Je vais demander demain, parce que c'est terrible.. Ce soir purée jambon.. Et Esteban a 19h30 maxi au lit ( en temps normal c'est 20h - 20h30 , voir plus... ) Lucas a 20h45 et moi suivant comment ça va ben à voir....
Oui je trouve aussi, j'ai toujours eu de la chance, aprce que pour Lucas j'avais bcp d'écho à cause de sa malformation, pour Esteban aussi parce que j'avais un gynéco qui adore voir les bébés et là parce que c'est obligatoire!!!

Ah ben je connaissais pas, juste pour les fins de grossesse précédentes.. ça doit être terrible d'avoir ça tout le temps.... J'ai bu des jus à l'aloe vera, on verra!

Alors mon fils a ce qu'on appelle ; une ectrodactylie, basiquement, il lui manque un doigt à la main droite et une demi phalange au petit doigt de la main gauche. On a cru un moment que c'était à cause des médocs que l'on m'a fait ingérer, mais au résultat de l' amnio ils ont vu que c'était dans mes gènes ( j'ai soufflé car je culpabilisais beaucoup... malgré le fait que je n'y pouvais rien, puisque j'ai appris la grossesse à 18 semaines et 5 jours!! Un miracle mon fils! Un cadeau!    )
Il s'est fait opéré à 15 mois ( je me suis battue pour ça d'ailleurs car au CHUV de Lausanne ils ne voulaient l'opérer qu'à partir de 7 ans et seulement si ça le dérangeait, ils m'ont présque insulter quand je leur ai dit que moi il se fera opérer avant... ) Il avait besoin qu'on réduise le grand écart qu'il y avait entre le petit doigt et le 3ème doigts de la main droite, là où il y avait le doigt manquant en fait, il y avait une béance . 

Bonjour les filles, désolée, je n'ai pas trop suivi le fil ce week end, car week end très chargé. Concernant la trisomie, je voudrais vous parler d'un test sanguin que m'a proposé la gynéco qui me fait les échographies. C'est le "test génétique non invasif de la trisomie 21 fœtale et autres aneuploides". C'est un test qui existe depuis 1 an en France et qu'y n'est réalisé que par un seul laboratoire, le laboratoire Cerba. Il récupère dans le sang de la mère des cellules fœtales. Il en extrait l'adn et analyse les chromosomes 13, 18 et 21. Il est fiable à plus de 99%. Ce test est pour l'instant réservé aux grossesses gemellaires et au cas de grossesse unique à risques de trisomie. Si le résultat est positif il ne dispense pas de l'amniocentèse, mais évite de faire cet examen dans de nombreux cas de simple suspicion, comme pour Sophie. Le seul problème est que ce test sanguin n'est pas encore pris en charge par la sécurité sociale, et qu'il coûte 650€.
J'ai fait le choix de le faire, après forcement une grande hésitation vu le coût. Cependant, on s'est dit avec mon mari que 650€ était certes une grosse somme mais que les conséquences d'avoir 1 voire 2 enfants trisomiques, en cas de vrais jumeaux étaient très lourdes, pour l'enfant et pour les parents.
Voilà, si mon expérience peut servir à certains d'entre vous...
Bonne soirée

Mag06 tu avais un risque de T21?

Oui je bossais en fait a l hôpital orthopédique qui dépend du CHUV

Tu vois ou c est ? C est juste un peu plus haut.

A la 1ere écho la clarté nucale était bonne. La gynéco m'a dit que c'était fiable à 80%, et quand je lui ai demandé si il y avait d'autres examens concernant la trisomie 21, elle m'a parlé de ce test en me laissant libre choix de le faire ou non. Sachant que le tri test n'est pas fiable pour une grossesse gémellaire, je voulais mettre toutes les chances de notre côté, d'autant que j'ai 37 ans et ça sera sûrement ma seule grossesse.

Oui, c'est ça. Je préférais être sûre.
J'ai eu les résultats vendredi et le test est négatif. Je peux être sereine maintenant de ce côté là.