Tout à fait d accord avec Missy... Perso , l écho des 12sa à revelé une CN plus importante chez un des bb , 1.3 et 2.9 pour être precise. Et j ai une maladie du sang du coup gygy à dit que l'amnio c était mieux pour nous.
Ça fait 6jours que je l ai faite , pour le moment ça va , loustic bougeait autant qu un joueur de foot hier soir , et petite puce était de la partie aussi. Mais maman était très très angoissée !
Premiers résultats ( pour la trisomie) ok , tout va bien de ce côté la.
Bon courage à toi , et si t as besoin de parler , on est la!

Perso mon gygy m à fait les tests pour que je puisse être remboursée pour l amniosynthese , et m avait bien precisé que ces résultats n étaient de toute façon pas très parlants , et que du coup il valait mieux faire l étape suivante... 

J'avais 40 ans lorsque j'ai eu les jumeaux, comme il s'agissait d'une grossesse surprise découverte tardivement (16 semaines 1/2)  , il était trop tard pour la prise de sang du risque de trisomie et la mesure de la clarté nucale.
Nous avons bien accepté cette grossesse même si elle n'était pas prévue mais pas question d'assumer de lourd handicap. Nous avons donc accepté l'amio (je dis bien accepter, la gygy n'a fait que la proposer et non pas imposée).
L'amio a eu lieu à 21 semaines. C'est un gygy assisté d'une sage femme qui l'a faite. Il a commencer par une éco bien détaillée pour choisir l'angle "d'attaque". Il lui a fallu faire deux prélèvements, puisque deux poches. Mon mari a pu venir avec moi, mais il est sorti au premier prélèvement  Le deuxième a été plus compliqué car bébé a bougé et bloquait l'aiguille, il a attendu qu'il se déplace. Je ne me rappel pas de douleurs à ce moment là.
Je suis rentrée chez moi avec la consigne de rester allonger quelques heures, (pas d'arrêt de travail). J'ai travaillée le vendredi avec quelques douleurs quand même.

Je reviens sur ce fil pour raconter mon expérience.
41 ans - première grossesse et bibi. santé physique : très sportive
Amnio effectuée à 17 SA.

Au total, entre mon entrée dans le vestiaire, l'intervention et ma sortie de vestiaire il s'est déroulé 30mn.
Allongée, on m'a demandé de respirer normalement et de me détendre du mieux que je pouvais.
Il y avait quatre personnes (la gynécologue/obstétricienne + 1 sage femme + + 1 technicienne de laboratoire + 1 élève -on m'a demandé mon accord pour sa présence-).
La gynécologue s'est occupé de l'échographie pour choisir l'endroit de prélèvement et surveiller les foetus. C'est la Sage femme qui a fait l'acte. La technicienne de laboratoire a préparé tout le matériel.
Tout va très vite. Les bébés étaient bien positionnés, donc il n'y a eu qu'un seul prélèvement car elle est passée par la membrane pour le 2ème.
Côté ressenti -je précise que je suis douillette et que les prises de sang ne sont pas mon fort -: on sent une très légère piqûre, puis 3 secondes après une deuxième plus vive largement supportable et dont la montée et descente en douleur ne dépasse pas 2 secondes, à la troisième seconde on ne sent plus rien.
Les gestes sont ultra-protocolés ("vous tenez le prélèvement de JA dans votre main gauche" et la sage femme répète...), l'acte réalisé en lumière tamisée pour bien gérer l'écho.
J'étais avec une équipe chaleureuse et bienveillante. J'ai passé l'acte à regarder le plafond afin de ne pas interpréter leurs gestes et mieux me concentrer sur la détente.
En sortant de la table pour me mettre debout j'ai ressenti une grosse crampe dans le bas du ventre, je suis donc restée assise encore 2 minutes. Il me fallait donc me relever à vitesse d'escargot.
Je suis rentrée en taxi et restée allongée 2 jours (lever que pour aller aux toilettes), les 3 jours suivants je n'ai pas travaillé et je suis restée au calme à la maison. Le 6ème jour je suis retournée travailler.
Les premiers résultats sont tombés 3 jours après l'intervention et la totalité (car il y a des tests et double vérifications) 3 semaines après : Negatif pour les trisomies pour les 2 bébés.
Aujourd'hui je commence ma 27eme SA et suis heureuse de voir grandir mes deux petits garçons encore au chaud.

Merci beaucoup missy ! Ca y'est j'ai tout lu, ca m'a bien aidé.
Concernant le fish c'est une manière d'avoir les résultats les plus importants rapidement ? j'avais cru voir sur internet que c'était payant ? comment ca s'est passé de ce côté là ?

Ah ok ! Bon c'est déjà une "bonne" nouvelle, enfin au moins pour les trisomies principales on aura pas 4 semaines à se ronger les freins. Je reviendrai vers toi si j'ai d'autres questions plus tard si tu veux bien en tout cas merci ! ca fait du bien

Bonne soirée 

Merci N&N de ton témoignage également. J'en saurai plus mercredi matin je pense après le passage du "dossier" en diagnostic prénatal. Je ne sais pas du tout si les signes d'appel concernent uniquement la trisomie 21 ou peuvent être associés à une autre anomalie (ou à rien du tout je continue d'espérer ...) !

Merci Missy 

Alors pour notre histoire..

A la confirmation de la malformation cardiaque de mon loulou après un rv chez un cardio pédiatre, notre suivi est passé en niveau 3 et nous avons eu un entretien avec un généticien qui nous a expliqué les différents risques possibles ( en gros soit une malformation isolée, soit une T21, soit une delection 22q11).. Il nous a aussi demandé nos origines et les antécédents familiaux sur certaines maladies ou "retards" etc..
Ensuite il nous a expliqué l'interet de l'amnio, les délais etc..