Coucou les framboises! merci pour votre accueil! 

Tout le monde va bien? il y a t il des alitées parmi vous?

Wendy que veux tu dire dans le rouge?

bonne soirée ! 

Disons que "Globalement"  presque tout le monde va bien,
 Mais  LiseM qui vient de perdre son papy ( qui avait 47 ans ...) et qui n'a que 22 ans, alors c'est pas facile tout ça....
Nico-cindoul a un suivi un peu plus poussé car un de ses bb a une croissance au 5ème percentile pour le BIP je crois ...

pas d'alitées à ma connaissance .
Que des bobos "classiques "

les filles je me permets de répondre pour tout le monde, mais n'hésitez pas à rectifier j'ai sûrement oublié des choses !!! 

perso je n'ai RIEN fait de la journée... c'est bien parce que ça tire tellement, que je ne reste pas longtemps debout, même si je râle comme un pou 

Bises à toutes je reviens après le coucher du ptit !

Pick super joli ventre 

ahhhhhhhhhhhhhhh super !!!
bisous 

Très bonne nouvelle !!

Joli bidon pick 

Bonne nuit !

toutes mes pensées pour toi lise je t embrasse tres tres fort n'oublie pas on est la

cindy super pour ta consult
pick genial et jolie bidou
anisia genial la poussette ca vaut le coup
courage a notre super marraine et bienvenue a bergeronnette

dsl pour celles que j ai zapé je suis hs de fatigue pense tres fort a vous toutes
gros bisous bonne nuit

Salut le fofo,

hier j'ai eu un rdv en urgence avec le généticien et là, gros coup dur : alors qu'on nous avait dit suite aux biopsies des trophoblastes il y a deux mois que tout était normal, hé bien non. Un des bébés a un marqueur génétique en mosaïque sur 10% de ses cellules, et je dois faire une amniocentèse la semaine prochaine pour savoir exactement à quel "degrés de gravité" cela se porte.
Autant vous dire que depuis hier c'est très difficile pour nous, avec mon mari nous avons l'impression qu'on ne s'en sortira jamais. Je pleure bcp, je vais prendre rdv avec la psy de l'hôpital car j'ai peur de ne pas avoir assez de ressources pour faire face. Nous aurons les résultats de l'amnio fin mai, ça fait tard mais nous n'avons pas le choix.
Je vais aussi mettre de côté un peu le fofo car je n'ai pas du tout le cœur à poster, mais je continuerai à vous lire.

Bisous à tout le monde

ps : Lise, grosse pensée pour toi ma belle.

Salut Nico,

Les caryotypes de nos bébés sont normaux, mais sur l'un des deux il y a un marqueur génétique "en plus" qui s'est fixé sur des cellules : c'est une anomalie génétique. C'est effectivement très compliqué et pour le moment, seule l'amniocentèse pourra nous dire à quel niveau se situe la pathologie...

Ma grossesse est très stressante, car après un décollement du placenta, un alitement d'un mois et demi, une clarté nucale à 4,5 sur un de mes p'tits loups, deux biopsies du trophoblaste et une surveillance cardiaque en plus sur un des bb, on pensait naïvement que les gros pb étaient derrière nous... C'est vraiment très dur. J'ai bcp de peine. Je pense tout le tps à mes bébés et j'espère retrouver bientôt un peu de sérénité pour que tout le monde aille bien. Je suis depuis le début au repos+++ à la maison, je ne peux malheureusement faire plus pour le moment.

Merci pour ton message,
bisous