je connais un peu les camsp, je travaille auprès d'enfants handicapés en intégration scolaire et il met arrivé de cotoyer le personnel de camsp lors de réunion.
ils sont là pour aider les familles et surtout les enfants (dès la naissance jusqu'à 6 ans) avec divers intervenants (médecin, psychomot, éduc spé, orthophoniste.....) afin  de déceler "un handicap" et de travailler dessus (developement du language, psychomotricité, séance de psychothérapie mère enfant) sur place ou dans des lieux d'accueil type crèche, école.....

renseigne toi sur celui qui est le plus proche de chez toi, prend contact avec eux pour connaître les démarches.
j'espère ne pas t'avoir fait peur avec le mot "handicap", il en existe de toute sorte (même porter des lunettes est un handicap) des plus au moins lourds, voir au handicap léger qui est bien souvent d'un simple retard mental ou physique qui peut se corriger facilement avec de l'aide de professionnels.

il est bien que tu prennes ça  en charge le plus tôt possible, pour donner toutes ses chances à ta puce. ça ne veut pas dire non plus qu'il y a urgence mais demande à les rencontrer et ils sauront mieux te guider et te rassurer.

pour avoir travaillé avec, il faut que ton médecin t'oriente dessus et c'est effectivement quand un handicap a été décelé, et c'est pris en charge dans ce cadre là.
A mon avis, vous n'en êtes pas encore là.
Qu'est ce que ton pédiatre en dit ?

L78
mes enfants sont suivie par la psychomotricienne du Camps je précise que 'ils n 'ont aucun retard mais juste par précautions .(ils sontnés a 32 s)
Notre pédiatre nous as conseillée  à l' âge de 3 mois de prendre rendez -vous, si nous le voulions pour suivre leur évolution et déceler au plus tôt un retard quelconque .
nous ne payons rien .

Lydia,
tu n'as pas eu à monter un dossier avec ton médecin ? c'est ce que j'avais dû faire pour la petite fille de la famille que j'accompagnais...

voilà ce que j'ai trouvé :
1 - Les centres d?action médico-sociale précoce (les C.A.M.P.S.)
Ces centres ont pour mission le dépistage et le traitement précoces des enfants handicapés moteurs, sensoriels ou mentaux de 0 à 6 ans.

En général, ce sont les hôpitaux, les centres de protection maternelle et infantile, les médecins ou les écoles maternelles qui conseillent aux parents de consulter un C.AM.P.S.

L?équipe du C.A.M.P.S. est composée de médecins, de psychologues, de rééducateurs (éducateurs spécialisés, orthophonistes, psychomotriciens, kinésithérapeuthes, psychopédagogues,...) et d?assistants sociaux qui vont conseiller les parents pour une orientation à la fin de la prise en charge vers l?âge de 6 ans.

Ces équipes interviennent sur place mais aussi à domicile, en crèche ou en école maternelle et s?adressent aussi bien aux enfants qu?à leurs parents.

L?admission en C.A.M.P.S. ne relève pas de la C.D.E.S. mais d?une prise en charge par la sécurité sociale.

CAMSP :
Centre d'Action Médico Sociale Précoce Départemetnel

c'est un lieu de dépistage et de prise en charge qui s'adresse aux enfants de 0 à 6 ans présentant un retard de développement ou dont la vie quotidienne est rendue difficile pour diverses raisons. Le camsp propose un acceuil de l'enfant et de ses parens et une évaluation de sa situation et de ses difficultés. Un projet thérapeutique individualisé est établi par l'équipe (séances individuelles, groupes, interventions au domicile ou école,...).
A l'intérieur du CAMSP , il ya médecin, psychologues, éducateurs, ergothérapeute, orthophoniste, psychomotricien, ...
C'est géré par le conseil général

Tu peux avoir leur coordonnée par le conseil général, la PMI, ...



mes jujus ont fait un premier bilan (au printemps) et en refont un lundi 1er septembre
Ils ont toujours un acquis lent dans le langage (des mots et peu nombreux).
Ils comprennent bien et designent du doigt l'image de l'imagier quand on demande : où est le chat ?...

Comme les listes d'a&ttente de prise en charge sont longues, mieux prendre rendez-vous le plus tôt

hello
je bosse dans un hosto où il y a un CAMPS
on y voit de tout comme enfants : des handicapés moteurs et cérébraux en chaise roulante avec tuyau pour la boisson ...et aussi des enfants " un peu différents "
c'est une peu comme une halte garderie, avec plusieurs professionnels, ergo, psych , motricien etc..

qui essauent tous petit à petit d'amener l'enfant vers....vers quoi en fait ? plus de " normalité " ...bref....ils essayent de l'éveiller etc...

c'est surement très bien
mais attention aux yeux.....vous allez y rencontrer des enfants plus ou moins lourdement handicapés.....
pas facile.
vosu vous souvenez de reportages TV dificiles sur des handicapés les mains tordues ?? ben vous allez les cotoyez.
mais une fois " encaissé " ça....je pense que ça ne peut qu'apporter de l'aide, comme des mains tendues, à vos BB.
et aussi vous dédramatisez la situation....
pas facile de ne pas se comparter avec les autres....souvent d'ailleurs des singletons....alors que vous, c'est des jumeaux nés à 32...donc incomparables....donc voyez le coté " bouteille à moitié pleine " et non " à moitié vide " ....je sais...facile à dire....pas facile à vivre.....
Dans les CAMPS, c'est dur.....y a des cas qui choque, y a pas d'autres mots....alors les professionnels sont sensés etre la crème des crèmes et pourront vous aider je pense.
mes pensées vous accompagnent.

ps : tous les parents que je vois descendre leur enfant , souvent lourdement handicapé en chaise, ont sur leur visage plein de bonheur et de fièreté.
ps2 : souvent les préma ont besoin d'un ou 2 ans avant de pouvoir rattraper les derniers mois qu'il manquait dans la couveuse naturelle ( maman ) . Merde, ça fut déjà un exploit de respirer et se maintenir à 37 °2, et les parents voudraient qu'on fasse du 4 pattes etc....et on souffle qd nous  ? et on s'éffondre qd nous de tout ce stress post natal !!!   

 
tu es un peu dure
mon second a été suivi aussi au camsp et on ne voit pas de cas extr^me. Il y en a mais jamais cotoyé. Et le camsp aide tout le enfants , m^me ceux avec petits soucis.d'accord mais si on peut aider nos enfants par des profesionnels de l'enfant, autant le faire