Bonjour à toutes

Enceinte de 11 sa de jumeaux monochoriale bi amniotique je me pose bcp de questions

Hier a l echo ma gyneco a mesuré la clarté nucale et là pb trop épaisse pour les 2
Entre 4.5mm et 5 mm .
Du coup nous avons faits amniosynthese ce matin, prélèvement de placenta ou trophoblaste car j ai perdu récemment mon bb en janvier a 20 sa , il avait une maladie génétique rare la triploïde,  arrive par hasard ns ne sommes pas porteurs

J ai très peur que mes bb soient atteints, peur de revivre ce cauchemar  et j aimerai tant qu ils soient en bonne santé mes petits bb,
Pas d autre anomalie détectée sinon mais cette clarté nucale est vraiment inquiétante selon la gygy

Il parait que le test classique est faussé du fait que ce soit gémellaire?

Quelques un a deja vécu cela ?

On aurait les premiers résultats mardi aprem

Merci

Laetitia

L'amniocentèse n'est pas faussée par le fait qu'il s'agisse de jumeaux, c'est d'ailleurs le seul examen qui permet un diagnostique fiable quel que soit le nombre de foetus et qui confirmera ou non une anomalie génétique. On vous a donné quel délai pour avoir les résultats ? Bon courage en attendant, en te souhaitant d'être au plus vite rassurée.

Petit message pour vous dire que nous avons eu le plus gros des résultats et que tout va bien 

A la dernière echo le 17 la clarté nucale avait diminuée mais encore au dessus de la normale

on espère donc que tout va bien aller

j'avais une infection urinaire, peut etre que cela à jouer

En tout cas merci de vos messages

Quel soulagement!
Prenez soin de vous maintenant.