Bonjour,

Coup de fil de ma gygy ce matin, suite aux résultats du HT 21 : 1/130

J'avais eu 1/10 pour ma fille ainée, donc je connais, mais c'est toujours angoissant et pour des jumeaux encore plus, surtout bi-choriales => 2 prélèvements.

Je fais une biopsie du trophoblaste et non pas une amniocentèse, ce qui permet d'avoir les résultats en 48h, et donc de limiter l'angoisse et l'attente.

Le Dr qui pratique l'intervention est apparemment un ponte en la matière (c'est le même qu'il y a 3 ans pour ma fille ainée)

Quelqu'un a t'il déjà subi cette intervention lors d'une grossesse multiple?

Rappel :
"Choix et décision
Un test comme la choriocentèse, par les conséquences qu'il implique, ne peut être imposé. Ses avantages et inconvénients doivent avoir été discutés auparavant par les principaux intéressés et le médecin traitant et/ou en conseil génétique avec des spécialistes. Le choix du test, choriocentèse ou amniocentèse doit se faire en connaissance de cause. Les médecins de la Division de Génétique Médicale sont à la disposition des couples qui désirent une consultation afin d'obtenir les renseignements nécessaires à une bonne compréhension du test."

Avec les grossesses gémellaires, il y a un problème éthique qui vient se greffer sur le choix. C'est pour cela que le conseil génétique est hautement souhaitable, avant de signer, en France , le formulaire de consentement à la réalisation des examens. En plus d'un pourcentage de complications plus élevés ; ce qui conduit certaines équipes à renoncer à ces examans dans une part non négligeable de cas. Après avoir aussi renoncé au tri-test HT21 !!
Pour la biopsie de trophoblaste, c'est plus souvent à la fin  du premier trimestre, pour rester dans les délais d'une IVG légale.

Est-ce que vous avez demander au "apparement ponte en la matière" si il en pratiquait beaucoup( sur des gémellaires/multiples) ?

Là ,en milieu assocaitif, j'ai un futur couple de parents dont le résultat du tri-test était de 1 /3 --> Avant de pratiquer la biopsie du trophoblaste, Madame a bénéficié d'une consultation de génétique médicale et le soir avant, elle m'a appelé... Le but de la consultation, c'est de répondre à toutes les questions et d'aborder le délicat thème de " Que faisons-nous si les résultats reviennent avec des mauvaises nouvelles" ( les diverses possibilités sont évoquées).La probabilité de "mauvaises nouvelles" pour ce couple-là était grande...

Si les témoignages ne viennent pas assez rapidement sur ce Forum, prendre contact avec l'association départementale de votre coin de pays.

Bonjour !


J'ai 39 ans, résultat HT21 : 1/120. Mais à la première échographie, les clartés nucales étaient "normales", et il n'y a pas d'antécédents.
Donc, avec la gynécologue, le choix a été fait de ne pas s'affoler. Elle me disait, grossesse biamniotique = 4% de risque de fausse couche et HT21 peu fiable, donc elle m'a envoyé faire une échographie chez son professeur, à Paris, qui ne fait que de l'échographie gynéco-obstétrique.
L'échographie a eu lieu hier, elle a duré environ 1 heure, et on voyait bien que l'échographe cherchait à tout vérifier : j'attends 2 garçons qui n'ont aucun signe anormal. Donc il n'y aura pas d'amniocentèse. Sinon, on n'aurait fait une amniocentèse que sur le foetus présentant des anomalies, et non sur les 2 "en aveugle".
Alors certes, nous ne pouvons pas avoir de certitude à 100%, ma gynécologue estime qu'en faisant l'échographie avec son professeur, la fiabilité était de 70 à 80 %, ce que je trouve déjà bien quand le risque = 0.

Et pourtant, dans le cadre de grossesses gémellaire/multiple, ça devrait être systématique avant le/s prélèvements en vue d'analyses génétique...

Pour ce qui est de " biopsie du trophoblaste", on n'a pas de témoignage "concret" pour le moment à lire ici. ...

Bonjour,
Je suis enceinte de 13 SA + 2 de jumeaux type monochorial biamniotique.
J'ai 27 ans, donc pas de risque élevé de trisomie 21 je crois. A l'écho des 12 SA, la clarté nucale est bonne.
En plus, ma gynéco m'a dit qu'il n'y aurait pas de test, car pas de référence dans les résultats concernant les grossesses gémellaires.
Est-ce que cela est discutable. Merci pour votre avis.

Juste un petit message pour finir ce post...
Ce matin l'hopital m'a appelé et les cariotypes de mes bébés sont normaux....Cette nuit je dormirai peut-être enfin....

L'examen s'est très bien passé, j'avais une très grande confiance dans le praticien et son assistante était d'une gentillesse exceptionnelle.
Bon, c'est pas ce qu'il y a de plus agréable, surtout qu'après l'épreuve du premier prélèvement, ça recommence...

Depuis je reste bien sagement chez moi...Et je dois reprendre le boulot mercredi.
J'ai résisté au désir de savoir leur sexe... On se réserve la surprise pour dans quelques mois...
(mais ça va être dur de savoir qu'il y a un document à la maison où c'est écrit noir sur blanc!!!)

Contente pour  toi et ta petite famille  , contente que tu puisse enfin retrouver le sommeil 

Ca fait du bien des bonnes nouvelles 
Le document, mets le coffre et jette la clé dans le puits