pour celles qui ont eu une amniocentèse : précautions avant et/ou après ?

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*les p'tites marmottes*:
Bonjour Kittycat,

Pour répondre à tes questions, chez moi, il n'y avait pas d'antécédents connus. Les clartés nucales étaient bonnes. J'ai fait la prise de sang fin décembre à 3 mois et demi de grossesse car je l'avais faite pour mes précédentes grossesses ( uniques ) et je ne savais pas que pour des jumeaux, ce n'était pas forcément fiable, même en ayant été envoyé à Robert Debré à Paris.
Une fois les résultats revenus ( à 1/224 ), le doute était là donc nous avons préféré faire l'amnio qui s'est révélée (ouf) négative.
Voilà pour moi. Je sais qu'il y a pas mal de témoignages sur le tri-test et l'amniocentèse sur le forum si cela peux t'aider...Mais effectivement, essaie de voir un généticien avant toute prise de décision ( et avant la prise de sang ) qui pourra vous donner tous les éléments en fonction de vos antécédents familiaux et de votre ressenti à ton mari et toi.
Bonne journée !

kittycatt:
Bah justement quand j'ai tél au généticien, sa secrétaire m'a dit de venir avec les résultats des tri tests, pas avant...
Pour les clartés nucales c'est à partir de combien qu'elles ne sont plus considérées comme "bonnes", parce que mon gynéco a dit "elles me plaisent bien", or moi je les trouvais assez élevées, et après avoir dis qu'il y avait des antécédents, il a parlé de la prise de sang et le conseil en génétique.

*les p'tites marmottes*:
Quand on est allé voir la généticienne ( sur les conseils de Sabine ) avant l'amniocentèse mais après les résultats de prise de sang, elle nous a tout de suite dit : " vous auriez du venir AVANT  de faire cette prise de sang ". Car c'est sûr qu'une fois qu'on voit sur la feuille de résultats écrit qu'on " appartient à un groupe à risque accru de Trisomie 21 ", c'est difficile de passer une fin de grossesse sereine...Même si on est légèrement en dessous de la barre des 1/250...et même si on nous dit que ce n'est pas fiable...Voilà pourquoi je t'ai dit cela...
Ca doit dépendre des généticiens ??? Mais ça serait bien qu'il vous donne toutes les infos avant de faire quoi que ce soit ??? ( bon, je ne suis pas spécialiste non plus ).
Pour les clartés nucales, les miennes étaient à 1,2 et 1,3. Je ne connais pas la norme mais d'autres pourront te renseigner ?
C'est sûr que s'il y a des antécédents, le gynéco est obligé de te parler de tout cela . Mais cela inquiète, je suis d'accord...

Astrid:
Pour les CN en fait les "normes" varient selon l'âge de la maman et le début de grossesse, Après mon échographiste a fait un graphique sur lequel est notée chaque CN... Donne moi les renseignements et je verrai ce que je trouve sur le graphique moyen mais si celui qui a fait l'écho est content même si ça te parait beaucoup a priori il faut lui faire confiance...

kittycatt:
Bah les miennes étaient de 2.3 et 2.5 pour 68 mm et 72 mm. Et j'ai 25 ans 1/2  :)
Et les fémurs, 8 mm et 8.5 mm.
J'étais à 13 SA aussi.

Merci

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