas aussi fiable que que les singletons, mais il y a de plus en plus de jumeaux et il existe depuis environ un an des stats officielles, elle me dit aussi que pour les jumeaux, le dépistage échographique à 12 SA est bien plus fiable. Bref, je fais la prise de sang, une semaine après coup de fil de la gygy : "pouvez-vous passer au cabinet avec votre écho, les résultats de la HT 21 ne sont pas bons, mais ne vous inquiétez pas" Comment ne pas s'inquiéter?? Je vais la voir. Elle m'explique que la prise de sang révèle un risque augmenté de 1/151, l'amniocentèse est proposée à partir de 1/250 : coup de bambou ! Tout de suite, elle me dit qu'il existe un logiciel qui croise les données de la prise de sang et de l'écho des 12 SA pour recalculer un risque plus fiable. Elle téléphone à la Pitié, quelqu'un fait entre les données dans le logiciel. Verdict du risque corrigé : J1 1/720 et J2 1/780 OUF!!!!!!!! En plus l'écho de mardi à 17,5 SA n'a rien révélé d'anormal, toutes les mesures sont bonnes et mon échographe est apparemment une pointure (il fait partie de l'équipe de diagnostique prénatal de la Pitié et de R Debré). Quand, nous avons revu la gygy, je lui ai dit qu'une amie suivie au CHU de Montpellier m'avait dit qu'ils ne faisaient jamais cette prise de sang aux mamans de multiples, elle m'a dit qu'en tant qu'indépendante, elle était obligée de la faire pour des questions de protocole d'assurances mais qu'elle non plus ne ferai pas faire cette prise de sang si elle bossait en CHU, c'est trop anxiogène. Tu m'étonnes que c'est anxiogène !!! Même avec un bon risque calculé ça sème le doute.
De mon côté, je suis plutôt optimiste maintenant, mais mon homme n'est pas tout à fait rassuré car le seul diagnostique sûr, c'est l'amniocentèse, pas l'échographie. Mais le risque de fausse couche est entre 1 et 2%, c'est à dire bien plus que mon risque corrigé. Du coup, ma gygy nous a orienté vers une consultation génétique pour un diagnostique prénatal à la Pitié, on verra ce que la spécialiste nous dit.
Voilà, j'en ai mis une tartine (pour rattraper le fait que je n'écris pas souvent), mais j'avais envie de vous faire partager cette expérience. J'espère que je ne vous ai pas trop sapé le moral. Je vais peut-être ouvrir un fil pour avoir des expériences de mères qui ont peut-être vécu ça ou l'amniocentèse. Moi, je n'ai pas envie d'en arriver là, ma gynéco non plus d'ailleurs, mais bon, une fois que le doute a été installé, c'est dur de s'en défaire.
Encore désolée pour la tartine,
Bon weekend à toutes !
Audrey
Fédération Jumeaux et Plus
