hier j'ai pris le film en route (je suis rentrée à 21hrs à la maison)
je vais essayer de le revoir dans son intégralité et avec mes 2 grands .
un truc que je ne comprends pas :
Ils associent   "asperger=autisme de haut niveau" qu'est ce qu'ils entendent par "haut niveau"?

On a regardé avec attention ce reportage , je l'ai trouvé très bien , on a appris beaucoup de choses !
Tellement de choses qu'on ignorait !!!

si vous avez des questions, j'y répondrai si je le peux.

ohlala, ca y est, ils croient que c'est un enfant psychopathe

tu parles de 1/3 des autistes ont un retard mental, est ce qu'il y un nom à cette forme d'autisme?
est ce que les 2/3 restants sont des autistes asperger? ou existe t il une autre "catégorie" d'autiste?

lescandés: 

Bonjour, je suis une ancienne décembrette 2010 ! Nos deux garçons de deux ans sont en cours de diagnostic au CRA de Tours, avec la certitude déjà qu'ils relèvent du spectre autistique tout les deux mais ayant probablement des formes d'autisme différentes. Ils passeront en janvier de nombreux tests (psychométriques, eeg, pédiatrique, audiogramme...), ils ont déjà passé l'ADOS et l'ADI. Ca fait un an que nous nous battons pour qu'ils accèdent à un diagnostic précoce et pour nous débarrasser de professionnels bidons, peu formés, illuminés ou charlatans que ce soit institutionnels ou libéraux qui ont déjà posé toutes sortes de diagnostic farfelus (faute de la mère, déclic, dysharmoniques, troubles de la personnalité...) quand ils ont bien accepté de les suivre malgré leur âge et bien que leurs troubles soient apparus de façon très précoce et qu'ils ne laissaient pas de doutes quand à l'issue du diagnostic. Nous avons bien conscience que ce n'est que le début (des emmerdes !). Notre école communale accepte de les prendre en septembre s'ils bénéficient de la présence d'une AVS (dossier MDPH constitué en janvier prochain). Nous sommes dans le collectif Egalited. Nous avons refusé l'HdJ avec son programme pataugeoire, ils sont suivis en orthophonie et psychomotricité en libéral et ont un pédopsy référent à Paris. Je serais ravie de parler avec des mamans qui sont déjà passées par là.

Bienvenue parmi nous Epistoliere, c'est une chance pour tes petits que le diagnostic soit déjà "presque" posé, je dis presque car dans les TSA il y a beaucoup de diagnostics possibles, les prochains examens vous aiguilleront peut-être d'avantage (je vous le souhaite) Je te conseille vivement de ne pas envoyer ton dossier d'AVS après le mois de janvier si tu veux une prise en charge dès la rentrée Je te dis ça car en ayant fait un dossier en février mon fils n'a eu son AVS qu'en octobre...

Pour te présenter ma situation mon fils a été diagnostiqué TED il y a un an, je ne sais pas si on peut toujours parler de TED car il a fait des progrès considérables (comme tes enfants il est suivi par une pédopsy, une psychomotricienne et une orthophoniste) : il n'a presque plus de problème relationnel, arrive à regarder dans les yeux et échange avec les gens dorénavant sans difficultés, par contre il a un retard d'à peu près un an par rapport à son âge (presque 4 ans) et son retard de language est toujours présent. L'examen génétique que l'on a fait dans le cadre du bilan neuro-pédiatrique a révélé chez lui une trisomie 21 en mosaïque, donc nous ne savons pas trop si les problèmes sont liés à la T21M ou aux TED, la pédopsy nous dit qu'on ne doit plus parler de TED, le neuropédiatre lui au contraire est persuadé que les TED résultent de sa T21M... Bref je suis ce fil même si notre histoire est un peu différente, mais comme on l'a déjà dit les TED c'est tellement vaste !!! En tout cas une chose est sûre c'est que nous parcourons toutes un parcours du combattant pour nos enfants afin de mettre en place la meilleure prise en charge possible.

Bonne continuation à toi et à tes amours, et au plaisir de discuter ici 

Merci pour vos réponses. Nous avons beaucoup de chance de pouvoir les faire diagnostiquer mais nous en avons vraiment chié et perdu beaucoup de temps car nous savions déjà qu'ils étaient autistes depuis plus d'un an, leurs troubles sont apparus très tôt (ils ont la triade avec de gros soucis sensoriels mais a priori un serait autiste typique et l'autre autiste aussi mais pouvant tendre vers le TED avec soucis neuro à voir comment cela va se définir dans les mois à venir). Comme beaucoup de parents, seuls dans notre coin, nous avons suivi les conseils des professionnels pour finir par rencontrer une asso formidable sur le net qui nous a beaucoup aidé et nous a bien orienté, ils n'ont pas suivis le circuit traditionnel pour être diagnostiqués au CRA (18 mois d'attente qui se sont finalement réduit à 1 mois) et j'ai envoyé des courriers recommandés partout en expliquant bien leurs troubles en détail et leur parcours médical chaotique. Pour le moment leur PEC est merdique et pas adaptée mais on fera au mieux après les diagnostic précis certainement en s'orientant vers des méthodes comportementales et éducatives.

Leur orthophoniste par contre est formidable, elle travaille en parallèle dans un autre CRA, elle est formée et spécialisée, elle met en place le PECS actuellement (avant comme ils ne parlaient pas du tout, nous utilisions la langue des signes).

Pour ce qui est des démarches MDPH, AVS et autres, nous sommes à bonne école et commençons à connaître les subtilités légales (ou non). On a déjà pris l'habitude d'écrire partout et on n'hésitera pas à faire respecter leurs droits.