Bonjour,
Je viens vous rassurer ...

Tout d'abord, pour le trites, on considére 1/250 comme la limite,
donc 1/250 ou plus = peu de risque, amnio pas nécéssaire
1/250 ou moins (comme moi) = risque, amnio conseillée.
Donc mon 1/50 avait de quoi affoler ...
J'ai vu une généticienne aujourd'hui.
La généticienne m'a expliqué que le calcul ne prenait que les marqueurs, mon âge (39 ans) et mon antécédent (img pour T21 l'année dernière), ces deux derniers ont fait chuter le score si bas.
Les marqueurs en soit sont normaux, et elle a refait le calcul en intégrant la LCC et la CN (1.4 et 2.1) de chacun : résultat : 1/435 et 1/144 ... rien à voir.
Elle ma redit aussi que pour les jumeaux en général on ne faisaient pas ce test, pas fiable en soi et encore plus compliqué pour 2. Elle dit que la CN est la vrai signe d'appel, et dans mon cas elles sont bonnes.
Donc, elle dit de ne surtout pas se jetter sur l'amnio si on n'en veut pas, et elle est d'accord avec le risque de FC à ne pas prendre à la légère.
Je fais une écho poussée pour chercher les signes de T21 vers le 20 avril dans un cabinet spécialisé. Elle nous a dit que si aucun signe n'est détecté on peut partir du principe qu'il n'y a pas de risque. Si il en détecte, il faudra alors envisager une amnio et se décider.
Mais rien d'alarmant pour elle, c'est surtout mon âge et on mon antécédent qui plombe tout !
Voilà les filles, je ne reccomande pas ce test en tout cas, heureusement que l'angoisse a duré moins de 24h !
Bises !