Bonsoir à tous et toutes,
J'ai souvent écrit dans ce forum mais esperais n'avoir pas à le faire sur ce sujet....
J'ai besoin de vos témoignages et conseils car mon gynéco m'a appelé à l'instant pour me communiquer les résultats de la prise de sang Trisomie 21 : j'en suis à 1/224 ( limite = 1/250), donc elle me conseille de passer une amniocentèse. J'ai 33 ans et j'en suis à 19 SA.
Elle doit me prendre un RDV avec le docteur spécialisé pour cela dans la mat de niveau 1 de la ville voisine pour un entretien. Elle me rappelle demain. Je connais les risques de fausse couche qui peuvent en découler . Et également le fait que si un des jumeaux est atteint, c'est délicat pour les 2.
Un grand merci à tous ceux et celles qui pourront m'en dire plus et me faire part de leur évenuelle experience car j'avoue être assez angoissée ( autant je ne redoutais pas ces résultats pour mes précédentes grossesses, autant pour celle-ci, j'avais hâte de les avoir : 6ème sens ). Merci .
 

Dominique a tout à fait raison...
Pour ma grossesse même si je sui sjeune il y a beaucoup de questions qui se sont posées pour l'amniocentèse, du fait des antécédants dans ma famille (tante et oncle handicapés + 3 cousins..) Après en avoir parlé avec ma gynéco, elle m'a proposé dans un premier temps la prise de sang que tu as faites, en me précisant bien qu'avec des jumeaux il était peu fiable, et qu'il y avait beaucoup de faux positif ou vrai négatif. Du coup j'ai laissé tombé en me disant qu'on verrait bien à l'écho morphologique du 5 ème mois. De toute façon ma gynéco avait prévenu mon échographe et je faisait des écho toutes les 3 semaines voire un mois mais toutes morphologiques pour être sur de ne pas passer à côté de quelque chose. Résultat tout va bien mes chéries ont 7 mois bientôt et se portent à merveille...
Ce qui est sure c'est ne fait rien avant de faire une échographie...
Bisous

Comme les autres.
Pas d'amniocentèse  ( sympa, c'est écrit juste ) avant d'avoir eu une échographie spécialisée , avec les mesures des clartés nucales. Là ,c'est le premier point.

Le résultat de la prise de sang :provient-il   d'un des rares laboratoires accrédités pour les grossesses gémellaires ? si la réponse est négative, le résultat n'est pas fiable ! Donc y accorder peu de crédit en ce cas. Si il provient d'un des laboratoires accrédités, c'est différent. Voir avec votre médecin.

Les clartés nucales était-elle bonnes jusqu'à maintenant ? Obtenir de votre échographiste , ces chiffres.
échographies morphologiques avant 22 S.A.  ?

Consultation en génétique médicale : pour les explications concernant les amniocentèses ( ou une seule suivant le nombre d'amnios! si 2 poches amniotiques, il y aura 2 prélèvements), le pourquoi ,le comment ,les risques/chances,  et les problèmes éthiques. On en discute, avec l'équipe de génétique médicale , en présence des 2 futurs parents.Délai de réflexion?? Puis on décide si on fait la/les amniocentèses; si oui ,on prends le rendez-vous chez le médecin qui en pratique le plus ( expérience ,expérience !! vive l'expérience).Si non ,on sait pourquoi, puisque l'on a eu le choix explicité!  L'entretien qui vous est proposé est-il de cet ordre-là? Je pense que oui. Si la réponse est négative ,il faut voir avec le CPDPN* de votre région ; le docteur spécialisé de l'entretien vous en parlera.   Dans l'abord des problèmes éthiques, il y a la question de la gémellité et des différentes possibilités , en relation avec la chorionicité de la grossesse. C'est lors de cette consultation que l'on en parle aussi. Cela fait partie de la décision de partiquer la/les amniocentèse/s.

Après , les futurs parents prennent leurs décisions.

Là ,c'est le descriptif de la situation idéale. Avoir la consultation génétique avant de décider de partiquer la /les amniocentèse/s. Et décider en connaissance de cause.

Ce qui est inacceptable : pratiquer les amniocentèses avant toute consultation  génétique ,et une fois le prélèvement fait ,le médecin préleveur qui dit :" C'est entendu ,Madame ,si un résultat pathologique arrive, on enlève tout. Veuillez signer le formulaire maintenant" ,juste après la ponction ( histoire véridique et scandaleuse).

Sabine

*CPDPN = centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal

Bonsoir à toutes,

Et un grand merci pour vos réponses très rapides, cela réconforte, on se sent moins seule...
Vos réponses m'aident bien : je vais suivre vos conseils et voir si on me propose bien  d'abord une écho poussée et aussi une consultation avec la généticienne ; d'après une amie, il y en a une bien dans la mat de niveau 1 où je dois rencontrer le docteur spécialisé donc j'espère qu'ils travaillent en collaboration...
Pour répondre aux questions, mes mesures de clarté nucale faites à 12 SA étaient à priori bonnes : 1,2 et 1,3 mms. La gynéco ne semblait pas voir un problème. Ma grossesse est bi-choriale et bi-amniotique. La prise de sang a été envoyée dans un labo à Paris, apparemment celui qui regrouperait les grossesses gémellaires ? Par contre, ma gynéco ne m'avait pas parlé de résultats aléatoires pour les grossesse géméllaires.... Quant au médecin avec lequel je dois avoir RDV, il semble être le seul spécialisé pour cela dans mon département ( d'après ce que m'a dit ma gynéco ) donc je pense qu'il à l'habitude ??( du moins ,j'espère.) .
Voilà, maintenant j'attends de savoir la date du RDV et voir comment il se passera ...
En tout cas, merci ! Car c'est vrai que ce n'est pas une décision facile à prendre car si je ne fais rien, je risque de stresser jusqu'à l'accouchement et si on se décide pour l'amniocentèse, je crains les risques...Enfin, on verra...
Bonne soirée.

En ce qui me concerne, j'ai subi (dans mon cas, le terme est le bon) une amniocentèse pour ma fille aînée, alors que j'étais suivie dans "une usine à bébés qui rapporte"de niveau I.

Pour la grossesse gémellaire j'ai changé d'équipe et j'ai rejoints celle de l'hopital à côté de chez moi, de niveau II. Il faut dire que lorsque vous demandez des infos que ces grossesses pas comme les autres et que votre gynéco est drôlement étonné que vous lui posiez des questions, il faut vite aller voir ailleurs ...

J'ai eu la chance d'être suivie par un couple très compétent, parents eux aussi de jumelles. Lui, le gynéco, m'a assuré qu'il y avait plus de risques de faire une fausse couche avec la double amniocentèse que d'avoir un bébé à problèmes, au vu des échographies. De plus, il estimait que 98% des amniocentèses ne servaient à rien, malgré le résultat positif de la prise de sang. Et pensait que dans les grossesses gémellaires, la prise de sang est quasiment toujours positive.

Elle, échographiste parmi les meilleures de mon département, a procédé avec rigueur et sérieux à toutes les vérifications nécessaires. J'ai donc poursuivi ma grossesse super rassurée, sachant qu'il était toujours possible de pratiquer la ponction plus tard dans la grossesse en cas de doute. Et plus on attend, moins le risque de FC est grand.

Dans tous les cas, vous prendrez la décision en votre âme et conscience, et quel que soit votre choix, ce sera le vôtre et donc, le meilleur possible. Ayez confiance en vous.

Bonjour

Désolée de ne pas avoir donné signe de vie plus vite, mais je ne vous oublie pas. Alors, quelle a été la décision ? Cela se passe comment ? Vous sentez vous bien ? N'hésitez pas ...

Je suis très heureuse de lire ce billet, d'apprendre que vous avez fait tous les deux un choix qui vous convient et que tout va bien côté bébés. Heureuse aussi de constater que quelques discussions via les forums vous ont aidés à tous les deux, sans vous containdre dans votre décision.

Maintenant, beaucoup de repos ! N'aies pas peur de passer pour une fainéante, c'est pour la bonne cause.  Et si ces bébés sentent que leurs parents les attendent avec beaucoup d'amour et de confiance, ils arriveront au bon moment et dans de bonnes conditions.

Dans très peu de temps, les soucis seront de savoir où caser les lits, le linge, la poussette, les sièges autos ... 

Bon, je retourne à mes gremlins qui ont la varicelle ... dur week-end !

Bon courage pour la varicelle !!!

Dans la famille, on y a eu droit presque tout le mois de décembre : mon mari ( oui oui, un grand garçon comme cela !!! ), ma fille ainée et surtout ma 2ème fille ( 2 ans et demi ) qui a eu 40 ° pendant trois jours et plus la place sur son petit corps pour le moindre bouton, c'était impressionnant ; au moins, maintenant elle doit être vaccinée !!! Il n'y a que moi qui l'avait déjà eue à 5 ans donc j'y ai échappé !!!

P'tite Lilli, c'est vrai que + les jours passent et + cela me rassure mais je serai totalement rassurée sur les risques de fausse couche qu'à la fin de la semaine ( et en attendant, j'essaie d'éviter d'y penser ainsi qu'aux éventuels résultats, on verra bien, cela ne dépent plus de nous !! ). Et je me repose, promis !!!!

Bonne fin de journée !