Test T21 inquietant???? besoin de reponses urgente
m.priscille:
Le généticien calcul le risque intégré pour les deux enfants, pour nous vus que leur croissance est identique depuis le départ ( même taille, même clarté nucale,etc....), cela nous ramène au même risque intégré pour chacun des enfants soit 1/1224 pour le premier et 1/1224 pour le deuxième, mais le généticien calcul effectivement ce risque pour chacun des enfants.
J'aurai du le préciser, mais vu que pour notre cas le risque intégré et le même pour les deux je n'y ai pas pensée.
(Je précise aussi que pour nous notre grosse inquiétude venait aussi du fait que j'ai une petite soeur trisomique ( adorable). Hier nous avons aussi eu pour confirmation, que la trisomie de ma soeur est ce qu'il appelle une trisomie libre et homogène, plus vulgairement appelé un "accident de parcours" qui n'avait dans ce cas aucune incidence sur nous et notre patrimoine génétique.)
Priscille
Herbener Sabine:
Merci pour toutes ces précisions ;)
Au prochian lever ,je serai moins Nouillette en génétique. Je ne savais pas comment les généticiens faisaient avec les jujux/multiples.
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