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Auteur Fil de discussion: Trachéotomie  (Lu 24708 fois)
☆Chouss☆
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Octobrette 2010 : mes deux Amours ♥♥


« Répondre #60 le: 15 Décembre 2011 à 21:20:15 »

Courage Clara.
Il est entre de bonnes mains.
C'est vrai que c'est dommage pour Noël mais l'essentiel c'est qu'il guérisse bien.

Plein de  Bisou guérisseurs

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♥ Depuis septembre 2010, M ma Princesse & C mon petit Loup illuminent ma vie ♥

"On ne voit bien qu'avec le coeur. L'essentiel est invisible pour les yeux." St-Ex
sand36
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« Répondre #61 le: 18 Décembre 2011 à 16:15:40 »

Bon courage.
Plein d'ondes à toute la famille
 Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #62 le: 26 Décembre 2011 à 20:59:37 »

alors clara, des nouvelles de ton petit raphaël ?
je pense bien à vous
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les bisounours sont nés le 17 / 10 / 2009 à 36 sa + 1
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Octobrette 2010 : mes deux Amours ♥♥


« Répondre #63 le: 27 Décembre 2011 à 09:50:46 »

Coucou  Sourire
Des nouvelles ?
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mimi
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« Répondre #64 le: 05 Janvier 2012 à 19:40:50 »

Personne n'a le numéro de Tél de Clara pour avoir des nouvelles? J'espère que tout va bien pour eux ça m'inquiète qu'elle ne vienne plus.
On pense fort à vous Clara  Bisou
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Elles nous comblent de bonheur chaque jour!!!
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H. 2005, G. + F. août 2007


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« Répondre #65 le: 05 Janvier 2012 à 20:33:13 »

Je lui ai laissé un message sur téléphone fixe... Si j'ai des nouvelles, je vous en donne  Bisou
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Maryvonne - 2 avril journée bleue !

conseil : si PREMATURITE / si un parent porte des LUNETTES (lentilles) faites contrôler la vue de vos enfants dès 6 mois. Pour les autres vers 9 mois : Contrôle vue + sous GOUTTES par un OPHTALMO

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pascale24
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« Répondre #66 le: 06 Janvier 2012 à 11:21:53 »

je crois qu'anne claire est à Paris en ce moment, pour Raphaël. j'ai son N° de portable si nécessaire....
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valou v
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les twixs


« Répondre #67 le: 06 Janvier 2012 à 23:07:55 »

c'est long trop...................
j'espere que son etat va s'ameliorer
nous pensons tres fort a toi clara et a ton bout d'amour R.
pleins d'ondes positives+++++++++++++++++
bises  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #68 le: 07 Janvier 2012 à 20:16:56 »

bon ben moi aussi je viens tous les jours voir et je m'inquiète. j'espère que ça va. je vous embrasse bien fort.
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« Répondre #69 le: 15 Janvier 2012 à 22:25:24 »

Bonsoir,

Je suis désolée de vous avoir inquiétée, j'ai été longue sans donner de nouvelles. En effet, nous avons été beaucoup à l'hôpital ces derniers temps. Raphaël a été en réanimation du 10 au 23 décembre. On l'a récupéré pour les fêtes avec l'interdiction pour lui de manger. Il mangeait donc uniquement par sonde nasogastrique. Le 2 janvier, on est retourné à Paris, je suis revenue chez moi avec Raphaël le WE dernier (il y a 1 semaine). La, je suis vraiment rentrée épuisée: l'hôpital jour et nuit, c'est usant, surtout que Raphaël n'allait pas bien. Les médecins ont retiré sa prothèse dans la gorge, et il a pu se remettre à manger (ouf, j'avais peur qu'il perde l'habitude de déglutire). Mais tout n'est pas revenu comme avant... Il fait beaucoup de fausses routes (eau, lait, liquide), et abime ses poumons. il a encore besoin d'oxygène, je le nourrit en eau par la sonde, et la nuit, il a également un "gavage".

Avec cette méthode, il a reprit rapidement du poil de la bête, et du poids. Il est méconnaissable : alors, on se pose la question de lui faire une gastrostomie, pour qu'il conserve un poids correct, et qu'il protège ses poumons en ne buvant pas d'eau. Est ce que quelqu'un connait ce système? Cela consiste à faire un trou dans l'estomac, d'y insérer une pastille, et de faire passer le liquide directement dans le ventre. Du coup, il n'aura plus de fil collé à la joue, et qui traverse sa gorge pour aller jusque dans l'estomac. Mon mari est contre, et moi plutôt pour (et chez les médecins, l'avis est controversé). Mais ce n'est pas facile de prendre cette décision en tant que parents.

Donc je retourne demain à Paris pour encore de nouveaux examens! J'en ai vraiment marre, mais il faut encore tenir.

L'autre mauvaise nouvelle, c'est que les médecins ont maintenant tout tenté pour essayer de décanuler Raphaël, mais tout a échoué pour l'instant. Donc pour l'instant, ils ont décidé d'attendre qu'il grandisse pendant plusieurs années avant de retenter quelque chose. Cela a été encore une rude épreuve à encaisser. Nous avons donc décidé d'apprendre le language des signes, car il a très envie de communiquer, et il est partant. C'est mignon de le voir signer! Donc on va s'y mettre àfond, encore du boulot, mais bon, c'est pour la bonne cause.

Je repars donc demain pour une durée encore indéterminée, et je ne peux pas écrire de l'hôpital, car il n'y a pas Internet. Je vous promets vous redonner des nouvelles très vite.

Merci à toutes pour votre soutien si précieux.
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« Répondre #70 le: 15 Janvier 2012 à 22:29:23 »

Merci jumeaux 2007, j'ai bien eu ton message sur mon fixe, et j'étais effectivement à Paris. Je repars demain,
Gros bisous
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« Répondre #71 le: 16 Janvier 2012 à 08:57:37 »

J'adresse mes pensées aux petits Raphael et je salue votre force et votre courage
 Bisou
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« Répondre #72 le: 16 Janvier 2012 à 09:33:36 »

Bonjour Anne CLaire

si tu veux papoter un peu quand tu seras à Paris, n'hésites pas à m'appeler. Sinon, je connais une jeune fille nourrie depuis des années par une sonde telle que tu la décrie. Myopathie orpheline détectée à Debré quand elle avait 7 ans, elle en a 22 maintenant. C'est vrai qu'elle a grandit assez lentement, mais cela ne l'a pas empêché d'aller à l'école, d'avoir une vie sociale et même un petit ami Sourire Je crois qu'elle se branchait la nuit. Le seul souci, c'est l'hygiène, qui doit être nickel. Je peux lui demander de te joindre si tu le souhaites, elle est très active dans l'association des maladies orphelines. Allez zou, je fonce, j'emmène Eugénie au camsp pour sa séance de rééducation neuromotrice. A + !
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« Répondre #73 le: 16 Janvier 2012 à 20:06:52 »

N'hésite pas non plus à m'appeler si besoin
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« Répondre #74 le: 16 Janvier 2012 à 21:34:14 »

je suis contente de te lire clara ! fais plein de bises à raphaël de ma part. le langage des signes est une bonne chose pour que vous puissiez communiquer pour l'instant ! pour la gastrostomie c'est sur que c'est difficile de prendre la décision surtout si les médecins ne sont pas d'accord entre eux ! j'espère que demain tu auras des éclaircissements.
j'embrasse bien fort toute votre famille
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