bonjour
la date fatidique approche, le 16/07 j'aurai mon amniocentèse
aussi je voudrais savoir quelles précautions avant / après vous avez prises
le gynéco m'a proposé de prendre deux spasfon le matin (elle a lieu à 10 h 30) puis après repos maxi pendant 4/5 jours...

Une de mes amies a eu une amnio, elle m'a dit qu'elle avait du rester au repos durant 2 jours. Elle m'a dit qu'elle avait été surprise d'avoir eu si peu mal.

Je vais d'abord faire le tri-test que mon gynéco enverra à un labo sur Paris (Boulogne plus exactement) spécialisé pour les tri test de grossesses gémellaires.
Ensuite il m'a conseillé un conseiller en génétique, et suivant ce qu'il dit et les résultats du tri test, on verra pour une amio. Vu qu'il y a des antécédents de trisomie 21 des deux côtés (du mien et de mon mari).
L'avez vous fait parce que le résultat n'était pas bon ? Y avait-il des antécédents ? Peut-on se fier à ces résultats ? Je ne fais la prise de sang qu'à 15 semaines, soit la semaine prochaine.

Si vous pouviez me donner quelques vécus
Merci

Bah justement quand j'ai tél au généticien, sa secrétaire m'a dit de venir avec les résultats des tri tests, pas avant...
Pour les clartés nucales c'est à partir de combien qu'elles ne sont plus considérées comme "bonnes", parce que mon gynéco a dit "elles me plaisent bien", or moi je les trouvais assez élevées, et après avoir dis qu'il y avait des antécédents, il a parlé de la prise de sang et le conseil en génétique.

Pour les CN en fait les "normes" varient selon l'âge de la maman et le début de grossesse, Après mon échographiste a fait un graphique sur lequel est notée chaque CN... Donne moi les renseignements et je verrai ce que je trouve sur le graphique moyen mais si celui qui a fait l'écho est content même si ça te parait beaucoup a priori il faut lui faire confiance...

Bonjour,
J'ai eu la même question à me poser, il n'y à même pas 15 jours.
La CN des petits étaient de 1.1 est donc normale, cependant vu qu'il y avait des antécédents de trisomie 21 dans ma famille ( ma soeur), et vu mon âge (36) j'ai voulu faire le tri test.
Au retour de celui ci, grosse panique car j'étais à 1/208.
Avant de prendre ma décision, je voulais être sur, et pour cela, je voulais 1 faire l'écho des 18 SA que l'on m'avait prévu, et le gynéco qui n'était pas très pour l'amio, m'a conseillé d'aller voir un généticien, au CHU de Nantes.
Pour "nos antécédents" la première question que le généticien m'a posé au tél avant le RDV était de savoir si la trisomie de ma soeur était ce qu'ils nomment une trisomie "libre et homogène", ce qu'ils traduisent vulgairement par un " accident de parcours" dans la vie de nos parents, et donc pas un problème génétique. Suite à cela, il calcul ce qu'ils appellent le risque intégré ( rassemblement du tri test, et de la clarté nucale, des antécédents, et de toutes autres mesures), cela nous donne un nouveau risque qui pour nous ne se monté qu'à 1/1224 donc un risque dit normal ou identique à toutes.Voilà alors, avant tout renseignez vous sur vos entêtent et la nature de ceux ci, et moi je conseille d'aller voir le généticien.
Cette visite nous a rassuré et nous ne ferons pas d'amio.
A plus et bon courage
Priscille