c'est transmis 

Oscar, plein d'onde +++++++++++++++++++++++

 

Merci les filles

Marion a pas mal résumé
Il a passé chez l'ORL faire des tests d'audition, comme prévu elle a dépisté la surdité habituelle d'un mec - il entend très très bien quand ça l'arrange    Tout va bien de ce côté

Retour au CAMPS pour faire un bilan des bilans   Le chef du centre confirme le syndrome de Little pour l'instant, mais comme pour le neuro, faut attend voir s'il y a une évolution avant d'être certain.....  Il confirme le besoin de continuer les séances de kiné motrice et confirme le besoin de séances psychomot, là il y a le hic   Ils sont archi-débordés, pas de place pour mon bouchon chez eux encore   Du coup, il voit la psychomot du CAMPS mais en libéral - aucune prise en charge par la sécu ou mutuelle   Et oui, les kilomètres s'enchaînent, on moyenne 180km/ semaine entre pyschomot et kiné   Vive la taxe carbone pour les familles qui habitent en milieu rural

On vient de passer une semaine atroce, les 4 gamins malades après les vaccins grippe A - on sait pas si c'est lié ou non.....

J'ai lancé un appel au secours à la MPDH pour le projet de vie, j'attends des nouvelles

Ravie d'avoir de tes nouvelles Oscar 

Pas top effectivement et pour résumé tu te débrouilles... comme avant 

As tu vu avec une assistante sociale ou le CCAS de ta ville ? ils aident financièrement les gens en difficulté. La personne qui te reçoit (ou a qui tu peux demander un rdv) c'est la conseillère économique et sociale. Vu ta situation (personne ne t'aide et que financièrement 180 km ça fait des sous quand même) ptre pourront ils t'aider 

En tout les cas pleins de  à toi et william et n'oublions pas ta tribu entière  ... y'a pas de raison 

Je vous souhaite de bonne fête 

c'est deja un p'tit pas ..mais fait quand meme le courier au directeur du camsp en lui expliquant qu'on te demande d'arreté les seances de kiné motrice avec la libéral alors que tu as toujours pas de place .. que t'en a marre de perdre du temps .. que ton fils a besoin d'un suivi correct ...toi tu es libre 24h/24    moi a chaque fois que je vais au camsp c'est le desert et quand meme nice c'est une grande ville  concernant la prise en charge de ryan j'ai decalé le rdv avec le directeur du camps (le neuro) au 22/12 au lieu de demain car j'ai aussi rdv a 9h30 a l'allergo et a 11h30 au pneumo .. et franchement je me voyait pas en plus me taper le rdv de 14h30 avec le neuro et des gosses qui hurleront de fatigue meme si les 3 rdv sont au meme endroit  alors reporté au mardi 22/12 a 15h j'ai hate  ..au debut on m'a dit "ah ben non on peu pas changer pas de place avant fin janvier  .. j'y suis allé de ma petite larme en leur disant que je savais pas comment faire que j'attendais ce rdv ultime depuis juillet etc ..etc .. et là un miracle une place pour le 22/12  .. j'ai comprit comment sa fonctionner ..  je sort ma "carte, pitié" maintenant ..pareil pour le pneumo et l'allergo "hum pas de place avant fin mars madame " ..  "attendez j'ai une place pour le 18/12"  comme par hasard  .. je te jure c'est degueulasse .. pour avoir etait secretaire pendant 7 ans c'est vraiment des c*nasses  ..meme ma propre mere fait ça .. elle fait poirauter les gens 3 mois pour avoir un irm alors qu'elle a 3 patient par jour 

C'est gentil Oscar de prendre la peine de prendre des nouvelles de Gyl  il va un ptit peu mieux il tousse toujours mais à part lui avoir fait la ventoline à 23 h hier soir il a dormi toute la nuit  . Maëlys tousse depuis ce matin  mais est ce de la comédie ou pas  et Antoine a la patate 

Oscar 

Manue 

plein de courage à vous, je vous admire ...................