Salut à toutes,

J'ai lu les post c 'est clair qu'ils sont parfois dur mais tellement réel.
Après avoir fait une insémination , je me suis retrouvé enceinte de quadruplé.
J'en ai perdu 1 à 8 semaines de grossesse et fait une interruption de grossesse à 14 SA (car risque d'accouchement prématuré et pb clarté nucale sur le troisième donc décision très difficile à prendre).
A l'issue de ça on m'annonce à 20 SA que mon garçon a un retard de croissance sévère et qu'il ne tiendra pas le coup.
La je m’effondre. A 26 SA, mon garçon se bat toujours il pese alors 440 grammes et la on m'annonce vous ne pouvez plus rentrer chez vous on vous hospitalise, vous avez un col à 3mm et la c'est la catastrophe ma fille était estimé à 850 grammes.
Et de la commence l'angoisse un jour de plus c'est un jour de gagner, on fait des monitoring à ma fille 3 fois par jour mais pas à mon fils car appart que l'on me répète tous les les jours il est en souffrance je n'en pouvais plus donc on écouté pour savoir si il était toujours en vie mais pas plus donc dur mais pas plus dur que d'attendre tous les jours il en souffrance cardiaque ect..
A 31+4 j'attrape une infection il arrête le produit à contraction et la j'accouche dans la nuit d'une petite fille de 1kg650 et d'un petit garçon de 750 grammes.
Et la la difficulté continue car la réa c'est au jour le jour, on vit avec la peur.
Mon fils a eu une entérocolite, a attrapé un staphylocoque et je vous passe du reste.
Donc c'est vrai que même si ils ont 16 mois et qu'ils vont biens j'ai toujours peur qu'il attrape quelque chose, je vis dans le stress ça va mieux.
En septembre ils vont aller 2 jours en crèche j'en ai besoin moralement, j'ai besoin de souffler mais j'ai peur, je vois les enfants des autres comme des porteurs de microbes mais il faut que je passe ce cap pour eux et pour moi.
Voilou

Et quel combat difficile que de vivre la perte d'un enfant et d'avoir la force de se battre pour celui/ceux qui sont en vie...

Nos anges nous insufflent une force d'une telle puissance qu'elle en est difficilement descriptible. Comme je le disais souvent à l'époque où mes loulous étaient en réa : "mes bébés s'accrochent à la vie et moi je m'accroche à eux."

 des  pleins de force pour princesse Tess et des  volants pour princesse Zélie

Soph,

Ton histoire est pleine de souffrance, et montre à quel point la prématurité laisse des marques longtemps encore après le retour à la maison.
Ce que tu dis est si triste et en même temps tellement compréhensible. Voir les autres enfants comme des porteurs de microbes que comme des copains potentiels c'est si difficile.
Mais comme tu le dis tu dois passer un cap pour eux comme pour toi et c'est important que tu en ai pris conscience.

 

il y a des grandes prématurités qui finissent bien. j'en connais 2 : une jeune fille de 13 ans maintenant, naissance à 6 mois, 900gr. Grande et jolie jeune fille, intelligente..
Une petite noëlie, naissance à 25 sa, 650g. A 2 ans, ras, elle est très bien suivie au camsp où va ma ma fille....car je connais aussi une histoire de grande prématurité (seulement) qui n'a pas été aussi jolie : mort in utéro d'une jumelle à 18 SA, naissance à 32 SA d'une petite miss de 2k100g (un joli poids) mais...lésions cérébrales bilatérales cavitaires décelées à 15 jours de naissance, infirmité motrice cérébrale assez importante, une scolarité à venir dans un institut spécialisé...cette petite fille, je la connais très très bien, car je suis sa maman...C'est cela les séquelles neurologiques tant redoutées de la prématurité. Pour moi, l'épreuve n'a pas commencé en néonat, mais avant, et n'a pas fini à la sortie de néonat. Ma fille et moi avons pris perpétuité...et sa jumelle veille sur nous de là-haut. Mais vous savez quoi ? le bonheur se choisit et la vie est bien plus belle qu'on ne veut le croire