Je pense pas que j'aurais Internet quand je serai hospitalisée mais je dirai au papa de venir donner des news de temps en temps...

Bon courage, Maida
j'espère que tout se passera bien
Natacha

Si on a pratiqué le laser sur le placenta, il se peut que sa fonction nourricière soit un peu plus rapidement épuisée, c'est pourquoi on suggère dans certaines équipes de programmer une fin une fois que l'on a dépassé 34 S.A ,sans attendre 37 ou 38 S.A.

Si la croissance d'un f?tus ralenti, on surveille attentivement. Si il ne grandit plus ,c'est préférable de lui faire poursuivre sa croissance dans une couveuse. A l'appréciation de l'ensemble des données  du dossier,qui fait prendre la décision de le sortir plus vite, et aussi en regard du co-jumeau dans nos cas. Ce n'est pas un unique critère qui permet de donner le signal de la sortie prématurée, c'est bien l'ensemble du dossier ! Et c'est au cas-par-cas !

Courage pour la suite.

Maida : profite de ces derniers instants avec tes bébés dans ton bidou! Que des bonnes nouvelles!
Je te souhaite une belle rencontre avec tes amours.
 

Vu le suivi de la grossesse ,le poids des enfants , c'est un STT aigu ( selon la teminologie scientifique). Ce qui signifie qu'au moment de la naissance (pendant l'accouchement ou la césarienne), la différence de pression sanguine momentanée a permis un transfert bref de sang de l'anémié vers son jumeau. Hormis l'anémie de l'un qui doit être traitée et une éventuelle belle jaunisse ( ictère du nouveau-né) pour l'autre ( traitement sous lampe bleue )( ou un éventuel oedème léger...), il n'y a pas de séquelles tardives .

Bienvenus à tes bébés!!!!
Félicitations.
Bonne continuation.
 

bonjour, je viens apporté mon temoignage sur le stt, pour inciter toutes les futurs mamans de jumeaux mc/ba a avoir un bon suivi echographique,ma gygy au depart ne voulais qu'une echo par mois et mon echographe en preferai une tous les 15 jours, g préféré écoutait mon echographe. En effet l'echo des 12 sa s'est bien passé tout était normal et à 14 sa mon echographe m'a demandé de voir rapidement ma gygy pour qu'elle m'envoie vers des spécialiste puisqu'il suspecté malheureusement un futur stt, il a donc fallu que je bataille avec ma gygy pour qu'elle accepte de transmettre mon dossier sur necker puisque pour elle il n'y avait pas d'urgence; elle nous a dit en gros a mon mari et moi en entretien qu'il n'y avait qu'à attendre et qu'il y avait deux solutions ou les bébés tiennent mais naîtront plus tôt ou le plus petit decederai in utéro. Etant moi même infirmière en réanimation néonatale, et ayant des bébés stt dans le service ou je travaille assez reguliérement, j'ai de suite rectifié ses informations en lui disant qu'il y avait des choses à faire et que je ne resterai pas à attendre; je lui est egalement indiqué le nom du professeur ville de manière a ce qu'elle m'oriente de façon adéquate.
G donc eu dans les jours suivant un rdv pour une echo ou le syndrôme a été diagnostiqué (stade 1), aujourd'hui j'arrive à 21sa et il n'y a pas d'evolution ( en tout cas pas mettent en jeu la vie de mes filles) gsper qu'elles vont continuer à se battre comme elles le font.
Les choses peuvent s'aggraver du jour au lendemain mais g le suivi adéquate et c ce qui compte.
Tout ça pour dire que le suivi est important et primordiale, bien sur toute les grossesse mc/ba ne developpent pas le stt fort heureusement mais il faut que les professionnels de santé soit apte a diagnostiqué et surtout a orienté ses patientes vers les bons professionnels afin de donner toute les choses à ces futurs ptits bouts.
Merci à jumeaux et plus de donner des informations vrai et de pouvoir repondre à nos inquiétudes. bonne continuation

Merci pour ton témoignage, marjo!
C'est super que ça n'évolue pas pour toi mais un bon suivi est de rigueur!

Vous avez des nouvelles de Maida???
La même chose que Mary... Tu tiens le bon bout!