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Auteur Fil de discussion: Amniocentèse = choix difficile  (Lu 3499 fois)
Spatzl
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« le: 01 Août 2007 à 10:53:19 »

Bonjour à toutes et à tous!
Nouvelle sur ce forum, je me présente brièvement: J'ai 42 ans, mon chéri 39. Suite à un don d'ovocyte nous allons être parents des jumeaux pour la fin d'année. La grossesse se passe bien, rien de spécial à signaler. Ceci dit, depuis qq jours une question me préoccupe.

J'ai eu mon 2ème rdv au CHR Caen pour une éventuelle amniocentèse. Le 1er calcul du laboratoire a été basé sur mon âge (42 ans) et non pas celui de la donneuse (34 ans). Mais aussi le 2ème calcul (= 34 ans) n'est pas distinctif: 1/247; le seuil est de 1/250.

Bon, je ne sais pas trop quoi faire. L'équipé médicale ne m'encourage pas à faire cette intervention, car risque de fausse couche pour grossesse gemellaire 3 à 5%. D'autre part, ils comprennent mes craintes d'avoir un bébé malade et si je souhaite ils sont prêts à faire l'amniocentèse. Le medecin a pris aussi conseil auprès d'une collègue généticienne. Selon les éléments dont elle dispose, elle pense qu'il y aura un risque moins élévés que le marqueur annoncé par le labo.

Pour l'instant nous avons trouvé un "compromis": l'écho morphologique sera faite par la même équipe que j'ai vue aujourd'hui et un cardio-pédiatre examinera les bébés pour voir s'il n'y pas d'anomalie (c'est le cas pour la trisomie 21).

Encore 2 semaines à attendre, je serai alors à ma 22 semaines. C'est long...

Merci de m'avoir lu.
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P'tite Lilli
et sa zen attitude
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Garatefess


« Répondre #1 le: 01 Août 2007 à 12:15:03 »

Bienvenue Spatzl
Pour la consultation généticienne, c'est avec les parents que normalement elle se pratique. Demande à la rencontrer et tu pourras poser toutes tes questions.
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Ils ne savaient pas que c'était impossible, alors ils l'ont fait.  Mark Twain
*les p'tites marmottes*
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« Répondre #2 le: 01 Août 2007 à 14:46:26 »

Bonjour et bienvenue,

P'tite Lilli  a raison, essaie de voir une généticienne.
C'est sûr que ce n'est pas une décision facile à prendre ( j'ai été confrontée au même problème il y a quelques mois ) et l'essentiel est d'être en accord ton mari et toi quelle que soit la décision que vous choisirez.
Bonne grossesse.
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Valérie, maman de 4 puces ( 16 ans; 13 ans ; 11 ans et 11 ans ).
Isazou
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heureuse maman de trois princesses...


« Répondre #3 le: 01 Août 2007 à 15:29:18 »

Bonjour, et bienvenue...

Et les mesures de la nuque, elles donnaient quoi ? C'est quand même un très bon moyen de savoir si vraiment il y a risque ou non... Huh?

Courage en tous cas, et tiens nous au courant  Clin d'oeil

Isazou.
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Leelou, 23 mai 2005 
Calie et Maéline, 18 mai 2007

"Le bonheur est un drôle d'animal : il se débat, griffe, mord, tout lui est bon pour nous faire ouvrir nos mains. Mais si on les ouvre : tout est fini.
Serrez le vôtre bien fort, même si ça vous fait mal."
Bambinette
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« Répondre #4 le: 01 Août 2007 à 15:52:52 »

Bienvenue à toi et bon courage dans ces réflexions difficiles
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Roxane / Axel, 7 ans (03/04/06)
Les jumeaux identiques sont aussi fraternels que les autres. Quant à l'adjectif faux, il sonne de manière désobligeante. Les faux jumeaux sont de vrais enfants, mais aussi de vrais jumeaux, puisque engendrés et nés en même temps ! Zazzo
Alcibiade
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« Répondre #5 le: 02 Août 2007 à 08:42:30 »

Moi aussi j'ai préféré ne pas faire d'amnio. Je suis tombée enceinte à 37 ans de mes jumeaux. J'attends leur naissance pour trés bientôt.

Les clartés nucales étaient bonnes, on m'avait avertie des faux-positifs à cause de mon âge, donc je n'ai même pas fait les marqueurs sériques. Et j'ai exclu de ce fait la possibilité aussi de faire une amnio. Le risque de faire une fausse couche était selon moi trop important par rapport aux risques que j'avais d'avoir des BB porteurs d'une trisomie aux vues des clartés nucales.

Ce choix ne me pèse pas trop dans la mesure où il n'y a pas d'autres signaux d'appel faisant penser à une trisomie 21. Mais c'est vrai qu'il faut être claire dans sa décision et ne pas en souffrir ensuite cad supporter de vivre sa grossesse avec une part d'incertitude.

Voilà c'est mon choix, mais sache que bcp sur ce forum on fait des amnio et celles-ci se sont bien déroulées. 


A bientôt et félicitation pour ta grossesse Souriant

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Nathalie,  maman de 5 enfants dont N et F: 6 ans en CP
m.priscille
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« Répondre #6 le: 02 Août 2007 à 11:28:23 »

Nous avons aussi fait ce choix de ne pas faire l'amio. En effet, malgré un retour positif des marqueurs, nous avons pris la décision de rencontrer un généticien et d'attendre l'écho morpho. Suite à tous ces éléments notre décision était très clair, le risque de faire une fausse couche était 1000 fois supérieur à celui d'avoir un enfant malade. Alors.....
La décision vous appartient, mais le fait d'avoir tous les éléments en main permet d'être clair dans ce choix.
Priscille
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Camille et Julie sont nées le 22 /09/2007 (à 32SA)
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« Répondre #7 le: 02 Août 2007 à 11:54:40 »

Malgré mon relatif jeune âge (31), j'ai fais l'amnio, car dans mon entourage je connais quelqu'un qui a eu un enfant trisomique. Je pense que ça a joué beaucoup dans ma décision. Mais je ne suis pas passée par toutes les étapes recommandées sur ce site. Après les marqueurs sériques, ma gygy m'a directement orientée sur un médecin spécialisé dans les biopsies du trophoblaste, et je n'ai jamais rencontré de généticien ni eu de calcul de risque intégré (les clartés nucales étaient bonnes). Donc, je n'ai pas eu tous les éléments en main pour prendre une décision objective, juste ce 1/130 qui me fichait la trouille...

Donc, je ne suis pas un bon exemple, puisque ça n'a pas été fait dans "les règles de l'art".

Facile à dire, mais au moins, maintenant que c'est fait et OK, c'est un souci d'écarté...
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WWW
« Répondre #8 le: 02 Août 2007 à 21:48:49 »

Vous pouvez aussi attendre l'échographie morpho ,et demander à voir la généticienne après ,pour discuter de l'ensemble des résultats. L'avantage ,c'est que le calcul intégré sera plus fin.
Et que c'est la procédure idéale !
1) clarté nucale
2) écho morpho
3) éventuellement le tri-test, dans un labo accrédité pour 2 foetus et plus
4)consultation en génétique médicale ,pour une synthèse, et un choix éclairé.
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Sabine
encore et toujours - la chorionicité des jujux, un suivi de grossesse correct, vaincre le syndrome transfuseur transfusé - mes chevaux de bataille
  Merci à la Fédération pour le travail ! Clin d'oeil
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« Répondre #9 le: 15 Août 2007 à 18:26:34 »

C'est vrai que c'est un choix difficile. J'ai le même âge que toi, (mais mes ovocytes aussi...) et nous avons décidé de faire l'amnio, car le seul moyen sûr à 100 % pour savoir si il y a un cas de trisomie 21, et que nous avons dans la famille de mon mari le cas d'une personne handicapée (mais pas trisomie); ce n'est pas facile à gérer... Bref, moi aussi je stesse beaucoup (c'est dans deux jours), mais nous avons fait notre choix. IL faut voir ce qui est le plus important, si vous pourriez supporter de vivre avec un enfant malade, sachant que vous avez le choix, même si c'est un choix risqué. Je suis un peu cru dans mes propos, et je m'en excuse.

Ninaby
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« Répondre #10 le: 15 Août 2007 à 23:07:56 »

bon courage Ninaby pour l'amnio
je l'ai eu aussi an raison de ma "vieillesse" j'avais 42 1/2 en début de grossesse et j'ai aussi ma nièce handicapée donc je sais les problèmes rencontrés avec un enfant pas comme les autres
ma nièce sera toujours à la charge de ses parents puis de sa soeur qui a 13 de moins qu'elle
et il existe peu de structures pour aider ou accueillir ses enfants et je ne me sentais pas prête à vivre ce risque ni le faire vivre à ma famille
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« Répondre #11 le: 16 Août 2007 à 09:44:34 »

j'ai fait le choix de l'amnio pour mes deux grossesses (grossesse simple à 37 a et gémellaire à 41 a), c'est sur que c'est bcp de stress (surtout l'attente des résultats je trouve que c'est le plus dur) mais c'était notre choix
on n'est pas passé par les étapes décrites, on les a faites direct, et je n'ai pas eu de pb de contractions ou autre... mais après il faut bien se reposer ...
c'est une décision de couple... bon courage
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Spatzl
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« Répondre #12 le: 16 Août 2007 à 13:19:16 »

Merci à toutes pour vos messages et votre soutien.
Mardi dernier nous avons eu l'echo morpho et selon le medecin il n'y a pas d'anomalie morphologique décelable. Un des bébés a un foyer hypeéchogène (renforcement au coeur,si j'ai bien compris). A priori cela n'est pas très grave. Un examen échocardiographique est prévu à la fin du mois, pour exlure tout risque et aussi pour nous rassurer.
Merci encore.
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« Répondre #13 le: 16 Août 2007 à 14:50:45 »

Bonjour Spatzl,

J'ai 35 ans, retour de l'HT21  pas trés positif : 1 risque sur 99. Au regard des  echographies,  nous avons décidé avec mon mari de ne pas faire l'amnio. Pour nous, ces bébés sont trés attendus donc nous n'avons pas voulu prendre de risques. Sachant aussi, qu'en cas de résultat de l'amnio de maladies graves , pour une grossesse gémellaire, les gynéco ne font rien avant la fin de la grossesse.

Si vraiment ça t'inquiètes saches que tu peux le faire beaucoup plus tard, au 7eme mois, lorsque les bébés sont viables.

C'est une décision difficile, Bon courage pour ton choix.

Zénette.
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Févriette 2008 ! J & T nés le 02/01/08 à 34 SA


« Répondre #14 le: 07 Septembre 2007 à 19:20:11 »

Bonjour,
J'ai fais ma prise de sang pour le dosage des marqueurs sériques le 30/08.
J'attends les résultats. Même s'ils sont bons, avec mon mari nous avons décidé de demander une amniocentèse. J'espère que tout se déroulera bien. Pour mon aîné, nous ne l'avions pas faits mais là ns sommes + inquiets (le fait qu'ils soient 2 peut-être)... Et puis je ne peux pas mettre de côté qu'un de mes cousins ait eu une petite fille handicapée... Alors bon, j'angoisse un peu mais tant pis...
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