Voilà, j'ouvre 1 nouveau fil car j'ai l'impression que tout le monde se focalise sur la trisomie 21, comme s'il n'y avait que ce handicap qui pouvait exister pour notre enfant. Je précise que je ne souhaite blesser personne, c'est juste pour comprendre. Quand j'étais enceinte de mes triplés, le labo voulait absolument que je fasse cette pds, alors que mon médecin m'avait dit que les résultats seraient faussés, (je ne l'ai pas faite) ensuite bcp de personnes me demandaient si tt allait bien, notamment pour la T21 . Déjà, il n'y a pas que la T21, il y en a d'autres, qui ne sont pas ttes visibles à l'écho et à la pds, et puis je me dis qu'il y a d'autres maladies ou handicaps qui peuvent également chambouler la vie de la famille et qui sont parfois bien pire. Vous allez peut-être me dire que c'est facile parce que mes enfants sont en bonne santé et n'ont pas de handicap (pour l'instant). Effectivement, ils vont très bien mais je pense avoir 1 autre enfant (ou 2, on ne sait jamais ), et je ne ferai pas le test. Je précise bien que ce n'est pas pour juger mais juste pour essayer de comprendre.

et s'il y avait suspicion à une écho tu ne ferais pas le test non plus ??

ça évite aussi le choc de l'annonce à la naissance comme ça se passait il y a quelques années... voir encore aujourd'hui 

Les médias nous rabattent pas mal les oreilles pour le dépistage pré natal: "c'est une avancée, c'est fabuleux, faites le, etc..."
Le commun des mortels est forcément informé. Le commun des mortels retient donc avant tout la T21. Le commun des mortels ayant toujours qq chose à dire (c'est pas parce qu'on a rien à dire qu'il faut fermer sa g**), il tombe dans la 1° banalité entendu récemment  
Mais aussi des T21, tout le monde en connait dans son entourage plus ou moins proche. C'est un handicap qui est identifié depuis de longues années. A l'inverse d'autres pathologies,  moins fréquentes, moins connues, pas toujours aussi "visibles" sur le faciès de la personne, parfois moins invalidantes.

Pour moi, ça relève de la rubrique des RALC.



Et +1 avec lescandés    
Quand le diagnostic tombe 24h ou 48h après la naissance  

Metissage, je me sens parfaitement capable d'assumer un enfant handicapé. Mais je ne me sens pas du tout capable de le laisser seul après mon départ.
Je m'identifie parfois à ses enfants orphelins suite au décès accidentel d'un ou des parents. Et si c'était moi, si c'étaient les miens   Je ne pense pas que leur avenir serait aussi rose qu'actuellement. Alors pour un enfant handicapé   
Mon égoïsme vise plus à le protéger lui que le protéger moi.

J'ai l'exemple dans des connaissances de mes parents.
Père parti, maman qui a eu la chance de vivre jusqu’à 85 ans et le fils de 50 ans (environ) recueilli par son frère ainé. Lourde charge qui lui est incombé...

Oui mais tout au long de notre vie, on peut avoir à faire face à la maladie ou le handicap, pas que à la naissance  C'est pas pour ça qu'il faut penser maladie et handicap à chaque minute 
La science peut déjà nous en "rassurer" sur l'un d'entre eux; ça en "élimine" déjà un c'est peu mais c'est déjà ça

Coucou,

Le handicap, quel qu'il soit, est difficile. Pour celui qui le porte (et ne croyez pas qu'un trisomique ne connaisse pas ses difficultés ), comme pour le reste de son entourage.

Si le handicap me tombe dessus, je l'assumerai. Si je peux l'éviter, je le ferai aussi (tout dépend aussi du type de handicap... Car non, je n'attend pas l'enfant parfait ).

Le tri-test est associé pour la majorité des gens à la T21. C'est comme ça qu'on nous le présente aussi à la maternité. C'est aussi la pathologie la plus répandue. Mais il permet aussi de dépister la T18, le spina bifida et d'autres... De même la mesure de la clarté nucale permet de dépister un grand nombre de pathologie.
Et puis de bons résultats ne permets pas d'échapper à une trisomie. Ma frangine a découvert une T18 sur son foetus à l'écho des 22SA...
Tout ça, quand l'information est correcte, on le sait dans la plupart des cas.


Et puis que ce n'est pas simple d'élever un enfant à handicap ! Ici, mon meilleur exemple est celui de mon cousin par alliance, T21. Son beau-père est éducateur spécialisé. A 20ans, c'était un compagnon extra-ordinaire (j'en avais 8 ). à 40 ans, il était "autonome", avec son appartement, et un projet de mariage.... Mais ses parents étaient derrière. Ce qu'ils ont fait et font encore pour lui est formidable. Ils ont 70ans passé, il en a 50...
Il y avait un cadet aussi, très peu rencontré, jamais entendu parlé...

A + 

Si j'avais accepté la fatalité, je n'aurais pas eu mes zouaves (PMA...)
Il y a des choses qu'on ne contrôle pas, et d'autres ou on peut apporter quelques réponses. Je ne veux pas me priver de ces réponses, même si cela peut aboutir à une IMG.
Mais je comprend aussi qu'on puisse avoir les épaules pour accepter un enfant éventuellement différent dans sa famille .

A +

Pour côtoyer qq adultes handicapés dans mon travail, les solutions existantes ne sont pas foison. Les parents, se sentant vieillissant, sont démunis et se retrouvent impuissants à assurer un avenir à leur enfant.