Non non c'est pas elle qui me sape mon moral!!!lol!!
C'est une famille a la base très basée (dsl de la répétition) sur les marques....pour eux si c'est pas de la marque c'est de la merde!!!
Chéri a changé son point de vue depuis qu'il est avec moi, mais je peux rien faire pour ses parents!!!lol!!
En fait anniv' noel, ce qui me soule, c'est qu'il faudrait pouvoir se diviser en 4 et/ou avoir une super grande baraque pour qu'on puisse y rentrer tout le monde!!lol!!Et comme on peut pas se diviser, et qu'on a pas de grande baraque.....
Enfin bon pour leur anniv', je pense que ca va etre réglé, le samedi soir on fera une bouffe avec les amis (parrains/marraines), et le dimanche avec mon père, vu que c'est le seul intéressé, et jproposerai ptet au père a chéri, tant pis pour sa mère vu qu'elle elle a l'air de s'en foutre!!!

Ayez on sait ce qu a ma puce!

C est une spondylodiscite de c5 et c6. En gros elle a chope un germe ORL tres rare ( nom africain je me souviens plus deja...) il y a environ 1 ou 2 cas par an  forcement ca tombe sur elle...
Le germe en question a migre dans ses vertebres (le vilain!) et petit a petit a fait son nid et lui a flingue le dos.
C est ce qu on appelle une infection a bas bruit, ce qui signifie qu il n y a pas de signes d appel genre fievre, toux... C est pour ca que cette saloperie s installe peinard et qu on ne la voit pas forcement malgre tout les examens qu on peut faire. Ca explique aussi ses pb alimentaires depuis plusieurs mois...
c est la radio pas belle qui a interpelle la radiologue et qui nous a permis de faire le scan en urgence cett aprem.
donc du coup on va etre transferees demain a grenoble a l hopital mere/enfant. C est a 1h30 de la maison pffff...
mes parents arrivent dimanche pour aider tino a gerer le quotidien et aussi me relayer a l hosto la bas pour que je souffle.
en gros la marche a suivre maintenant c est prelevement (la ca craint severe dc sous anest general et avec scanner) pour identifier exactement le germe et adapter le bon ttmt puis antibiotheapie pendant plusieurs mois et enfin vu que ca a deja fait qq degats elle aura certaienemnt une minerve voir un corset pr rattraper la courbure de son dos pendant aussi bcp de semaines voire mois.
mais je m en fous au moins on sait ce qu elle a et son pronostic vital n est pas engage et ma fille nest pas handicapee!!!!
Et surtout je ne me suis pas fait de films LOL!

Ca va demander encore pas mal de contraintes, douleurs, temps, energie mais elle devrait recuper

voili voilou je file car elle se reveille
bisous

Enfin vous pouvez mettre un nom sur ce qui lui arrive! La procédure de soin a l'air longue et fastidieuse, mais au moins maintenant vous serez sur la voie de la guérison. Plein de courage à vous pour la suite. C'est bien que tes parents puissent venir vous aider.
Vous avez eu bien raison hier de l'amener aux urgences.

mariso
je suis trop contente malgré quel a comme meme un virus mé quel né pas handicapé frenchement sa doit te soulagé courage a mw elle é super courageuse et a  ttoi aussi encore un effort et sa sera passé vite jespere 

Marisofi, je n'aurais jamais pensé à la spondylodiscite car je ne pensais pas que cela pouvait toucher les jeunes bébé d'origine métropolitaine! Pour l'antibiothérapie c'est en effet un très bon moyen mais je pense que si l'atteinte est importante le corset sera vraiment nécessaire.
Courage.

J'ai pas bien le moral ce soir, désolée, bonne nuit.

mariso, je suis super contente que tu saches enfin ce qu'a ta poupée, je vous envoie pleins de gros gros bisous.

vivi, moi aussi j'ai vu sur fb, et je pense bien fort a toi aussi

Bubbles, je viens de faire un tour sur ton blog, tes poupées sont super belles, vous formez une belle famille...
Vivi, pleins de pensées pr toi et ta famille