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Auteur Fil de discussion: dépistage trisomie 21  (Lu 23875 fois)
sandrine h
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« le: 08 Mars 2007 à 18:07:57 »

je viens de faire mon test de la trisomie et les resultats sont de 1/763 je voulais donc savoir si les mamans qui on dejà fais leur test et eu les resultats peuvent me dire et me soulager car j"'angoisse un peu car pour mon premier le risque était beaucoup moins important
merci
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Garatefess


« Répondre #1 le: 08 Mars 2007 à 18:27:27 »

Pas de test pour moi donc pas de réponse.
Je suis étonnée qu'on t'est donné le résultat. Je pensais que seul le docteur le communiquait. As-tu tel à ton gynéco?
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Ils ne savaient pas que c'était impossible, alors ils l'ont fait.  Mark Twain
Alcibiade
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« Répondre #2 le: 08 Mars 2007 à 18:32:10 »

C'est en dessous de 1/250 que les médecins conseillent l'amnio donc ton résultat est trés bon. Quel labo te l'a fait si ce n'est pas trop indiscret?
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Nathalie,  maman de 5 enfants dont N et F: 6 ans en CP
Severine
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« Répondre #3 le: 08 Mars 2007 à 19:26:55 »

Salut Halley,

Mon médecin m'a dit que ça ne servait à rien de faire le triple-test puisqu'une grossesse gémellaire ne permettait pas d'avoir des résultats fiables.

D'après lui, il n'y a qu'à l'écho qu'on peut déceler une éventuelle anomalie.

Suis-je la seule dans ce cas ?

Journalisée

Séverine 35 ans - Maman de Lisa, 3 ans, et de ...
sandrine h
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« Répondre #4 le: 08 Mars 2007 à 19:31:57 »

c'est mon gynéco qui m'as donné les resultats et d'après le labo je ne suis pas dans un groupe à risque mais je me posai quand meme des questions
en plus mon gynéco m'a bien di que pour des jumeaux cela n'étai pas aussi fiable que pour une grossesse simple
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Corinne
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Deux, c'est mieux qu'un !


« Répondre #5 le: 09 Mars 2007 à 09:32:27 »

Tu trouveras d'autres réponses plus techniques dans des fils de discussion précédents, très bien étayés notamment par Sabine.
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Corinne Brangé, Administratrice Fédérale
Maman de Titienne, 9 ans et Ysée et Natal, 4 ans.
Herbener Sabine
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WWW
« Répondre #6 le: 10 Mars 2007 à 01:58:30 »

Si le résultat provient d'un laboratoire spécialisé dans les gémellaires, c'est tout bon.
Si le calcul  a été fait à partir du module "monofoetal", c'est ininterprétable.
Avec 1 /763 , le médecin  ne proposera rien d'autres ,avec raisons. Mais il sera tout de même plus attentif aux clartés nucales et à l'échographie morphologique.
Journalisée

Sabine
encore et toujours - la chorionicité des jujux, un suivi de grossesse correct, vaincre le syndrome transfuseur transfusé - mes chevaux de bataille
  Merci à la Fédération pour le travail ! Clin d'oeil
Jumelle,transfuseur de S.T.T.
sandrine h
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« Répondre #7 le: 10 Mars 2007 à 09:31:18 »

les clartés nucales des jumelles sont très bien les memes que pour mon premier
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Paul JABERT
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« Répondre #8 le: 17 Mars 2007 à 12:46:28 »

bonjour

1/ effectivement - le labo qui a rendu les résultats est'il "apte" à les rendre sur des grossesses géméllaires Huh?

comme vous pourrez le lire sur les autres fils de discussion sur le sujet ... le test de dépistage de la TRI21 tend a être abandonné au profil de la seul mesure de la clarté nucale.

néanmoins si le test reste autant prescrit c'est que cela sert plus au praticien comme bouclier juridique que réellement à la patiente. (en effet certains parents ont déjà attaqué des médecins qui n'avaient pas su détecter une tri21 - alors en faisant tous les tests (même si le dépistage sérologique à démontré bcp de faux positifs) le médecin se "couvre"
Sachez que même la mesure de la clarté nucale n'est pas un test fiable à 100% et que seul l'amniocenthèse peut confirmer ou infirmer le risque.

Après c'est la dure balance entre la volonté de savoir à tout prix et le risque médical de pratiquer l'amniocenthèse

bon courage
Paul
 
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Mathieu
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« Répondre #9 le: 31 Janvier 2008 à 14:23:14 »

Bonjour à tous !

Premier message sur ce forum et cela concerne un sujet grave !! Claire et moi avont la joie d'attendre des (faux) jumeaux pour le mois de juillet. La grossesse se déroule sereinement (pour l'instant), même si certains "risques" nous font un peu peur. En particulier, nous allons bientôt faire la prise de sang pour la detection de la trisomie 21 par les marqueurs biochimiques. Lors de la dernière visite chez la gynéco, celle-ci a essayé de nous expliquer l'interêt de ce test mais aussi de ses limites dans le cas de grossesse gémellaire. Autant etre franc, je n'ai rien compris. Est-ce que certains d'entre vous ont été confrontés à cette situation ? Bien sur c'est l'amniocentèse qui pourrait suivre qui nous fait peur. Merci d'avance pour vos messages. J'espère qu'ils permettront de me rassurer un peu.

Amicalement,

Mathieu
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Petite Ginie
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« Répondre #10 le: 31 Janvier 2008 à 14:34:57 »

Bonjour et bienvenue,

Pour ma part je n'ai pas eu de prise de sang car comme on te l'a expliqué les résultats peuvent être faussés pour les grossesses multiples .... Et mon gygy m'a fortement déconseillé l'amnio aussi par contre j'ai eu des écho tous les 15 jours pour contrôler la clarté nucale entre autre .

Désolée, mais je pense que tu as bien fait de poser ta question ici et je suis sur que d'autre personne bcp plus au courant pourront éclairer....

Virginie
« Dernière édition: 31 Janvier 2008 à 14:37:32 par Petite Ginie » Journalisée

Baptiste et Lucas sont nés le 9 mars 2008
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Hiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!


« Répondre #11 le: 31 Janvier 2008 à 14:44:43 »

Hello, nous on a pas fait de test, les clartés étaient au top, et puis nous aussi on a appris que en cas de grossesse gemellaire c'etait faussé!! bonne grossesse!!! Sourire Sourire
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"Les Temps sont mauvais, disent les hommes.Vivons bien et les temps seront bons. Nous sommes les temps."
                                     Saint Agustin.
TOM et LUCAS nous enchantent depuis le 25 Mars 2008 !!!
Pomme Cannelle
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WWW
« Répondre #12 le: 31 Janvier 2008 à 14:58:51 »

Kikou

Ce test est recommandé au cas où. Mais pas de stress pour une éventuelle amniocentèse, elle n'aura lieu que si le test est positif.
Je n'ai pas de cas de trisomie dans ma famille ni dans celle de mon ami, pourtant on nous a conseillé quand même de le faire.

Ne stresse pas ! Zen zen !  Clin d'oeil
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Mathieu
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« Répondre #13 le: 31 Janvier 2008 à 14:59:51 »

Merci pour vos premières réponses ... qui n'ont pas tardé ! Peut être pouvait vous me dire pourquoi le test des marqueurs biochimiques est faussé dans le cas de jumeaux. On n'a fait qu'une seule écho pour l'instant et comme le medecin qui fait l'echo n'est pas le gygy de Claire, c'est difficile d'avoir des conseils clairs. Il me semble qu'il n'y avait pas de problèmes de clareté nucale sur l'echo. De toute façon on a RDV demain au CHU de Grenoble, ils vont nous expliquer tout cela et on choisira après si on décide de faire le test sanguin ou non. Jusqu'à quelle date peut on faire ce test ? Je crois qu'il y a une limite ?

M
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« Répondre #14 le: 31 Janvier 2008 à 15:10:19 »

Bienvenue à tous les 2 sur le forum !

J'ai fait le test de la trisomie car la gynéco ne m'avait pas dit qu'il n'était pas vraiment fiable dans le cas de grossesses gémellaires. Résultat : 1/224 ( limite 1/250 ) et j'ai passé l'amniocentèse ( tout était normal mais gros stress pour prendre la décision de la faire   ). C'était il y a un an. Depuis, mes puces sont nées et tout va bien.
D'abord, il faudrait voir si les clartés nucales sont bonnes à l'échographie. Ensuite, pour comprendre peut-être mieux, vous pouvez éventuellement rencontrer une généticienne qui vous expliquera.
Et si vous faites cette prise de sang, demandez  si elle est bien envoyée dans un labo habilité pour les grossesse gémellaires ( à Paris, je ne sais pas s'il y en a d'autres ).
Je ne sais pas si cela peut vous aider mais en tout cas, bon courage et bonne grossesse !

NB : je viens de voir ton message. Il y a effectivement une période pour la faire mais je ne sais plus entre combien et combien de semaines. D'autres pourront peut-être mieux te renseigner ? Pour ma part, je l'avais faite à un peu plus de 3 mois  de grossesse.
« Dernière édition: 31 Janvier 2008 à 15:17:34 par valérie » Journalisée

Valérie, maman de 4 puces ( 16 ans; 13 ans ; 11 ans et 11 ans ).
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