http://forum.jumeaux-et-plus.fr/index.php/topic,53734.0

on en a discuté là-bas aussi et apparemment on peut aussi faire le test sur Paris.

 

Merci beaucoup pour vos réponses ça m'aide beaucoup.

De toute façon mon échographe m'a dit hier qu'au niveau de la clarté nucale il n'y avait pas de soucis
et par rapport à mon âge, j'ai 29 ans tout était  bien, qu'il fallait plus se fier à ses résultats qu'à la prise sang qui sera sûrement faussée et qui me mettra dans un stress inutile, comme il m'a dit.

Mais quand c'est tout nouveau (je n'ai pas de cas de jumeaux dans ma famille) on se pose beaucoup de questions.
Donc encore merci pour vos réponses.

beaucoup de mamans ici ne l'ont pas fait, moi la 1ere

je te souhaite une belle grossesse 

merci

Bonjour,je suis nouvelle et me suis retrouvée dans ce cas il y a peu.Alors si je me rappelle bien, lors du RV avec la généticienne ,j'étais déjà à 18 semaines d'aménorrhées et on m'avait détecté une nuque épaisse (4mm) pour l'un des foetus.J'ai 40 ans et c'est ma 6ème grossesse(grossesse gémellaire,faux jumeaux,chacun sa poche et son placenta).Je n'étais pas pour faire une amnios au départ mais la généticienne m'a dit que je n'étais plus dans les temps pour le dépistage avec la prise de sang au niveau des marqueurs(il me semble que c'était 14 semaines et effectivement le résultat n'est pas fiable pour les jumeaux).Elle m'a parlé aussi de la possibilité de faire le prélèvement  par le cordon mais idem dépassé.Donc pas le choix ce fut l'amnios mais prélèvement que sur 1 foetus,celui concerné.Lors de l'intervention ,j'ai bien senti la douleur de l'aiguille.Ensuite au retour du bloc fortes contractions durant 15min donc l'infirmière m'a donné un médicament et ça c'est arrêté.De retour chez moi repos bien sur,petites contractions mais rien d'affolant.4 jours après résultat par tél,le verdict tombe trisomie 21.Après plusieurs nuit à pleurer,j'ai du prendre la décision d'arrêter la grossesse pour le garçon.Le 11 juin vers 10h30 donc le petit coeur de notre fils AWEN a arrêté de battre...Je suis à 22 semaines .Sa soeur va bien .Je dois les mettre au monde fin octobre.et je ne vais pas bien du tout.
Je vous souhaite bonne chance et ne perdez pas de vue que le risque est minime.

Bonjour à toute!
ça me rassure pas tout ça, moi ma gygy m'a conseillé de faire cette prise de sang alors qu'apparemment beaucoup conseillent de ne pas le faire pour des jumeaux!
Au deux première écho (12 et 14 SA)  les clartés nucales des bébés étaient normales, l'une étant plus élevé sur l'un des bébé à la deuxième écho (2,38) ... Du coup j'ai fait la prise de sang (3 fois car à chaque fois on me l'a fait faire trop tôt super...) et j'attend les résultats... Je croise les doigts pour que ce ne soit pas positif j'ai pas du tout envie de risquer l'amnio..
(je précise grossesse mono mono!)

Coucou,

Les cas très rares et très particuliers ne rentrent pas dans les cases. Tant mieux !

Une amniocentèse, c'est un décompte des chromosomes. Quand un est surnuméraire, il y a handicape à la clé. Plus ou moins lourd. Que l'on assume, ou pas. A chacun de faire son choix.

L'épaisseur de la nuque est un indicateur fort de risque d'anomalie chromosomique. Un indicateur. Pas une fatalité. A cet indicateur est donc associé un chiffre, issu de statistique. On le comprend, ou pas. On l'assume, ou pas.

Le risque zéro n'existe pas. Pas plus que la croyance d'être forcément du bon coté du chiffre statistique. A chacun d'en prendre son parti . Mais je n'irais jamais dire à quelqu'un : c'est bon la trisomie, ce n'est que pour les autres . Après, il faut pouvoir assumer les conséquences, dans un sens... Comme dans l'autre.

A +