05-12-2024
Bienvenue, Invité. Veuillez vous connecter ou vous inscrire.
Avez-vous perdu votre courriel d'activation?

Connexion avec identifiant, mot de passe et durée de la session

 
avancée
2.944.493 Messages
21.654 Fils de discussion
22.569 Membres
Dernier membre: Youyyy

05 Décembre 2024 à 04:54:17
Pages: [1] 2 3 ... 6
Imprimer
Partager :
0 Membres et 5 Invités sur ce fil de discussion.
Auteur Fil de discussion: CAMSP : quelqu'un connait ?  (Lu 9144 fois)
L78
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.341


« le: 28 Août 2008 à 11:28:46 »

Nous nous questionnons toujours sur notre petite juju. Elle ne tient toujours pas assise à 10 mois et n'est pas très tonique et nous nous inquiétons.
Notre pédiatre n'était pas très inquiet et nous a envoyé vers un neurologue qui préférait attendre la rentrée avant de faire des examens plus poussés (scanner/IRM). Nous sommes donc dans l'attente et notre petite ne fait pas beaucoup de progrès (un peu pour l'utilisation des mains mais aucune concernant la posture assise ou le langage par ex.)
Nous aimerions accélérer les choses et nous avons entendu parler des CAMSP. Est-ce que certaines d'entre vous connaissent ? Qui peut nous orienter là dessus ? le pédiatre ? Est-ce bien pris en charge ?  Huh?
Journalisée

Papa de deux jumelles nées le 09/11/07
lescandés🐔🐥🐥
marraine des décembrettes 2010 ;)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 6.089


décembrette 2008


« Répondre #1 le: 28 Août 2008 à 13:16:28 »

je connais un peu les camsp, je travaille auprès d'enfants handicapés en intégration scolaire et il met arrivé de cotoyer le personnel de camsp lors de réunion.
ils sont là pour aider les familles et surtout les enfants (dès la naissance jusqu'à 6 ans) avec divers intervenants (médecin, psychomot, éduc spé, orthophoniste.....) afin  de déceler "un handicap" et de travailler dessus (developement du language, psychomotricité, séance de psychothérapie mère enfant) sur place ou dans des lieux d'accueil type crèche, école.....

renseigne toi sur celui qui est le plus proche de chez toi, prend contact avec eux pour connaître les démarches.
j'espère ne pas t'avoir fait peur avec le mot "handicap", il en existe de toute sorte (même porter des lunettes est un handicap) des plus au moins lourds, voir au handicap léger qui est bien souvent d'un simple retard mental ou physique qui peut se corriger facilement avec de l'aide de professionnels.

il est bien que tu prennes ça  en charge le plus tôt possible, pour donner toutes ses chances à ta puce. ça ne veut pas dire non plus qu'il y a urgence mais demande à les rencontrer et ils sauront mieux te guider et te rassurer.
Journalisée

ஐﻬ  maman de J et R nés le 24/11/2008 à 39sa+1 ஐﻬ
L78
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.341


« Répondre #2 le: 28 Août 2008 à 13:45:47 »

C'est donc un centre à part, ce n'est pas rattaché à un hôpital ou à un centre médical ? C'est pris en charge par la Sécu ? Il faut de nombreuses séances  probablement...

Le handicap, je crains qu'on y soit confrontés même si on espère toujours qu'il ne s'agisse que d'un simple retard. Malheureusement, il y a peu d'évolution et on aimerait le savoir rapidement (car s'il y a handicap moteur ou important, il faudra modifier nos vies  de façon importante).
Journalisée

Papa de deux jumelles nées le 09/11/07
Julia (Stellazim)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 588



« Répondre #3 le: 28 Août 2008 à 13:49:09 »

pour avoir travaillé avec, il faut que ton médecin t'oriente dessus et c'est effectivement quand un handicap a été décelé, et c'est pris en charge dans ce cadre là.
A mon avis, vous n'en êtes pas encore là.
Qu'est ce que ton pédiatre en dit ?
Journalisée

Arthur et Dimitri sont nés le 17 décembre 2007 !!!
http://stellazim.labrute.fr
L78
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.341


« Répondre #4 le: 28 Août 2008 à 14:04:43 »

Le pédiatre nous a envoyé vers un neurologue qui nous a dit de revenir plus tard pour faire d'autres examens neuro (IRM/scanner et co), le prochain RDV  est fin octobre. Ils disent qu'il peut s'agir d'un retard et que certains enfants tiennent assis à 1 an...Ce qui est vrai mais on s'inquiète quand même.
« Dernière édition: 28 Août 2008 à 14:26:44 par L78 » Journalisée

Papa de deux jumelles nées le 09/11/07
Lydia70
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.636



« Répondre #5 le: 28 Août 2008 à 14:08:22 »

L78
mes enfants sont suivie par la psychomotricienne du Camps je précise que 'ils n 'ont aucun retard mais juste par précautions .(ils sontnés a 32 s)
Notre pédiatre nous as conseillée  à l' âge de 3 mois de prendre rendez -vous, si nous le voulions pour suivre leur évolution et déceler au plus tôt un retard quelconque .
nous ne payons rien .

Journalisée

LYDIA Maman de Nathan, Alison et Alexis nés le 8 décembre 2006

Présidente AD 39

Ne vous inquiétez pas si vous ne pouvez donner à vos enfants tout ce dont vous rêviez pour eux .....
Donnez leur le meilleur de vous m
L78
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.341


« Répondre #6 le: 28 Août 2008 à 14:28:09 »

Merci. On va voir ça avec notre pédiatre après le RDV neuro je pense. Il n'y a pas l'air d'avoir beaucoup de centres de CAMSP on dirait Triste
Vous y allez plusieurs fois par semaine/mois ?
Journalisée

Papa de deux jumelles nées le 09/11/07
Julia (Stellazim)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 588



« Répondre #7 le: 28 Août 2008 à 14:34:47 »

Lydia,
tu n'as pas eu à monter un dossier avec ton médecin ? c'est ce que j'avais dû faire pour la petite fille de la famille que j'accompagnais...

voilà ce que j'ai trouvé :
1 - Les centres d?action médico-sociale précoce (les C.A.M.P.S.)
Ces centres ont pour mission le dépistage et le traitement précoces des enfants handicapés moteurs, sensoriels ou mentaux de 0 à 6 ans.

En général, ce sont les hôpitaux, les centres de protection maternelle et infantile, les médecins ou les écoles maternelles qui conseillent aux parents de consulter un C.AM.P.S.

L?équipe du C.A.M.P.S. est composée de médecins, de psychologues, de rééducateurs (éducateurs spécialisés, orthophonistes, psychomotriciens, kinésithérapeuthes, psychopédagogues,...) et d?assistants sociaux qui vont conseiller les parents pour une orientation à la fin de la prise en charge vers l?âge de 6 ans.

Ces équipes interviennent sur place mais aussi à domicile, en crèche ou en école maternelle et s?adressent aussi bien aux enfants qu?à leurs parents.

L?admission en C.A.M.P.S. ne relève pas de la C.D.E.S. mais d?une prise en charge par la sécurité sociale.

Journalisée

Arthur et Dimitri sont nés le 17 décembre 2007 !!!
http://stellazim.labrute.fr
Lydia70
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.636



« Répondre #8 le: 28 Août 2008 à 21:54:02 »

Julia je n 'ai eu aucun dossiers à faire mais notre pédiatre travail au CAMPS a mi temps alors je sais pas si c 'est du
Journalisée

LYDIA Maman de Nathan, Alison et Alexis nés le 8 décembre 2006

Présidente AD 39

Ne vous inquiétez pas si vous ne pouvez donner à vos enfants tout ce dont vous rêviez pour eux .....
Donnez leur le meilleur de vous m
Val (J.Y.R.P.)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 20.157


« Répondre #9 le: 28 Août 2008 à 22:01:10 »

CAMSP :
Centre d'Action Médico Sociale Précoce Départemetnel

c'est un lieu de dépistage et de prise en charge qui s'adresse aux enfants de 0 à 6 ans présentant un retard de développement ou dont la vie quotidienne est rendue difficile pour diverses raisons. Le camsp propose un acceuil de l'enfant et de ses parens et une évaluation de sa situation et de ses difficultés. Un projet thérapeutique individualisé est établi par l'équipe (séances individuelles, groupes, interventions au domicile ou école,...).
A l'intérieur du CAMSP , il ya médecin, psychologues, éducateurs, ergothérapeute, orthophoniste, psychomotricien, ...
C'est géré par le conseil général

Tu peux avoir leur coordonnée par le conseil général, la PMI, ...



mes jujus ont fait un premier bilan (au printemps) et en refont un lundi 1er septembre
Ils ont toujours un acquis lent dans le langage (des mots et peu nombreux).
Ils comprennent bien et designent du doigt l'image de l'imagier quand on demande : où est le chat ?...

Comme les listes d'a&ttente de prise en charge sont longues, mieux prendre rendez-vous le plus tôt
Journalisée
Val (J.Y.R.P.)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 20.157


« Répondre #10 le: 28 Août 2008 à 22:02:41 »

Nous sommes passé par le PMI qui nous a fait une lettre.
Le médecin traitant peux aussi la faire
Journalisée
claire72
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 717


« Répondre #11 le: 28 Août 2008 à 23:09:07 »

hello
je bosse dans un hosto où il y a un CAMPS
on y voit de tout comme enfants : des handicapés moteurs et cérébraux en chaise roulante avec tuyau pour la boisson ...et aussi des enfants " un peu différents "
c'est une peu comme une halte garderie, avec plusieurs professionnels, ergo, psych , motricien etc..

qui essauent tous petit à petit d'amener l'enfant vers....vers quoi en fait ? plus de " normalité " ...bref....ils essayent de l'éveiller etc...

c'est surement très bien
mais attention aux yeux.....vous allez y rencontrer des enfants plus ou moins lourdement handicapés.....
pas facile.
vosu vous souvenez de reportages TV dificiles sur des handicapés les mains tordues ?? ben vous allez les cotoyez.
mais une fois " encaissé " ça....je pense que ça ne peut qu'apporter de l'aide, comme des mains tendues, à vos BB.
et aussi vous dédramatisez la situation....
pas facile de ne pas se comparter avec les autres....souvent d'ailleurs des singletons....alors que vous, c'est des jumeaux nés à 32...donc incomparables....donc voyez le coté " bouteille à moitié pleine " et non " à moitié vide " ....je sais...facile à dire....pas facile à vivre.....
Dans les CAMPS, c'est dur.....y a des cas qui choque, y a pas d'autres mots....alors les professionnels sont sensés etre la crème des crèmes et pourront vous aider je pense.
mes pensées vous accompagnent.

ps : tous les parents que je vois descendre leur enfant , souvent lourdement handicapé en chaise, ont sur leur visage plein de bonheur et de fièreté.
ps2 : souvent les préma ont besoin d'un ou 2 ans avant de pouvoir rattraper les derniers mois qu'il manquait dans la couveuse naturelle ( maman ) . Merde, ça fut déjà un exploit de respirer et se maintenir à 37 °2, et les parents voudraient qu'on fasse du 4 pattes etc....et on souffle qd nous  ? et on s'éffondre qd nous de tout ce stress post natal !!!  Huh?  Clin d'oeil Clin d'oeil
Journalisée

maman d'une grande fille et 2 crevettes nés le 8 nov 2007
Stéphanie06
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 3.054


WWW
« Répondre #12 le: 28 Août 2008 à 23:30:17 »

A l'hôpital niçois où j'ai accouché les 2 fois, il y a un CAMSP. Les enfants prématurés y sont systématiquement suivis s'ils sont nés avant 34 SA. Mes aînés sont nés à 32+4SA donc ils sont suivis là-bas. En gros ils ont été vus par le médecin tous les 6 mois jusqu'à 2ans et demi. Maintenant, on y va une fois par an. A la fin de l'année scolaire, ils y ont fait un bilan orthophonique et psychomoteur car ils ont des retards d'acquisition de la parole (encore très bébé) et Lucas et très "maladroit" dans ses gestes. J'attends le résultat du bilan à la rentrée. Côté language, ils sont de toute façon suivis par une orthophoniste depuis septembre l'année dernière. Quelques progrès mais c'est long. Les seconds ne sont pas suivis là-bas car ils sont nés à 34+2SA. On m'avait dit que je pouvais tout de même demander un rdv si j'avais un soucis quelconque avec eux ou si je remarquais un retard. Pour le moment tout va bien. Sauf que je pense qu'ils vont être un peu fainéants côté language aussi!!!!
Je n'ai jamais payé aucune visite. Je viens simplement avec ma carte vitale et tout est pris en charge. Lorsque le médecin les voit (ou les médecins lors des bilans) il y a une réunion du staff ensuite et un bilan est également envoyé à ma pédiatre afin qu'elle sache ce qui est fait. J'ai une bonne relation avec le médecin qui les suit. Je trouve que c'est tout de même rassurant de voir qu'une attention particulière est portée à nos enfants....
Journalisée

Stéphanie Maman de Lucas et Corentin 04/04/2003 (8 ans) et de Maxime et Alexandre 12/05/2006 (5 ans).
Présidente AD06
Admin FD
http://stephanie06.labrute.fr
Val (J.Y.R.P.)
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 20.157


« Répondre #13 le: 29 Août 2008 à 08:14:39 »


c'est une peu comme une halte garderie, avec plusieurs professionnels, ergo, psych , motricien etc..

qui essauent tous petit à petit d'amener l'enfant vers....vers quoi en fait ? plus de " normalité " ...bref....ils essayent de l'éveiller etc...

c'est surement très bien
mais attention aux yeux.....vous allez y rencontrer des enfants plus ou moins lourdement handicapés.....
pas facile.
vosu vous souvenez de reportages TV dificiles sur des handicapés les mains tordues ?? ben vous allez les cotoyez.
mais une fois " encaissé " ça....je pense que ça ne peut qu'apporter de l'aide, comme des mains tendues, à vos BB.


 
tu es un peu dure
mon second a été suivi aussi au camsp et on ne voit pas de cas extr^me. Il y en a mais jamais cotoyé. Et le camsp aide tout le enfants , m^me ceux avec petits soucis.
ps2 : souvent les préma ont besoin d'un ou 2 ans avant de pouvoir rattraper les derniers mois qu'il manquait dans la couveuse naturelle ( maman ) . Merde, ça fut déjà un exploit de respirer et se maintenir à 37 °2, et les parents voudraient qu'on fasse du 4 pattes etc....et on souffle qd nous  ? et on s'éffondre qd nous de tout ce stress post natal !!!  Huh?  Clin d'oeil Clin d'oeil
d'accord mais si on peut aider nos enfants par des profesionnels de l'enfant, autant le faire
Journalisée
L78
Pilier du Forum
*****
Hors ligne Hors ligne

Messages: 1.341


« Répondre #14 le: 29 Août 2008 à 10:38:12 »

ps2 : souvent les préma ont besoin d'un ou 2 ans avant de pouvoir rattraper les derniers mois qu'il manquait dans la couveuse naturelle ( maman ) . Merde, ça fut déjà un exploit de respirer et se maintenir à 37 °2, et les parents voudraient qu'on fasse du 4 pattes etc....et on souffle qd nous  ? et on s'éffondre qd nous de tout ce stress post natal !!!  Huh?  Clin d'oeil Clin d'oeil
La notre n'est pas préma (elle est née à 37 SA) mais a subi un retard de croissance in utero et quelques soucis lors de la grossesse et l'accouchement.
Ce qui nous inquiète c'est de savoir s'il s'agit juste d'un retard ou d'un handicap plus grave car les conséquences sur notre vie ne seront pas les mêmes.  Sans doute qu'après le RDV neuro, on en saura plus ?
Si c'est un retard, ça posera tout de même des problèmes pour la suite, car on doute qu'elle puisse entrer en crèche ou après en maternelle à 3 ans vu que le retard a l'air important et il faut toujours tout prévoir tout très en avance (crèche, école, garde, reprise du boulot etc.)...Bref, je crois qu'on en a pour un moment encore Triste
Journalisée

Papa de deux jumelles nées le 09/11/07
Pages: [1] 2 3 ... 6
Imprimer
Partager :

Aller à: