sab je peux te fiare une suggestion?
change de pédiatre, ce n'est pas aux parents de détecter et surotut de faire le travail de diagnostic!!

de toute façon une fois que tu y es il faut bien qu'il te prenne surtout que sinon il perd une consultation et les médecins sont à cheval sur leurs sous  et de toutes les façons tu ne peux pas être pénalisée sur le remboursement, donc tu as tout à y gagner à y aller au culot ! et souvent il ne faut pas en manquer pour etre bien pris en charge de nos jours ( malheureusement  ) ... et pourtant je ne devrai pas dire ca étant du corps de santé ... mais c'est pourtant la triste réalité 

la c'est vrai qu'ils ne facilitent pas les choses.

petite nouvelle, le pédiatre de ville m'a fait la lettre, youpiiiiiiiiiiiiii... j'apelle depuis la semaine dernière...
Et il me sort, accrochez vous bien :
"vous me tiendrez au courant car la pointe des pieds chez un préma, ca peut etre neurologique..." j'ai cru que j'allais tomber à la renverse... il le voit, il le sait depuis des mois qu'elle est sur la pointe mais il suffit que je lui dise que j'ai pris RDV chez un spécialiste pour qu'il prenne le temps de se pencher 5 minutes sur le problème...
Bref, il me dit "tenez moi bien au courant du résultat de la visite vendredi, en fonction, on verra ensemble ce qu'il faut faire..." 
Je rapelle quil la vue le 07 juin et qu'il a noté dans le contre rendu que tout allait bien, que la cheville avait un mauvais angle, c'est tout...

l'essentiel est que tu aies ton courrier pour pouvoir aller sereinement à la consultation spécialiste
et puis maintenant ... le pédiatre ( pour ce souci là en tous les cas ) reste secondaire ... puisque le spécialiste t'indiquera la marche à suivre pour ta puce ...

tiens nous au courant 

Bon me voici aux nouvelles  .
J'ai donc eu RDV ce matin à 8h avec l'orthopédiste.

Après vérification, il n'y a rien de "mécanique" c'est donc neurologique.
Mais il a été très rassurant, car quand on parle de neuro, ca fait peur quand même.
Donc chez les enfants comme Inès, c'est une petite partie du cerveau qui a été mal oxygénée à la naissance et les sequelles se traduisent par des soucis comme elle a. Ca ne concerne pas les apprentissages (lecture...).

Il ne la trouve pas du tout en retard par rapport à son âge, c'est déjà rassurant.
Bref, nous voici parti pour 3 séances de kiné par semaine et je le revois en octobre (on va le voir très souvent).
On adaptera les soins au fur et à mesure de son évolution si besoin avec : chaussures orthopédiques, atèles de jour, de nuit, plâtre, chirurgie etc... mais pas de chirurgie avant au moins 8 ans... bref, c'est pour plusieurs années...

Je lui ai parlé du parcourt difficile pour venir le voir. Il était en colère. J'ai failli pleurer quand il m'a dit qu'il était d'accord avec moi...
Enfin bref, la voilà entre de bonnes mains j'espère

merci à toutes car sans vous... 

c'est celui que je t'avais indiqué ?