quand mon père a été hospitalisé en janvier, et que je me suis effondrée, j'avais prévu de passer la nuit chez mes parents

en arrivant chez eux, après l'hôpital, j'ai dis à ma mère "on sort, on va manger dehors". Je ne supportais pas l'idée de rester dans leur appartement, sur l'image qui me hantait

on a passé une partie de la soirée à pleurer, mais on était dehors, avec une pizza, une bouteille de rosé, et des gens autour de nous qui vivaient d'autres émotions

c'était ce qu'il fallait

Laety, quelle idée de montrer çà à un gamin On laisse une couverture sous les draps, on fait comme si, même si la forme est moins réelle, c'est toujours mieux que le vide.

Bambinette, la douceur ne doit pas être forcément comestible    c'est l'idée de se poser, de pouvoir parler (pas de parler forcément, ça peut venir bien plus tard), de "re"-vivre comme avant.

Oui, oui, je l'avais bien capté comme ça .... 



Bon, le rdv avec l'équipe du palliatif a eu lieu ce matin.
Ironie du sort, c'était le médecin chef et l'infirmière cadre qui sont venus, les 2 mêmes personnes lors du premier rdv pour ma mère .....
(d'ailleurs, l'infirmière se rappelle très bien de ma mère : "c'est une patiente dont on se souvient !"  )

Ils mettent en place un protocole médicamenteux par voie sous-cutanée (pas d'intra-veineuse à la maison de retraite car il n'y a pas d'infirmière la nuit) : morphine et valium.
Petites doses pour commencer, puis à voir au fil des jours s'il y a besoin d'augmenter les doses.

Le médecin se demande si sa tristesse ne vient pas d'une grande apréhension de la douleur au moment des soins ; il a demandé à l'infirmière de la maison de retraite de bien observer s'il semble moins triste une fois que sa douleur physique aura été bien prise en charge.

A propos de la venue ou non des enfants, l'infirmière du palliatif dit qu'à 7 ans, il lui semble préférable que l'enfant voit son grand-père ainsi plutôt que de risquer de fantasmer un état qui n'est pas la réalité.
Avec explications et dialogue, of course ..... 


Je suis dans l'émotion, la tristesse, le stress.
Entre savoir que son état empire, et entendre du médecin du palliatif l'expression "en fin de vie", ça fout un coup.
J'ai l'impression d'entamer maintenant une période connue, celle de l'attente du coup de fil qui dira "venez, c'est fini" .....
Evidemment que la mort qui se rapproche pour mon père me remet celle de ma mère à la surface .....
J'ai un sentiment de solitude, dans le sens "quand il sera parti il n'y aura plus de parent du tout" .....

Bref ....

 

Courage Bambinette !

Pfffff....
Je viens d'appeler mon père qui m'a tout d'abord passé un savon parce que je n'avais pas pris de nouvelles depuis deux semaines... Bah vi, il n'appelle pas parce qu'il ne veut pas m'embêter avec ses soucis ! 

Bref, ça va mal, les métastases au cerveau sont tjs plus nombreuses. Il doit aller au centre Strauss de Strasbourg pour se faire faire de la radiothérapie (ou le dosage, j'ai pas tout suivi).
Il n'a plus le droit de prendre sa voiture.

Quand je lui ai demandé si je pouvais faire qq chose pour lui (courses ou autres), je me suis gentiment fait envoyer promener.

Il ne va pas bien et j'ai pris sur moi pour ne pas répondre à ses groumpferies grotesques.


Ca s'annonce très mal et j'avais besoin de poser ça quelque part.

Lylith, Bambinette: 

Et oui ....
C'est parfois très difficile / compliqué / douloureux (liste non exhaustive  ) de vouloir faire quelque chose pour aider son parent (qui n'a visiblement rien demandé) et que sa propo d'aide ne soit pas acceptée ..... 

C'est difficile de simplement "être là" et de ne pas savoir quoi faire ......

Courage Lylith ; l'important (me semble-t-il) c'est que ton père sache que tu es là.
S'il a besoin / envie, il saura faire appel à toi ; s'il ne fait pas appel à toi, c'est que sa demande / envie n'est pas là.


Et pose, oh oui, on est là pour accueillir ....