Bonsoir à toutes... J'attends des jumeaux pour le mois de juin (grossesse bi-bi) et j en suis donc actuellement à 17 SA. A l'écho des 12 SA, la CN d'un des jujus était de 2,5 (0,7 pour l'autre). L'échographiste nous a dit "tout va bien, les mesures sont bonnes pour les deux bébés". Quelques jours plus tard, ma gynéco regarde les résultats de cette écho et me dit aussi que tout va bien. Elle me propose le tri test, je lui dis que j'hésite car apparemment peu fiable pour les jumeaux. Mais elle me dit que les analyses iront à Paris dans un labo spécialisé et que de façon générale, elle est en faveur de cet examen (grossesse unique ou multiple). Je fais donc ce fameux tri test. Et lundi, appel de ma gynéco pour me,dire que les résultats sont à 1/183 pour un des jumeaux (1/10000 pour l'autre). Elle me dit de ne pas trop m'inquiéter et de voir une généticienne (que j ai pu voir dans la même journée car Rdv prévu pour une histoire de rhésus fœtal). Et là pour faire court, la généticienne nous dit qu'elle n'est pas inquiète par notre dossier, qu'une CN à 2,5 est une mesure dans les normes (même si elle est bien plus,élevée que pour l'autre bb) que nous n'avons aucun facteur de risque ni ATCD familiaux et que les dosages hormonaux du tri test sont tout à fait normaux et n'orientent pas vers une trisomie! Elle dit que ce qui nous tire vers le bas c'est cette CN et en regard des résultats du tri test 1/183, elle nous propose une amnio. Mais cette grossesse, je l'attend depuis 4 ans et je suis petrifiée à l'idée de faire une fausse couche suite à cette amnio. Nous avons donc demandé de faire une écho morphologique "poussée" avec un médecin référent qui aura lieu le 10 janvier à la recherche de signes d'appel d'une éventuelle malformation et on doit la revoir après afin de réévaluer le risque. Depuis ce coup de fil je ne dors plus, je pleure beaucoup et je suis complètement perdue... Je ne sais plus quoi penser! Merci à ceux qui auront eu le courage de me lire jusqu'au bout... J'ai tellement besoin de  savoir ce que vous pensez de tout ça....   

Merci sab.guillaume pour ces ondes positives....

Noélie, j'ai vécu à peu prêt la même situation (clareté un peu haute + tri test à 182 , pas d'antécédents et les dosages normaux) mais pour moi, le jour de l'amnio l'echographe a dit niet car une de mes pépétte avait bcp moins de liquide amniotique. Nous avons fait une echo morpho poussée mais la Pépette qui nous causait soucis ne montrait que son dos et ses fesse donc le médecin référent nous a conseuillé de ré-essayer l'amnio ce qui a été fait à 25SA (si je me souviens bien) .
Nous avons décidé de faire l'amnio car il n'était pas question pour nous d'avoir un ou deux enfants trisomiques. C'est un choix de couple. Nous sommes tous les deux "agés" et nous ne voulions pas élever un enfant différent. C'est cette question que vous devez vous poser avant tout.
Pour ce qui est de l'amnio, c'est en fait une double amnio dans ton cas normalement: 2 poches 2 prélèvements. Le pourcentage de FC est de 1%. Il faut se reposer ++++ après. Je suis restée allonger pendant 24h et j'ai vraiment fait max de repos pendant 1 semaine. L'opération est rapide et relativement sans douleur.
Essaie de le prendre étape par étape. Echo morpho d'abord et ensuite posez vous LA question: sommes-nous prêt à avoir 1 ou 2 enfants différents? Si oui, ne la fais pas, si non fais là!
Mes deux Spices ont maintenant 5 mois et pêtent le feu.  

Merci beaucoup pour ces messages de soutien.... J'étais sur un petit nuage et l'annonce de ces résultats m'ont beaucoup perturbé.... Il faut que j'arrive à me détendre jusqu'à l'écho poussée de lundi et espérer que tout aille bien.
Audelm je suis contente que tout se soit bien fini pour toi. Quant à LA question de savoir si nous nous sentons d'assumer un enfant lourdement handicapé, pour nous deux c'est non. Donc si l'écho devait révéler qq chose de suspect, je pense que je ferai cette amnio malgré mon angoisse de la FC.
La Doudou brestoise, je ne sais pas comment fait le labo pour établir un résultat pour chacun des fœtus. Ce que je sais c'est que le labo qui a fait les analyses est un des rares agréés et que les résultats intègrent les mesures des CN, l'âge et les ATCD ou facteurs de risque en plus du dosage des marqueurs. Dans notre cas, c'est la CN à 2,5 de ce fœtus qui nous fait entrer dans "la population à risque". Ce que je ne comprend toujours pas d'ailleurs car la CN seule n'avait inquiéter ni l'échographiste, ni la gynéco ni la généticienne.
Enfin, j'essaye de rester optimiste et reste septique sur l'intérêt de ce tri test.
Merci à toutes en tous cas. Je vous tiendrai au courant.

Noélie, à mon avis encore un gygy qui a envie de se couvrir; mais la généticienne est rassurante et semble compétente, la décision de faire l'écho et revoir la gygy c'est parfait; les choses sont prises en charge comme il faut 
L'écho va arriver vite et j'espère qu'elle te permettra de remonter sur ton petit nuage

J'ai vécu la même chose que toi.
Tri test à 1/100 donc amnio proposée.
J'en ai discuté avec l'échographe qui était très compétent.
La question que tu dois te poser aussi en plus de celle si tu es prête a à élever un enfant différent est:
que faire si l'amnio indique un enfant trisomique.
Car quand on en a deux dans le ventre et qu'un seul est trisomique c'est très compliqué si on ne veut pas le garder mais garder le deuxième.

Je croise les doigts pour lundi.

Je n'avais pas fait l'amnio. Mon mari se sentais prêt à élever un enfant différent donc cela me faisait moins peur. L'échographe avait été rassurant à notre sujet aussi. J'avais très peur de faire une fausse couche à cause de l'amnio. De plus l'échographe m'avait expliqué que pour une interrution de grossesse selective dans le cas d'un grossesse multiple, on intervient très tard dans la grossesse pour ne pas mettre en péril la vie du 2ème bébé et que l'on gardait les deux dans le ventre jusqu'à l'accouchement.   J'espère ne pas dire d'anerie. Je me voyais incapable de vivre ça.
Le fait que nous ayons mis plusieurs années à concevoir un enfant et le passage par la fiv a certainement aussi pesé dans la balance.
Ondes pour lundi.

Dernière chose, à chaque échographie, tout a été bien surveillé ce qui nous rassurait et finalement je n'ai pas l'impression d'y avoir pensé tout au long de ma grossesse même si c'était quelque part dans ma tête. Je m'étais persuadée que tout irait bien.

super nouvelles 
alors maintenant que la zenattitude est revenue, bonne fin de grossesse