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Auteur Fil de discussion: dépistage trisomie 21  (Lu 21814 fois)
Eliza
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Marraine des Aoûtiennes 2014


« Répondre #75 le: 28 Mars 2014 à 00:55:02 »

http://forum.jumeaux-et-plus.fr/index.php/topic,53734.0

on en a discuté là-bas aussi et apparemment on peut aussi faire le test sur Paris.

 Bisou Bisou
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Un peu bohème...


« Répondre #76 le: 28 Mars 2014 à 09:28:53 »

Coucou,

Ah, oui, mes infos datent de quelques années déjà . Et puis j'avais oublié ce topic... Je n'ai pas bien choisi les mots clés pour le moteur de recherche Tire la langue.

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tiana07
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« Répondre #77 le: 28 Mars 2014 à 09:39:40 »

Merci beaucoup pour vos réponses ça m'aide beaucoup.

De toute façon mon échographe m'a dit hier qu'au niveau de la clarté nucale il n'y avait pas de soucis
et par rapport à mon âge, j'ai 29 ans tout était  bien, qu'il fallait plus se fier à ses résultats qu'à la prise sang qui sera sûrement faussée et qui me mettra dans un stress inutile, comme il m'a dit.

Mais quand c'est tout nouveau (je n'ai pas de cas de jumeaux dans ma famille) on se pose beaucoup de questions.
Donc encore merci pour vos réponses.
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Un peu bohème...


« Répondre #78 le: 28 Mars 2014 à 10:21:35 »

Tant mieux si tu es rassurée Souriant.

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Impacienza
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et ses 3 pépettes


« Répondre #79 le: 28 Mars 2014 à 11:22:57 »

beaucoup de mamans ici ne l'ont pas fait, moi la 1ere

je te souhaite une belle grossesse  Sourire
« Dernière édition: 03 Avril 2014 à 15:45:49 par Impacienza » Journalisée

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« Répondre #80 le: 28 Mars 2014 à 21:27:19 »

Bonsoir,  on ne m a pas conseillé de la faire aussi, résultat pas adapté aux jujus !! J ai fais confiance à mon gygy.  Bonne grossesse à toi !
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« Répondre #81 le: 29 Mars 2014 à 10:45:20 »

merci Sourire
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moumou
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« Répondre #82 le: 03 Avril 2014 à 15:07:49 »

Tiana, j'ai eu écho des 12 sa à 11sa et où ils ont mesuré la clarté nucale. Chez nous l'une était légèrement supérieure à la moyenne dans les mesures et l'autre pas du tout alors que vrai jumelles monochoriale biamiotique. De ce fait, ils nous ont dit après avoir reverifier le résultat la semaine suivante : 2 possibilités soit trisomie 21 mais marqueur que sur une des jumelles soit syndrome transfuseur transfuse ( décalage de croissance pour faire court entre les 2 jumeaux). Dans tous les cas ils nous ont dit prise de sang pas fiable et pourtant j'étais suivie à lyon en maternité de niveau 3 et ammiocentese très risquée pour les bébés car vrais jumelles et pas toujours fiable car parfois risque de percer 2 fois la même poche et d'avoir des résultats faussés....
Du coup, nous n'avons fait ni prise de sang ni ammiocentese et il s'est avéré que c'était bien le syndrome transfuseur transfuse.....mais nous l'avons su qu'après. Je ne voulais pas multiplier les risques de perdre mes bébés. Et je ne regrette pas mon choix.
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Moumou grossesse mono bi 31 SA (1kg750 et 1kg350) jumelles dpa 5/11/13
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« Répondre #83 le: 22 Juin 2014 à 18:28:06 »

Bonjour,je suis nouvelle et me suis retrouvée dans ce cas il y a peu.Alors si je me rappelle bien, lors du RV avec la généticienne ,j'étais déjà à 18 semaines d'aménorrhées et on m'avait détecté une nuque épaisse (4mm) pour l'un des foetus.J'ai 40 ans et c'est ma 6ème grossesse(grossesse gémellaire,faux jumeaux,chacun sa poche et son placenta).Je n'étais pas pour faire une amnios au départ mais la généticienne m'a dit que je n'étais plus dans les temps pour le dépistage avec la prise de sang au niveau des marqueurs(il me semble que c'était 14 semaines et effectivement le résultat n'est pas fiable pour les jumeaux).Elle m'a parlé aussi de la possibilité de faire le prélèvement  par le cordon mais idem dépassé.Donc pas le choix ce fut l'amnios mais prélèvement que sur 1 foetus,celui concerné.Lors de l'intervention ,j'ai bien senti la douleur de l'aiguille.Ensuite au retour du bloc fortes contractions durant 15min donc l'infirmière m'a donné un médicament et ça c'est arrêté.De retour chez moi repos bien sur,petites contractions mais rien d'affolant.4 jours après résultat par tél,le verdict tombe trisomie 21.Après plusieurs nuit à pleurer,j'ai du prendre la décision d'arrêter la grossesse pour le garçon.Le 11 juin vers 10h30 donc le petit coeur de notre fils AWEN a arrêté de battre...Je suis à 22 semaines .Sa soeur va bien .Je dois les mettre au monde fin octobre.et je ne vais pas bien du tout.
Je vous souhaite bonne chance et ne perdez pas de vue que le risque est minime.
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« Répondre #84 le: 18 Octobre 2014 à 21:13:04 »

bonsoir pour le dépistage de la trisomie maintenant il existe une prise de sang, ou il font une recherche génétique.
aussi fiable qu une amiosintese et surtout moins risquer.
le seul problème ces le prix ces quand même 800 euros.
on est suivie dans un service specialiser a Reims de grossesse a risque.
mon épouse étais a 1/243 très proche des 250 mais en dessous.
et avec notre vécue on na pas prix de risque.

j espère avoir aider

fabrice
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« Répondre #85 le: 14 Décembre 2015 à 18:31:17 »

Bonjour à toute!
ça me rassure pas tout ça, moi ma gygy m'a conseillé de faire cette prise de sang alors qu'apparemment beaucoup conseillent de ne pas le faire pour des jumeaux!
Au deux première écho (12 et 14 SA)  les clartés nucales des bébés étaient normales, l'une étant plus élevé sur l'un des bébé à la deuxième écho (2,38) ... Du coup j'ai fait la prise de sang (3 fois car à chaque fois on me l'a fait faire trop tôt super...) et j'attend les résultats... Je croise les doigts pour que ce ne soit pas positif j'ai pas du tout envie de risquer l'amnio..
(je précise grossesse mono mono!)
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« Répondre #86 le: 21 Décembre 2015 à 08:17:54 »

Je n'ai jamais voulu faire l'amniosinthese à mon 1 er enfant j'avais 26 ans la clarté nucal était trop épaisse
Jai refuser , mon fils na rien cest un collegien en pleine forme

et la pour mes triplees une des jumelles avait une clarté nucal à 2,80  le Gyneco m'a dit 1/64  je lui ai demander pourquoi une seule des jumelles avait la clarté épaisse alors que à la base c'est la même cellule qui s'est diviser , il a pas su me répondre

Jai  refuser lexamen ma fille na rien Elle est en bonne sante Elle a eu le cou bloquer a droite avec la kine cas va mieux , mais pas de trisomie

quand ma mere qui avait 42 ans attendait mon petit frère qui avait une clarté nucal trop épaisse , elle a fait lamnio qui confirme la trisomie

Ma mere décide de garder le bébé  mon frère a maintenant 23 ans  en parfaite santé et est lui même papa d'un petit garçon
Jade
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« Répondre #87 le: 21 Décembre 2015 à 15:08:51 »

Coucou,

Les cas très rares et très particuliers ne rentrent pas dans les cases. Tant mieux !

Une amniocentèse, c'est un décompte des chromosomes. Quand un est surnuméraire, il y a handicape à la clé. Plus ou moins lourd. Que l'on assume, ou pas. A chacun de faire son choix.

L'épaisseur de la nuque est un indicateur fort de risque d'anomalie chromosomique. Un indicateur. Pas une fatalité. A cet indicateur est donc associé un chiffre, issu de statistique. On le comprend, ou pas. On l'assume, ou pas.

Le risque zéro n'existe pas. Pas plus que la croyance d'être forcément du bon coté du chiffre statistique. A chacun d'en prendre son parti . Mais je n'irais jamais dire à quelqu'un : c'est bon la trisomie, ce n'est que pour les autres . Après, il faut pouvoir assumer les conséquences, dans un sens... Comme dans l'autre.

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« Répondre #88 le: 23 Décembre 2015 à 12:01:34 »

Doudou Bertoise tout à fait d'accord avec vous
On nous donne des info , des Stats,des indicateurs à chacun de faire son choix selon ses convictions,son vécu,ses expériences etc....
Apres selon notre décision et pour ma part jai très mal vécu ma 1 ere grossesse ,je faisais des cauchemars et jusqu'au bout on ne cesser de me rabâcher :
Alors trisomie vous avez refuser le test ? Et cela à chaque visite .....
En revanche avec mes triplees j'étais très sereine malgré la clarté nucale épaisse pour l'une d'entre elles et mes 3 petites beautés sont en pleine forme et se développement correctement
Jade
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