vous avez bien fait de dire les choses et le nom à Nelly.
la mise en place des traitements est tjs très rapide en cas de leucémie.
encore une fois, ça n'a rien à voir avec un " stade de gravité " !!!
C'est une bonne nouvelle si il est déjà envisagé qu'elle puisse sortir de l'hosto si elle réagit bien aux traitements
n' hésitez pas à poser toutes les questions à l'équipe médicale
et si je peux vous etre à n'importe quelle heure d'une quelconque aide " pour traduire le language médical" ou expliquer pourquoi ils font ci ou ça...ou pas ci et pas ça....
n'hésitez pas non plus.
et si l'un des parent a aussi besoin de parler, vous pouvez me joindre
et si l'un a un jour besoin " de craquer ou exprimer sa peur "...vous pourrez me joindre aussi et ça restera entre nous.
J'ai eu aussi un collègue dont la puce a fait une leucémie à 4 ans...elle s'en est sorti sans soucis. Je me souviens que sa femme avait posé la question " de ses chances de survie " et que mon collègue lui en a voulu voulu voulu, car sur le moment lui était tellement anéanti qu'il refusait d'entendre ce genre de choses...bref, des fois les 2 ou les autres proches ne sont pas sur la meme longueur, ne vont pas au meme rythme ou NE PEUVENT PAS vivre ça pareil...et on n'y peut rien, il ne faut pas leur en vouloir, ça n'est pas de l'égoisme ou des salopards....bref, si vous avez ce genre de colère dans les semaines à venir....ça ne sera que " normal " et on peut en discuter en privé.
Claire, qui malheureusement a eu trop d'expériences dans ces domaines ...
prenez soin de vous
nos pensées vous accompagnent +++++++++ 

Même message de soutien 

Beaucoup de courage à ta petite Karine et à toute votre famille...
 

Les messages de Claire72 devraient vous apporter beaucoup de réconfort et de réponses à vos questions.

Bon courage à vous 

les examens cardio qu'ils lui ont fait  ( et vont surement lui refaire ) ce n'est pas la leucémie qui attaque le coeur, mais certaines molécules de la chimio peuvent parfois avoir des effets  " cardiotoxiques "
alors ils font des bilans avant le démarrage ...et surveillent après
Un peu comme si tu partais en raid dans le sahara en 2CV....ben tu vérifie bien tous les points fragiles avant, suspensions, direction etc.....et à chaque pause....histoire de pas avoir d'emmerdes de trucs qui cassent pendant le raid  en plein désert

ce soir, on allumera certaines bougies chez nous en pensant fort à vous tous....des bougies que j'allumais souvent pour Marion06800 du forum et ses 2 BB
et je les allumerai les 10 j à venir, elles ont bien portée chance à Joan et Ryan....elles bruleront pour Karine pour que la chimio passe du mieux possible....
plein de pensées à vous tous 

coucou, tu as l'internet là où tu es ??
tu es dans la chambre d'hosto là ??
te prend pas la tete sur l'alimentaire si elle n'a pas faim dans les jours à venir.
Par contre, pense à manger toi et ton mari !!!
ça semble con à dire....mais ej t'assure que quand des merdes comme ça nous tombe dessus...on " s'oublie "....et puis 10 j après....on tombe dans les pommes ou on s'écroule car on n'a meme rien mangé

Donc ta puce, et ta 2 ème....vont avoir besoin de leurs parents " positifs ++++ " alors c'est un " devoir " de manger ", et sortir un peu de la pièce etc etc... meme si la tête est partie à 100 000 de là !!
tout ça, ça sera pour mieux tenir !!
et ce soir, faites vous un petit repas " réveillon " aussi selon ce que vous pouvez, ne serait ce que vi à vi d'elle
elle est en chambre " normale " ou déjà dans un service avec plein d'hygiène où vous etes habillés en schtroumpf ?

Je suis effectivement à l'hopital avec Karine jour et nuit et nous avons une connexion internet.
Pour ce soir, on va faire comme d'habitude, et le père noël de l'hôpital passe durant la nuit normalement
Nelly va déballer un certain nombre de cadeau demain chez Mamie, et Karine en déballera à son retour à la maison.
Après on se fera un noël tous les 4 à la maison, où elles pourront ouvrir le reste de leur cadeau.
Merci encore pour ton soutien et ton réconfort.
Bises
Isa72