Bonjour

Je me pose des questions sur le dépistage de la trisomie 21. Mon médecin m'informe que le résultat peut être faussé du fait du taux élevé de l'hormone de grossesse et ne juge pas la nécessité de ce fait de faire le test. Mais nous laisse libre choix. Avez  vous fait ce dépistage? Les résulats ont ils été faussé ou non? Avez vous décidez de faire une amiosynthèse suite aux résultats? Y a t il eu des conséquences sur votre grossesse...

Moi je l'ai fait, mais en effet, il faut tenir compte du fait que les résultats ne sont pas forcément très fiables...

Ceci dit, une prise de sang en plus ou en moins, au point où on en est pendant la grossesse ! 

Certains sont plus calés que moi, mais moi j'ai fait le dépistage de la trisomie 21 dans un labo spécialisé (tous ne le font pas). Après il faut calculer le risque intégré en croisant ce résultat à ton age, et aux clartés nucales, et là est le vraie risque.

Après, si sabine passe par là, elle te dira les différentes étapes.

Moi j'ai fait l'amnio (enfin c'était une biopsie du trophoblaste) et ça m'a bien rassuré, car le risque était élevé, mais j'ai probablement fait une amnio "abusive", à l'époque, j'étais pas autant au courant...

On a fait le dépistage mais les résultats étaient à priori corrects. On n'aurait pas fait d'amnio de toute façon vu les risques trop élevés (peur de perdre les deux bébés).

Lorsqu'on fait cette PDS, on devrait avoir été informée de la qualité du résultat. Pour les gémellaires, si ce n'est pas réalisé dans un labo accrédité pour grosseses plurifeotales, ça vaut des clopinettes. Le médecin qui fait faire malgré tout dans un laboratoire autre a peut-être des intérêts dans le labo  .
On se fie aux clartés nucales mesurés en fin de premier trimestre et échogrphies morpho avancée à environ 18 S.A.,. Si il y a un doute ,on a rendez-vous au CPDPN, pour une consultation. Avec les explications des avantages et inconvénients.  On réalise la prise de sang et on fait un calcul qui intègre tous les facteurs. Et on décide si on fait une amniocentèse en cas de résultat jugé anormal..  <-- ç a, c'est la description de la situation  idéale.

Faire la prise sang alors que les clartés nucales sont bonnes et que les échographies ne montrent rien de particulier, pour des jumeaux, c'est s'aventurer vers un résultat faux positifs. La suite de cette PDS doit être être envisagée avant sa réalisation ,la grossesse gémellaire/multiple présentant un problème éthique grave. C'est pourquoi, dans l'idéal, vous avez une consultation spécialisée avant.
Dans la pratique ,on fait souvent autrement.  Cela génère beaucoup d'angoisses, dans des situations pour lesquels les couples de futurs parents n'ont pas reçu des informations de qualité ,concernant leur cas. Lorsqu'on a compris pourquoi on ne veut pas la faire, c'est beaucoup plus facile de dire non.
Si on réalise l'ensemblede ces tests sans entendre parler de problème éthique, y'a des soucis à se faire. L'amniocentèse étant le seul qui est invasif, ce n'est pas une raison de pouvoir facturer les autres tests avant. Et pourtant... Par contre , si votre médecin vous laisse le choix alors qu'il ne juge pas utile, c'est aussi parce que des futurs parents souhaitent obtenir une donnée chiffrée . C'est un choix.

J'avais eu la même info