Merci à toutes et tous pour ces réponses, on se sent moins seule !

Je pense beaucoup à svelmira ..... Nous sommes encore dans l'attente pour le jumeau transfusé et apparemment il n'y aura pas de certitudes jusqu'au bout ! Donc c'est terrible mais moi aussi, j'ai arrêté   les poussettes doubles et tout ça et j'ai même du mal à penser "jumeau" de peur de trop souffrir. Je m'en veux mais c'est plus fort que moi. Cette après-midi j'ai une autre écho ! On verra.
Mais si j'avais su qu'il fallait une écho tous les 15 jours dans le cas de ma grossesse, je les aurai faites, malheureusement mon médecin de l'époque ne semblait pas être au courant ....

A bientôt

Soazig, la fédé a été contactée par une association de parents ayant la douleur de faire le deuil de leur enfant. Ils recherchent des parents pour des témoignages, c'est ainsi que j'ai eu connaissance de l'association.
J'ai pensé que tu pourrais peut être trouver aide et réconfort
Sophie Helmlinger, Responsable de l'association L'enfant sans nom - Parents endeuillés
http://lenfantsansnom.free.fr
25 rue Carnot 71100 Chalon sur Saône Tél/Fax 03 85 48 50 04
Permanences le vendredi de 9h à 11h

Je ne répondrais pas sur le jumeau fantôme mais sur l'âge de compréhension.

Je pense qu'un enfant bien avant 6 ans est apte à comprendre certaines choses de la vie, comme le non développement de son frère in utèro. Il le faut le dire avec des mots simples, non chargés d'émotion pour ne pas transmettre sa propre tristesse et que l'enfant se fasse la sienne (s'il le souhaite).
A savoir que le concept de mort s'acquiert assez tard chez l'enfant, 6/7 ans voire des fois plus.
Je pense qu'il faut qu'il est l'information sans les détails. En grandissant, s'il le désire il posera des questions.
Juste lui annoncer un état de fait, c'est comme ça, la faute à pas de chance, papa et maman sont tristes mais toi tu as le droit de ne pas l'être.

Dans tous les cas, bien du courage à vous 

Juste pour dire que comme Soazig/smelvira, vous pouvez me contacter en perso et je fournirais aux personnes intéressées une liste d'associations sérieuses et une ou deux références de bouquins qui peuvent aider.

Mais tous les adhérents J+ sont censés en profiter, chère amie, puisque c'est une liste diffusée par la Fédé aux administrateurs départementaux ... Je n'ai pas actuellement la possibilité de la mettre sur le site, on ne peut pas être partout. 

Et pour les bouquns, tu fais une recherche sur Rosette Poletti, et tu auras la liste de ses livres : géniaux , très bien faits, utilisés dans les services de soins en Suisse entre autres.

Voualà, heureuse ? 

Pour compléter un peu.

Jumeau fantôme : la perte d'un jumeau penfant la grossesse est égalament vécue par son co-locataire,son subconscient s'en souviendra. Ce sontdes enfants qui souvent évoque un manque.On peut demander l'aide d'un psychologue pour apprendre à en parler , en fonction de l'âge. Ne pas attendre l'anniversaire des 18 ou 20 ans pour offrir cela en "cadeau".  Demander au médecin si il vous donne quelques échographies qui montre la gémellité de votre grosssesse, et vous gardez cela avec les souvenirs de la naissance. Lorsque le moment sera opportun ,on les montrera à l'enfant si il souhaite voir ou qu'il pose des questions.

L'écart de poids : cela fait partie des anciens critères, parmi d'autres, pour définir ce syndrome, alors que l'échographie n'était pas aussi performante que de nos jours. A cette époque-là, pas de traitements par coagulation laser pour les aider, et bien souvent pas d'amniodrainage non plus. Et le syndrome poursuivait son oeuvre de déséquilibre, en affectant finalement le poids , des fois dans des proportions très importantes ( exemple : Dominique 1,860 kg et Sabine 980 gr. ,nées à 39 S.A. en 1965 )A cette époue-là, ce syndrome tuait 90 % des foetus concernés, et sur les 10 % restant ,il y avait de nombreuses séquelles.
 De nos jours, on espère que les médecins agissent avant d'arriver à ce genre d'extrémités.On peut malheureusement encore lire des témoignages qui confirment que certains médecins invoque la fatalité et ne proposent rien.  
Le traitement par coagulation laser est une méthode invasive ( la qualification de  méthode simple n'est pas bonne, à mon avis); c'est aussi la seule thérapie in-utéro qui donne des résultats "satisfaisants" ( toutes les autres pathologies qui ont eu des tentatives de thérapies in-utéro ont des résultats bien plus  mauvais).

Allez courage Svelmira. Il va bien ton petit bonhomme 
Les gynéco t'ont-ils dit s'il y a un cap à passer? Tu es entre de bonnes mains, il n'y a pas de raisons.
On croise les doigts pour toi.