Bonjour,
je suis enceinte de 2 petites filles grossesse monochoriale biamniotique je suis a 23 SA
je viens de passer mon echo ce matin est ils ont trouvé un grand ecart entre les deux petites puces la premiere fait 369 g longueur femorale 34 mm et la deuxieme fait 593 g longueur femorale 40 mm.
je suis surveiller tous les 15 jours pour l evolution de la plus petite surtout et ils ont trouvé aussi une suspicion d une agenesie du corps calleux mais comme elle est tellement petite ils ont pas pu bien voir au cerveau je dois donc passer une IRM le mois prochain pour voir.
elle bouge bien pourtant respire bien aucun probleme chromosomique de trouvé lors de l amniocenthese juste toute petite....
Pour le moment je suis tres fatiguée je suis arreter depuis 1 mois et la repos en grand max car j ai mon col qui a raccourci a 30 mm donc comme maxi j irais pas plus loin que 34 sa de grossesse si je veux qu elles aillent jusque la pour le bon developpement il faut que je me repose un max mais c pas chose facile avec un grand de 5 ans et un autre de 2 ans qui demandent beaucoup d attention ....
je voulais savoir si des parents on eu le meme cas que moi sur ma jumelle pour le probleme du corps calleux, avoir des temoignages ca m aiderai beaucoup car la on est dans le flou total pour cette deuxieme petite puce !
merci

merci je l espere aussi
on est en plein doute avec mon mari depuis qu on l a appris c dure de se dire qu on va peut etre en perdre une
c pour ca que je recherche des temoignage ca pourra peut etre m aider quoi faire que penser ?
bises

Je comprends se que tu ressens, j'ai une fissure placentaire sr le 1er juju, et comme toi nous sommes dans le doute et l'incertitude pour ce bébé.
Tu en serras plus lors de l'IRM.
En attendant, je te souhaite courage  et t'envoie plein d'ondes positives pr que les nouvelles soient bonnes. Nos bébés sont des battons, ils faut croire en eux.

bonjour tippie.
Desolée, je ne connais pas du tout ce dont tu parles...
Courage

Pour ma part, je passe l'IRM le 29 avril (ça me paraît tellement loin!!!).
Je te dirai ce qu'il en est...
Je penserai très fort à toi lundi prochain, tiens nous au courant...
Diagnostic très compliqué pour nous aussi lors des échographies, pour les 2 premières elle était également tête en bas et très mal placée et la dernière fois tête sous mes côtes...Il faut qu'elle se retourne pour l'IRM sinon mes mouvements respiratoires peuvent nuire à la bonne lecture des images.
Tu es suivie où?

Bisous

Bonjour à toutes,

Je n'attends pas des jumeaux, mais je viens de connaître l'annonce difficile d'une agénésie du corps calleux chez ma petite fille, c'était le 29 septembre 2010, nous avons choisi d'interrompre la grossesse et j'ai accouché dans le cadre d'une IMG le 28 octobre 2010... Je suis de nouveau enceinte, j'ai mon échographie des 12 SA après demain. C'est une grossesse très difficile car nous savons qu'il y a un risque de récidive d'agénésie du corps calleux et nous ne pourrons savoir si notre bébé a bien son corps calleux, seulement à l'échographie des 22 SA.
Le choix de l'IMG a été très difficile, nous ne savons pas si nous aurions fait le même choix si nous avions attendu des jumeaux et nous ne savons pas si notre choix resterait le même si ce 2ème bébé souffrait également d'une agénésie du corps calleux...
Je suis marseillaise et je suis suivie également à l'hôpital de la timone au diagnostic prénatal, pour ma grossesse précédente, comme pour celle-ci. C'est là-bas que j'irai faire mon écho après-demain, ainsi que les 2 autres échos obligatoires...
Je vous souhaite beaucoup de courage et je suis là pour les questions techniques, si vous avez besoin : je suis passée par tous les examens que vous passez actuellement et Laetitia, je les ai même passé aux mêmes endroits que toi...
Je vous embrasse.

Laetitia,

Je ne sais pas si les médecins t'ont donné toutes les explications nécéssaires, mais l'agénésie du corps calleux peut être isolée ou associée à un syndrome ou un autre problème comme une trisomie, si elle est associée à autre chose, en principe, cela se voit sur le carytotype du bébé, c'est donc à ça que sert l'amniocentese, dans mon cas, l'amnio était ok, mais on n'a eu les résultats que 3 mois après l'avoir passée, j'avais déjà accouché depuis 2 mois... Dans le cas de l'agénésie isolée, il y a 20 % de risques de handicap mental et moteur, mais 80 % des bébés concernés non aucun symptome et vivent et évoluent "normalement", le gros dilemme, c'est que 20 % de risque, ça fait peur et que les médecins ne peuvent absolument pas présumer de l'évolution de l'enfant avant la naissance et même après la naissance, il faut attendre les premiers mois et les premières années de vie de l'enfant pour se rendre compte d'éventuelles anomalies ou pas...
J'ai passé comme toi une IRM foetale, qui a confirmé l'agénésie du corps calleux et aussi précisé qu'elle était isolée, mais pour vraiement voir d'éventuelles anomalies associées à l'IRM, il faut attendre le 7ème mois de grossesse, nous avions décidé de ne pas faire courir le risque de 20 % à notre petite fille (c'est une décision très personnelle, je peux comprendre que les avis divergent et je le respecte, bien sur !), donc nous n'avons pas attendu le 7ème mois pour refaire une IRM. En revanche, nous avons passé le papa et moi une IRM cerebrale afin de voir si nous avions chacun notre corps  calleux (car si l'un des parents est "normal", sans corps calleux, cela veut dire que l'enfant se développera correctement, on parle alors d'agénésie familiale et c'est asymptomatique).
Selon le résultat de l'IRM, tu seras amenée à voir Mme MANCINI à la Timone, qui est neuro-pédiatre, elle vous expliquera les risques en cas d'agénésie isolée et les complications, s'il  y a des troubles associés...
J'espere que l'IRM vous approtera une bonne nouvelle, je sais à quel point cette attente est horrible...
Bisous.

Hou comme je te comprends Laetitia!!!! C'est bête à dire mais ça fait du bien de pouvoir parler à qqcn dans la même situation! L'agénésie du CC est déjà rare mais a fortiori chez des jumeaux...comme pour tite poulette le staff qui me suit a voulu attendre la 32 SA pour l'IRM mais je croyais que j'aurai les résultats directement à l'issue !? Et comme pour toi Laetitia, ils attendent la 34 SA pour l'IMG, pour permettre que l'autre bb soit assez costaud si ça déclenche sa naissance. Au fait, je suis suivie à Paris l'hôpital Robert Debré. Gros bisous à toutes les 2...y'a plus qu'à attendre....