Bonjour à toutes et à tous!
Nouvelle sur ce forum, je me présente brièvement: J'ai 42 ans, mon chéri 39. Suite à un don d'ovocyte nous allons être parents des jumeaux pour la fin d'année. La grossesse se passe bien, rien de spécial à signaler. Ceci dit, depuis qq jours une question me préoccupe.

J'ai eu mon 2ème rdv au CHR Caen pour une éventuelle amniocentèse. Le 1er calcul du laboratoire a été basé sur mon âge (42 ans) et non pas celui de la donneuse (34 ans). Mais aussi le 2ème calcul (= 34 ans) n'est pas distinctif: 1/247; le seuil est de 1/250.

Bon, je ne sais pas trop quoi faire. L'équipé médicale ne m'encourage pas à faire cette intervention, car risque de fausse couche pour grossesse gemellaire 3 à 5%. D'autre part, ils comprennent mes craintes d'avoir un bébé malade et si je souhaite ils sont prêts à faire l'amniocentèse. Le medecin a pris aussi conseil auprès d'une collègue généticienne. Selon les éléments dont elle dispose, elle pense qu'il y aura un risque moins élévés que le marqueur annoncé par le labo.

Pour l'instant nous avons trouvé un "compromis": l'écho morphologique sera faite par la même équipe que j'ai vue aujourd'hui et un cardio-pédiatre examinera les bébés pour voir s'il n'y pas d'anomalie (c'est le cas pour la trisomie 21).

Encore 2 semaines à attendre, je serai alors à ma 22 semaines. C'est long...

Merci de m'avoir lu.

Bonjour et bienvenue,

P'tite Lilli  a raison, essaie de voir une généticienne.
C'est sûr que ce n'est pas une décision facile à prendre ( j'ai été confrontée au même problème il y a quelques mois ) et l'essentiel est d'être en accord ton mari et toi quelle que soit la décision que vous choisirez.
Bonne grossesse.

Bienvenue à toi et bon courage dans ces réflexions difficiles

Nous avons aussi fait ce choix de ne pas faire l'amio. En effet, malgré un retour positif des marqueurs, nous avons pris la décision de rencontrer un généticien et d'attendre l'écho morpho. Suite à tous ces éléments notre décision était très clair, le risque de faire une fausse couche était 1000 fois supérieur à celui d'avoir un enfant malade. Alors.....
La décision vous appartient, mais le fait d'avoir tous les éléments en main permet d'être clair dans ce choix.
Priscille

Vous pouvez aussi attendre l'échographie morpho ,et demander à voir la généticienne après ,pour discuter de l'ensemble des résultats. L'avantage ,c'est que le calcul intégré sera plus fin.
Et que c'est la procédure idéale !
1) clarté nucale
2) écho morpho
3) éventuellement le tri-test, dans un labo accrédité pour 2 foetus et plus
4)consultation en génétique médicale ,pour une synthèse, et un choix éclairé.

bon courage Ninaby pour l'amnio
je l'ai eu aussi an raison de ma "vieillesse" j'avais 42 1/2 en début de grossesse et j'ai aussi ma nièce handicapée donc je sais les problèmes rencontrés avec un enfant pas comme les autres
ma nièce sera toujours à la charge de ses parents puis de sa soeur qui a 13 de moins qu'elle
et il existe peu de structures pour aider ou accueillir ses enfants et je ne me sentais pas prête à vivre ce risque ni le faire vivre à ma famille

Merci à toutes pour vos messages et votre soutien.
Mardi dernier nous avons eu l'echo morpho et selon le medecin il n'y a pas d'anomalie morphologique décelable. Un des bébés a un foyer hypeéchogène (renforcement au coeur,si j'ai bien compris). A priori cela n'est pas très grave. Un examen échocardiographique est prévu à la fin du mois, pour exlure tout risque et aussi pour nous rassurer.
Merci encore.

Bonjour,
J'ai fais ma prise de sang pour le dosage des marqueurs sériques le 30/08.
J'attends les résultats. Même s'ils sont bons, avec mon mari nous avons décidé de demander une amniocentèse. J'espère que tout se déroulera bien. Pour mon aîné, nous ne l'avions pas faits mais là ns sommes + inquiets (le fait qu'ils soient 2 peut-être)... Et puis je ne peux pas mettre de côté qu'un de mes cousins ait eu une petite fille handicapée... Alors bon, j'angoisse un peu mais tant pis...